Pubblicità

Ikervis Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Ikervis


B. FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

IKERVIS 1 mg/mL collirio, emulsione

Ciclosporina (ciclosporin)

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

    Contenuto di questo foglio:

    1. Che cos’è IKERVIS e a cosa serve
    2. Cosa deve sapere prima di usare IKERVIS
    3. Come usare IKERVIS
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare IKERVIS
    6. Contenuto della confezione e altre informazioni

    1. Che cos’è IKERVIS e a cosa serve

      IKERVIS contiene il principio attivo ciclosporina. La ciclosporina appartiene al gruppo di medicinali noti come agenti immunosoppressori, usati per ridurre l'infiammazione.

      IKERVIS è usato per trattare soggetti adulti affetti da grave cheratite (infiammazione della cornea, lo strato trasparente situato nella parte anteriore dell'occhio). È usato nei pazienti che presentano una sindrome dell'occhio secco non migliorata malgrado il trattamento con sostituti lacrimali (lacrime artificiali).

      Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

      Deve recarsi dal medico almeno ogni 6 mesi per consentirgli di valutare l'effetto di IKERVIS.

    2. Cosa deve sapere prima di usare IKERVIS NON usi IKERVIS:

  • Se è allergico alla ciclosporina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Se ha avuto, o ha, un tumore localizzato all'occhio o alla regione intorno all'occhio.
  • Se ha un'infezione oculare.

Avvertenze e precauzioni

IKERVIS va applicato esclusivamente negli occhi.

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare IKERVIS

  • Se ha avuto in passato un'infezione dell'occhio causata dal virus dell'herpes, che potrebbe aver danneggiato la parte anteriore trasparente dell'occhio (cornea).
  • Se sta assumendo medicinali contenenti steroidi.
  • Se sta assumendo medicinali per trattare il glaucoma.

    Le lenti a contatto possono danneggiare ulteriormente la parte anteriore trasparente dell'occhio (cornea). Pertanto, deve togliere le lenti a contatto prima di usare IKERVIS al momento di andare a dormire; potrà rimetterle al risveglio.

    Bambini e adolescenti

    IKERVIS non deve essere usato in bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età.

    Altri medicinali e IKERVIS

    Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

    Informi il medico se sta usando un collirio contenente steroidi con IKERVIS, poiché questi potrebbero aumentare il rischio di effetti indesiderati.

    IKERVIS collirio deve essere usato almeno 15 minuti dopo aver applicato un eventuale altro collirio.

    Gravidanza e allattamento

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

    IKERVIS non deve essere utilizzato in gravidanza.

    Le donne in grado di avere figli devono utilizzare un'adeguata contraccezione durante l'assunzione di questo medicinale.

    È probabile che IKERVIS sia presente nel latte materno in piccolissime concentrazioni. Se sta allattando al seno, parli con il medico prima di usare questo medicinale.

    Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

    Subito dopo l'utilizzo di IKERVIS collirio la vista può risultare offuscata. In questo caso, non guidi e non utilizzi macchinari finché la visione ritorna normale.

    1. Come usare IKERVIS

      Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

      La dose raccomandata è una goccia in ogni occhio interessato, una volta al giorno prima di andare a dormire.

      Istruzioni per l’uso

      Segua attentamente queste istruzioni e si rivolga immediatamente al medico o al farmacista se non capisce qualcosa.

      1 2 3

      • Si lavi le mani.
      • Se indossa lenti a contatto, le tolga prima di usare le gocce, al momento di andare a dormire; potrà rimetterle al risveglio.
      • Apra il sacchetto di alluminio contenente cinque contenitori monodose.
      • Prelevi un contenitore monodose dal sacchetto di alluminio.
      • Agiti delicatamente il contenitore monodose prima dell'uso.
      • Sviti il tappo (figura 1).
      • Tiri verso il basso la palpebra inferiore (figura 2).
      • Pieghi la testa all'indietro e guardi il soffitto.
      • Prema delicatamente il flacone per far cadere una goccia del medicinale nell'occhio. Faccia attenzione a non toccare l'occhio con la punta del contenitore monodose.
      • Batta varie volte le palpebre per consentire al medicinale di ricoprire l'occhio.
      • Dopo aver usato IKERVIS, prema un dito sull'angolo dell'occhio, vicino al naso, e chiuda delicatamente le palpebre per 2 minuti (figura 3). Questo accorgimento impedisce a IKERVIS di raggiungere altre zone del corpo.
      • Se deve trattare entrambi gli occhi, ripeta la procedura per l'altro occhio.
      • Getti il contenitore monodose non appena utilizzato, anche se c'è ancora una piccola quantità di liquido residua.
      • I restanti contenitori monodose devono essere tenuti nel sacchetto di alluminio. Se una goccia non raggiunge l'occhio, riprovi.

        Se usa più IKERVIS di quanto deve, sciacqui l'occhio con dell'acqua. Non applichi altre gocce fino al momento della normale dose successiva.

        Se dimentica di usare IKERVIS, prosegua con la dose successiva come da programma. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Non applichi più di una goccia al giorno nell'occhio o negli occhi interessati.

        Se interrompe il trattamento con IKERVIS senza prima parlarne con il medico, l'infiammazione della parte anteriore trasparente dell'occhio (detta cheratite) non sarà controllata e potrebbe pregiudicare la vista.

        Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

    2. Possibili effetti indesiderati

      Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

      Sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati:

      Gli effetti indesiderati più comuni si manifestano dentro e attorno agli occhi.

      Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

      Dolore nel momento di applicazione delle gocce nell'occhio.

      Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

      Irritazione, arrossamento e aumento della lacrimazione nel momento di applicazione delle gocce nell'occhio, arrossamento della palpebra, lacrimazione dell'occhio, arrossamento dell'occhio, visione offuscata. Gonfiore della palpebra, arrossamento della congiuntiva (la sottile membrana che riveste la parte anteriore dell'occhio), irritazione dell'occhio, dolore dell'occhio.

      Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

      Effetti indesiderati non comuni a carico dell'occhio:

      Fastidio, prurito o irritazione dentro o attorno all'occhio, inclusa sensazione di avere qualcosa nell'occhio.

      Irritazione o gonfiore della congiuntiva (la sottile membrana che riveste la parte anteriore dell'occhio), allergia oculare, disturbo della lacrimazione, secrezione oculare, infiammazione dell'iride (la parte colorata dell'occhio) o della palpebra, depositi nell'occhio, infezione batterica o infiammazione della cornea (la parte anteriore trasparente dell'occhio), abrasione sullo strato esterno della cornea, chiazze biancastre sulla cornea, ciste nella palpebra, prurito nella palpebra, eruzione cutanea dolorosa attorno all'occhio provocata dal virus dell'herpes zoster.

      Segnalazione degli effetti indesiderati

      Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

    3. Come conservare IKERVIS

      Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

      Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola esterna, sul sacchetto in alluminio e sui contenitori monodose, dopo “Scad.”/“EXP”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

      Non congelare.

      Dopo l'apertura dei sacchetti di alluminio, i contenitori monodose devono essere conservati nei sacchetti per proteggere il medicinale dalla luce e per evitarne l'evaporazione. Eventuali contenitori monodose contenenti emulsione residua devono essere gettati immediatamente dopo l'uso.

      Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

    4. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene IKERVIS

  • Il principio attivo è la ciclosporina. Un millilitro di IKERVIS contiene 1 mg di ciclosporina.
  • Gli altri componenti sono: trigliceridi a catena media, cetalconio cloruro, glicerolo, tiloxapolo, polossamero 188, idrossido di sodio (per correggere il pH) e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di IKERVIS e contenuto della confezione

IKERVIS è un collirio emulsione di colore bianco latte.

È fornito in contenitori monodose realizzati in polietilene a bassa densità (LDPE). Ogni contenitore monodose contiene 0,3 mL di collirio, emulsione.

I contenitori monodose sono confezionati in un sacchetto di alluminio sigillato.

Confezioni: 30 e 90 contenitori monodose.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

SANTEN Oy

Pubblicità

Niittyhaankatu 20

33720 Tampere Finlandia

Produttore

EXCELVISION

Rue de la Lombardière ZI la Lombardière

F-07100 Annonay Francia

SANTEN Oy

Niittyhaankatu 20 33720 Tampere Finlandia

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien

Santen Oy

Tél/Tel : +32 (0) 24019172

Lietuva

Santen Oy

Tel: +370 37 366628

България

Santen Oy

Teл.: +359 (0) 888 755 393

Luxembourg/Luxemburg

Santen Oy

Tél/Tel: +352 (0) 27862006

Česká republika

Pubblicità

Santen Oy

Tel: +420 234 102 170

Magyarország

Santen Oy

Tel.: +36 (06) 16777305

Danmark SantenPharma AB Tlf: +45 78737843

Malta

Santen Oy

Tel: +358 (0) 3 284 8111

Deutschland

Santen GmbH

Tel: +49 (0) 3030809610

Nederland

Santen Oy

Tel: +31 (0) 207139206

Eesti

Santen Oy

Tel: +372 5067559

Norge SantenPharma AB Tlf: +47 21939612

Ελλάδα

Santen Oy

Τηλ: +358 (0) 3 284 8111

Österreich

Santen Oy

Tel: +43 (0) 720116199

Pubblicità

España

Santen Pharmaceutical Spain S.L. Tel: +34 914 142 485

Polska

Santen Oy

Tel.: +48 (0) 221168608

France

Santen

Tél: +33 (0) 1 70 75 26 84

Portugal

Santen Oy

Tel: +351 308 805 912

Hrvatska

Santen Oy

Tel: +358 (0) 3 284 8111

Ireland

România

Santen Oy

Tel: +40 (0) 316300603

Slovenija

Santen Oy

Tel: +353 (0) 16950008

Santen Oy

Tel: +358 (0) 3 284 8111

Ísland

Pubblicità

Santen Oy

Sími: +358 (0) 3 284 8111

Slovenská republika

Santen Oy

Tel: +421 (01) 23 332 5519

Italia

Santen Italy S.r.l. Tel: +39 0236009983

Suomi/Finland

Santen Oy

Puh/Tel: +358 (0) 974790211

Κύπρος

Santen Oy

Pubblicità

Τηλ: +358 (0) 3 284 8111

Sverige

SantenPharma AB

Tel: +46 (0) 850598833

Latvija

Santen Oy

Tel: +371 677 917 80

United Kingdom

Santen UK Limited

Tel: +44 (0) 845 075 4863

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia europea dei medicinali, http://www.ema.europa.eu.

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *