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2. Farmaci, foglietti illustrativi e documenti ufficiali
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- Riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP o scheda tecnica): il documento destinato a medici e operatori sanitari, pubblicato dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).
- Foglietto illustrativo (bugiardino): il documento destinato al paziente, contenuto nella confezione e pubblicato da AIFA.
- Riassunto EPAR: la sintesi per il pubblico della relazione di valutazione dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) sui farmaci autorizzati con procedura centralizzata. Spiega perché il farmaco è stato autorizzato e su quali studi, ma non contiene istruzioni pratiche per l’uso.
I documenti possono essere stati aggiornati dalle autorità dopo la loro pubblicazione sul sito. Fa sempre fede il foglietto illustrativo presente nella confezione; le versioni più recenti sono disponibili sui siti ufficiali di AIFA e EMA. Le pagine indicano, dove disponibili, la fonte e la data del documento.
Le pagine “indicazioni”, “effetti collaterali” e “sicurezza” sono sintesi redazionali: in caso di differenze prevalgono la scheda tecnica e il foglietto illustrativo.
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- Riassunti AI dei farmaci: sintesi generate a partire dalle schede tecniche, dai foglietti illustrativi e dai riassunti EPAR elencati in testa alla pagina.
I testi generati con intelligenza artificiale possono contenere errori, omissioni o imprecisioni. Prima di qualsiasi decisione verificare sempre le fonti indicate; in caso di differenze prevalgono la scheda tecnica AIFA e il foglietto illustrativo. Le dosi riportate si riferiscono agli adulti salvo diversa indicazione: per bambini, anziani e persone con malattie renali o epatiche la dose va stabilita dal medico.
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Ultimo aggiornamento: 19 ottobre 2026
