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Fluimucil Gola Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Fluimucil Gola


Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore Fluimucil Gola 0,223 % collutorio naprossenato di cetiltrimetilammonio

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Fluimucil Gola e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare Fluimucil Gola
  3. Come usare Fluimucil Gola
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Fluimucil Gola
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni
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  1. Che cos’è Fluimucil Gola e a cosa serve

    Fluimucil Gola collutorio contiene il principio attivo naprossenato di cetiltrimetilammonio, che appartiene ad un gruppo di medicinali detti “stomatologici”, ad azione antinfiammatoria ed antisettica, utilizzati per il trattamento locale del cavo orale e della faringe.

    Questo medicinale si usa per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa (la cura del dente) o estrattiva ( l’estrazione del dente).

    Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.

  2. Cosa deve sapere prima di usare Fluimucil Gola Non usi Fluimucil Gola

    • se è allergico al naprossenato di cetiltrimetilammonio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

      Avvertenze e precauzioni

      Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Fluimucil Gola.

      Non deglutisca il medicinale poiché potrebbe causarle pirosi gastrica (bruciore allo stomaco). Tuttavia, non sono prevedibili rischi di intossicazione, in quanto la quantità di naprossene contenuta in Fluimucil Gola è molto inferiore alla dose prevista per il trattamento per via orale.

      L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico o al farmacista per istituire una terapia adatta.

      Altri medicinali e Fluimucil Gola

      Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

      Gravidanza e allattamento

      Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

      Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

      Fluimucil Gola non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

  3. Come usare Fluimucil Gola

    Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    La dose raccomandata è:

    2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 cucchiaio da tavola) di collutorio.

    Attenzione: non superi la dose indicata.

    Durata del trattamento

    Non usi per più di 7 giorni (vedere paragrafo 1).

    Modalità d’uso

    Usi il collutorio puro o diluito in poca acqua.

    Note di educazione sanitaria

    Mantenga una buona igiene orale, usando regolarmente il dentifricio e lo spazzolino per prevenire le malattie dentarie. Usi gli antibiotici solo quando prescritti dal medico, in casi di infezioni batteriche sospette o accertate (per esempio con tampone faringeo per lo Streptococco).

    Se prende più Fluimucil Gola di quanto deve

    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con Fluimucil Gola.

    In caso di ingestione accidentale di Fluimucil Gola, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale, può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    In generale, non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all’impiego di Fluimucil Gola.

    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati,direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare Fluimucil Gola

    Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Dopo la prima apertura del flacone, il medicinale deve essere utilizzato entro 60 giorni; trascorso tale periodo, elimini il medicinale residuo.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Fluimucil Gola

  • Il principio attivo è naprossenato di cetiltrimetilammonio. 100 ml di soluzione contengono 0,223 g di naprossenato di cetiltrimetilammonio.

– Gli altri componenti sono: glicerolo, alcol etilico, saccarina sodica, disodio fosfato diidrato, ammonio glicirrizinato, mentolo, polisorbato 20, aroma menta erbe, dimeticone, alcol benzilico, giallo chinolina E104, blu patent E131, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Fluimucil Gola e contenuto della confezione

Colluttorio allo 0,223% in flacone da 200 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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Zambon Italia S.r.l. Via Lillo del Duca, 10 – 20091 Bresso (Mi)

Produttore

Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica S.r.l. – Via dei Pestagalli, 7 – Milano Laboratorio Italiano Biochimico farmaceutico Lisapharma SpA – Via Licinio, 11-15 – Erba (CO) Zambon S.p.A. – via della Chimica, 9 – 36100 Vicenza

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il MM/AAAA

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore Fluimucil Gola 0,223 % spray per mucosa orale naprossenato di cetiltrimetilammonio

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

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Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Fluimucil Gola e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare Fluimucil Gola
  3. Come usare Fluimucil Gola
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Fluimucil Gola
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Che cos’è Fluimucil Gola e a cosa serve

    Fluimucil Gola spray per mucosa orale contiene il principio attivo naprossenato di cetiltrimetilammonio, che appartiene ad un gruppo di medicinali detti “stomatologici”, ad azione antinfiammatoria ed antisettica, utilizzati per il trattamento locale del cavo orale e della faringe.

    Questo medicinale si usa per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa (la cura del dente) o estrattiva ( l’estrazione del dente).

    Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.

  2. Cosa deve sapere prima di usare Fluimucil Gola Non usi Fluimucil Gola

    • se è allergico al naprossenato di cetiltrimetilammonio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

      Avvertenze e precauzioni

      Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Fluimucil Gola.

      Non deglutisca il medicinale poiché potrebbe causarle pirosi gastrica (bruciore allo stomaco). Tuttavia, non sono prevedibili rischi di intossicazione, in quanto la quantità di naprossene contenuta in Fluimucil Gola è molto inferiore alla dose prevista per il trattamento per via orale.

      L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico o al farmacista per istituire una terapia adatta.

      Altri medicinali e Fluimucil Gola

      Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

      Gravidanza e allattamento

      Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

      Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

      Fluimucil Gola non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

  3. Come usare Fluimucil Gola

    Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    La dose raccomandata è:

    2 spruzzi 2-3 volte al giorno. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,446 mg di principio attivo.

    Attenzione: non superi la dose indicata.

    Durata del trattamento

    Non usi per più di 7 giorni (vedere paragrafo 1).

    Modalità d’uso

    Indirizzi gli spruzzi direttamente sulla parte interessata.

    Ruoti il beccuccio a destra o sinistra come illustrato, senza manomettere l’erogatore. Prema l’erogatore. Attenzione: poiché il flacone non contiene propellenti, alla prima erogazione, l’erogatore deve essere premuto più volte fino ad ottenere una regolare nebulizzazione.

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    Fig. 1

    Ruoti il beccuccio a destra o sinistra come illustrato, senza manomettere l’erogatore.

    Fig. 2

    Prema l’erogatore.

    Note di educazione sanitaria

    Mantenga una buona igiene orale, usando regolarmente il dentifricio e lo spazzolino per prevenire le malattie dentarie. Usi gli antibiotici solo quando prescritti dal medico, in casi di infezioni batteriche sospette o accertate (per esempio con tampone faringeo per lo Streptococco).

    Se prende più Fluimucil Gola di quanto deve

    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con Fluimucil Gola.

    In caso di ingestione accidentale di Fluimucil Gola, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale, può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    In generale, non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all’impiego di Fluimucil Gola.

    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati,direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare Fluimucil Gola

    Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Dopo la prima apertura del flacone, il medicinale deve essere utilizzato entro 60 giorni; trascorso tale periodo, elimini il medicinale residuo.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Fluimucil Gola

  • Il principio attivo è naprossenato di cetiltrimetilammonio. 100 ml di soluzione contengono 0,223 g di naprossenato di cetiltrimetilammonio.

– Gli altri componenti sono: glicerolo, alcol etilico, saccarina sodica, disodio fosfato diidrato, ammonio glicirrizinato, mentolo, polisorbato 20, aroma menta erbe, dimeticone, alcol benzilico, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Fluimucil Gola e contenuto della confezione

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Spray per mucosa orale allo 0,223% in flacone da 15 ml con erogatore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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Zambon Italia S.r.l. Via Lillo del Duca, 10 – 20091 Bresso (Mi)

Produttore

Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica S.r.l. – Via dei Pestagalli, 7 – Milano Zambon S.p.A. – via della Chimica, 9 – 36100 Vicenza

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il MM/AAAA

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