Dermocinetic Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
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Foglietto illustrativo
DERMOCINETIC® 10 mg + 30 mg crema
Levotiroxina sodica + escina
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Crema dermatologica ad azione locale anticellulite ed antiadipe.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità nota verso i componenti. Intolleranza allo iodio.
PRECAUZIONI PER L’USO
Non utilizzare in vicinanza delle mucose.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Non ci sono segnalazioni a riguardo.
AVVERTENZE SPECIALI
L’uso, specie se ripetuto o protratto, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e consultare il medico.
Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Gravidanza e allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Se ne sconsiglia l’uso in caso di gravidanza e di allattamento.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Localmente 2 bustine al giorno per i primi due giorni consecutivi, indi 1 bustina al giorno o, a giorni alterni. Ogni ciclo di trattamento può andare da un minimo di 15-20 giorni ad un massimo di 2 mesi e può essere ripetuto a vario intervallo di tempo.
NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.
Massaggiare con il contenuto di una bustina la zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato) fino a completo assorbimento nei casi di obesità e di idrolipopessia, far seguire un secondo massaggio più profondo della durata di alcuni minuti primi (5' – 10').
Qualora la cute sia grassa o ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento: procedere quindi all’applicazione del trattamento come sopra illustrato. I risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.
SOVRADOSAGGIO
Non sono noti fenomeni di sovradosaggio.
PER QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI DERMOCINETIC®, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, DERMOCINETIC® può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano. Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non occorrono particolari precauzioni per la conservazione, se non quelle d’uso per i medicinali. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
COMPOSIZIONE
Ogni bustina contiene: L-tiroxina (sodica) mg 10, Escina mg 30.
Eccipienti: Decil oleato, Monostearato di glicerina, Petrolato e alcoli di lanolina, Glicole propilenico, Macrogol etere cetostearilico, Alcool stearilico, Cera d’api, Dimeticone, Lanolina, Imidurea, Sodio deidroacetato, Butilidrossianisolo, Aroma rosa, Acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Crema dermatologica. Confezione da 10 e 30 buste da g 10.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Società Italo Britannica L. MANETTI – H. ROBERTS & C. per Azioni – Firenze
PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI
DOPPEL Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe, 1 – 29016 Cortemaggiore (PC) Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: 15 Settembre 2011.