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Gramplus Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Gramplus


GRAMPLUS® 750 mg supposte GRAMPLUS® 200 mg supposte GRAMPLUS® 100 mg supposte

Clofoctol

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterico.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Infezioni acute e croniche delle vie respiratorie superiori e loro annessi. Infezioni tracheobronchiali. Trattamento antiinfettivo dopo interventi otorinolaringoiatrici.

CONTROINDICAZIONI

Diarrea in atto, ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

INTERAZIONI

Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

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AVVERTENZE SPECIALI

Gravidanza ed allattamento:

In gravidanza il farmaco va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari:

Non pertinente.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti: 2 supposte da 750 mg al giorno per periodi di 5 giorni.

Bambini: 2-3 supposte da 200 mg al giorno, lattanti: 2-3 supposte da 100 mg al giorno, a seconda dell'età e del peso corporeo, per periodi di 5 giorni.

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A giudizio del medico la terapia puo' essere prolungata o ripetuta.

Istruzioni per l'uso

Per estrarre la supposta seguire le modalita' indicate nelle figure.

COSA FARE SE AVETE DIMENTICATO DI PRENDERE UNA O PÌU DOSI

Non assumere una dose doppia per compensare la dose che si è dimenticato di assumere.

EFFETTI DOVUTI ALLA SOSPENSIONE DEL TRATTAMENTO

Se si ha un qualsiasi dubbio sull’uso di Gramplus, rivolgersi al medico o al farmacista.

EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Gramplus può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Sono stati riportati rari casi di disturbi irritativi locali e manifestazioni diarroiche. Sono stati inoltre segnalati casi di reazioni cutanee come orticaria, rash, eritema e prurito. In tali evenienze il trattamento andrá interrotto e dovranno essere adottate specifiche misure.

Il rispetto delle istruzioni riportate nel presente foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Vedere la data di scadenza indicata sulla confezione; tale data si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Tenere Gramplus fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usare Gramplus dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo “Scad.” La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

Precauzioni da prendere per la conservazione del medicinale

Non conservare a temperatura superiore ai 30 C.

Per un migliore utilizzo della supposta e' consigliabile porre la confezione in frigorifero prima dell’uso.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

COMPOSIZIONI

Una supposta da 750 mg contiene:

Principio attivo: Clofoctol 750 mg.

Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi, Gliceridi poliglicolisati saturi, Sodio stearato.

Una supposta da 200 mg contiene:

Principio attivo: Clofoctol 200 mg. Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi.

Una supposta da 100 mg contiene:

Principio attivo: Clofoctol 100 mg. Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Supposte.

Astuccio di 10 supposte da 750 mg Astucci di 10 e 15 supposte da 200 mg

Astucci di 10 e 15 supposte da 100 mg

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:

Chiesi Farmaceutici S.p.A, – Via Palermo 26/A – Parma

PRODOTTUTTORE E CONTROLLORE FINALE:

Lamp S. Prospero S.p.A. – Via della Pace 25/A, S. Prospero (MO)

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Novembre 2011

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