Gluko: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Gluko Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Gluko


FOGLIO ILLUSTRATIVO

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

GLUKO

“300 mg/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile ”10 FLACONI DI POLVERE LIOFILIZZATA 300 mg + 10 FIALE SOLVENTE 3 ml

“600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile ”10 FLACONI DI POLVERE LIOFILIZZATA 600 mg + 10 FIALE SOLVENTE 4 ml

Glutatione

COMPOSIZIONE

Gluko 300

Ogni flacone di polvere liofilizzata contiene: Principio attivo:

Glutatione ridotto g 0,3 Eccipienti:

Sodio idrato

1 fiala solvente contiene:

Acqua per preparazioni iniettabili

Gluko 600

Ogni flacone di polvere liofilizzata contiene: Principio attivo:

Glutatione ridotto

Eccipienti: Sodio idrato

g

0,6

1 fiala solvente contiene:

Acqua per preparazioni iniettabili

FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI

Astuccio da 10 flaconi di polvere liofilizzata da 300 mg + 10 fiale solvente da 3 ml Astuccio da 10 flaconi di polvere liofilizzata da 600 mg + 10 fiale solvente da 4 ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antidoto.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:

Trendfarma Srl – Roma

PRODUTTORE:

ALFA WASSERMANN S.p.A

Via Enrico Fermi , 1 65020 Alanno (PE)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o

analoghi.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.

AVVERTENZE SPECIALI

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Nelle forme lievi: 1-2 flaconi al giorno di Gluko 300 per via intramuscolare o endovenosa lenta o secondo diversa prescrizione medica.

Nelle forme più impegnative: 1-2 flaconi al giorno di Gluko 600 per via intramuscolare o per via endovenosa lenta od aggiunti a fleboclisi o secondo diversa prescrizione medica.

EFFETTI INDESIDERATI

Si possono manifestare molto raramente eruzioni cutanee che scompaiono

sospendendo la terapia.

Comunicare al proprio medico curante o al farmacista l’eventuale insorgenza di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.

“Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione”.

Ultima revisione del presente foglio illustrativo: 01/04/2008