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Cocarnetina B12 Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Cocarnetina B12
Composizione
Un tappo contiene:
Principio attivo: cobamamide mcg 2000.
Eccipienti: polietilenglicole 4000, mannitolo polvere.
Un flacone contiene:
Principio attivo: L-carnitina sale interno g 0,500.
Eccipienti: sorbitolo soluzione 70%; sodio benzoato; succo amarena; succo orzata; saccarosio; acqua demineralizzata.
Forma farmaceutica e confezione
10 flaconi per uso orale.
Tipo di attività
La CO-CARNETINA B12 associa due sostanze fisiologiche: la carnitina e la cobamamide. I due componenti ripristinano il normale metabolismo lipidico, protidico e degli acidi nucleici, favorendo il metabolismo energetico cellulare.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Alfasigma S.p.A. – Viale Sarca, n. 223 – 20126 Milano (MI)
Produttore
Alfasigma S.p.A. – Via Pontina km 30,400 – 00071 Pomezia (RM)
Indicazioni
Pediatria: tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri, ritardi dell’accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagrimenti da qualunque causa, stati di debilitazione post-infettiva.
Medicina interna: dimagrimenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi.
Controindicazioni
Ipersensibilità individuale già accertata al prodotto.
Speciali precauzioni d’uso
Nessuna.
Uso in caso di gravidanza e di allattamento
Il prodotto può essere somministrato sia durante la gravidanza che l’allattamento.
Interazioni medicamentose ed altre
Non sono note interazioni con altri farmaci.
Avvertenze
Data la particolare labilità e fotosensibilità della cobamamide, l’eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. I prodotti contenenti cobamamide non devono essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l’esatta natura dell’anemia.
Posologia e modo di somministrazione
Lattanti e prematuri: 1 flacone al giorno diluito in acqua. Bambini ed adolescenti: 1-2 flaconi al giorno diluiti in acqua. Adulti: 2-3 flaconi al giorno.
Sovradosaggio
Non si sono mai verificati effetti dannosi da sovradosaggio del farmaco.
Effetti indesiderati
Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsiva, che avevano ricevuto L-carnitina per via orale od endovenosa.
L’eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo deve essere segnalata tempestivamente al farmacista o al medico curante.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Data ultima revisione da parte dall’AIFA: Agosto 2017