Jetrea: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Jetrea Bugiardino. Fonte A.I.Fa.

Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Jetrea

B. FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: Informazioni per il paziente

JETREA 0,5 mg/0,2 mL concentrato per soluzione iniettabile

Ocriplasmina

Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è Jetrea e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Jetrea
3. Come viene somministrato Jetrea
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Jetrea
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Jetrea e a cosa serve
  
  Jetrea contiene il principio attivo ocriplasmina.
  
  Jetrea viene utilizzato per trattare adulti affetti da una malattia oculare chiamata trazione vitreomaculare (VMT), compresi i casi in cui è associata a piccolo foro nella macula (parte centrale dello strato fotosensibile nella parte posteriore dell’occhio) .
  
  La VMT è provocata dalla trazione risultante da un’aderenza persistente dell’umor vitreo (la sostanza gelatinosa nella parte posteriore dell’occhio) alla macula. La macula fornisce la visione centrale necessaria per svolgere attività quotidiane quali guidare, leggere e riconoscere i volti delle persone. La VMT può provocare sintomi quali vista distorta o ridotta. Se la malattia progredisce, la trazione può infine provocare la formazione di un foro nella macula (chiamato foro maculare).
  
  Jetrea agisce separando l’umor vitreo dalla macula e aiutando a chiudere il foro maculare, nel caso uno sia presente, che può diminuire i sintomi causati dalla VMT.
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Jetrea Non deve ricevere Jetrea
se è allergico alla ocriplasmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
se ha (o sospetta di avere) un’infezione nell’occhio o attorno all’occhio.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico/all’oftalmologo prima di ricevere Jetrea.

Jetrea viene somministrato mediante un’iniezione nell’occhio. Il medico/l’oftalmologo la terrà sotto osservazione in caso sviluppi un’infezione o qualsiasi complicanza dopo l’iniezione. Deve rivolgersi immediatamente al medico/all’oftalmologo se sviluppa uno qualsiasi dei sintomi oculari descritti nel paragrafo 4 dopo un’iniezione di Jetrea.

Jetrea non le verrà somministrato in entrambi gli occhi contemporaneamente. Jetrea non le verrà somministrato nello stesso occhio più di una volta.

Informi il medico/l’oftalmologo se ha o ha avuto qualsiasi malattia oculare o trattamento oculare. Il medico/l’oftalmologo deciderà se il trattamento con Jetrea sia appropriato per lei.

Bambini e adolescenti

Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Jetrea in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni.

L’uso di Jetrea pertanto non è raccomandato in questa popolazione di pazienti.

Altri medicinali e Jetrea

Informi il medico/l’oftalmologo se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Informi il medico/l’oftalmologo se le è stata fatta recentemente un’iniezione di un medicinale nell’occhio. Questa informazione serve a valutare se e quando Jetrea possa essere iniettato nello stesso occhio.

Gravidanza e allattamento

Non c’è esperienza nell’uso di Jetrea in donne in gravidanza o durante l’allattamento. Jetrea non deve essere usato durante la gravidanza o l’allattamento, salvo quando il medico/l’oftalmologo ritenga sia chiaramente necessario. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico/all’oftalmologo prima che le venga somministrato questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Dopo il trattamento con Jetrea lei potrebbe avere una diminuzione della vista per un periodo di tempo limitato. In tal caso, non guidi e non usi strumenti o macchinari fino a quando la vista migliora.
1. Come viene somministrato Jetrea
  
  Jetrea deve essere somministrato da un oftalmologo qualificato (medico specialista degli occhi) esperto nell’effettuare iniezioni nell’occhio.
  
  Jetrea viene somministrato tramite una singola iniezione nell’occhio interessato. La dose raccomandata è di 0,125 mg.
  
  Il medico/l’oftalmologo può chiederle di usare un collirio antibiotico prima e dopo l’iniezione per prevenire qualsiasi possibile infezione dell’occhio.
  
  Il giorno dell’iniezione il medico/l’oftalmologo userà un collirio antimicrobico e pulirà attentamente l’occhio e la palpebra per prevenire infezioni. Il medico/l’oftalmologo inoltre le somministrerà un anestetico locale per prevenire qualsiasi dolore causato dall’iniezione.
  
  Dopo l’iniezione il medico/l’oftalmologo monitorerà la sua vista.
  
  Se ha qualsiasi ulteriore domanda sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico/all’oftalmologo.
2. Possibili effetti indesiderati
  
  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
  
  Si rivolga immediatamente al medico/all’oftalmologo se sviluppa uno qualsiasi dei seguenti sintomi dopo l’iniezione di Jetrea. Il medico/l’oftalmologo la terrà sotto controllo e adotterà le misure correttive del caso.
È stata riportata una grave diminuzione della vista in un massimo di 1 paziente su 10 entro una settimana dopo il trattamento con Jetrea. Questo effetto è generalmente reversibile e scompare di solito senza trattamento.
Sono stati anche osservati sintomi quali dolore oculare, peggioramento dell’arrossamento oculare, vista gravemente offuscata o ridotta, aumentata sensibilità alla luce o aumento del numero delle macchie scure fluttuanti nel campo visivo (mosche volanti) in un massimo di

1 paziente su 10 e possono essere segni di un’infezione, sanguinamento, separazione o lacerazione della retina o di un aumento della pressione nell’occhio sottoposto a trattamento.
Sintomi come visione fluttuante, visione doppia, mal di testa, aloni attorno alle luci, nausea e vomito sono stati riportati in un massimo di 1 paziente su 100 e potrebbero essere segni di spostamento o instabilità del cristallino nell’occhio dalla sua normale posizione.

Si rivolga al medico/all’oftalmologo se sviluppa uno qualsiasi degli effetti indesiderati aggiuntivi elencati di seguito:

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 paziente su 10):
macchie scure fluttuanti nel campo visivo (mosche volanti)
dolore all’occhio
sanguinamento sulla superficie dell’occhio
alterazioni della visione a colori

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10):
diminuzione della vista che potrebbe essere grave
disturbi della vista
diminuzione della vista o punti ciechi in zone del campo visivo
visione offuscata
sanguinamento all’interno dell’occhio
punto cieco o zona cieca nel centro del campo visivo
vista distorta
gonfiore sulla superficie dell’occhio
gonfiore della palpebra
infiammazione dell’occhio
lampi di luce nell’occhio
arrossamento oculare
irritazione sulla superficie dell’occhio
secchezza oculare
una sensazione di avere qualcosa nell’occhio
prurito oculare
fastidio oculare
sensibilità alla luce
aumento della produzione di lacrime

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100):
grave diminuzione transitoria della vista
difficoltà a vedere bene durante la notte o in penombra
disturbi nella reazione dell' occhio alla luce che può aumentare la sensibilità alla luce (compromissione del riflesso pupillare)
visione doppia
accumulo di sangue nella parte anteriore dell’occhio
costrizione anomala della papilla (la porzione nera nel centro dell’occhio)
pupille di dimensioni diverse
un graffio o abrasione della cornea (strato trasparente che ricopre la parte anteriore dell’occhio)

Alcuni esami e l'imaging del fondo dell'occhio (retina) sono risultati alterati dopo la somministrazione di Jetrea. Il medico è consapevole di questo e ne terrà conto durante il monitoraggio dell’occhio.

Alcuni effetti (come lampi di luce, miodesopsie) possono essere percepiti in alcuni casi anche nell’occhio non trattato.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione in Appendice V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
1. Come conservare Jetrea
  
  Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  
  Le informazioni relative alla conservazione e al tempo di impiego di Jetrea dopo scongelamento e diluizione sono descritte nel paragrafo destinato ai soli operatori sanitari.
  
  L’oftalmologo/medico o farmacista è responsabile della conservazione di questo medicinale e di smaltire in modo corretto eventuali porzioni inutilizzate di soluzione.
2. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Jetrea
Il principio attivo è ocriplasmina. Un flaconcino di Jetrea contiene 0,5 mg di ocriplasmina in 0,2 mL di soluzione. Dopo la diluizione con 0,2 mL di soluzione di cloruro di sodio, 0,1 mL della soluzione diluita contengono 0,125 mg di ocriplasmina.
Gli altri componenti sono mannitolo, acido citrico, idrossido di sodio (NaOH) (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Jetrea e contenuto della confezione

Jetrea è un concentrato per soluzione iniettabile contenuto in un flaconcino. Il concentrato è trasparente e incolore. Ogni confezione contiene un flaconcino.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

ThromboGenics NV Gaston Geenslaan 1 B-3001 Leuven Belgio

Produttore

S.A. Alcon-Couvreur N.V. Rijksweg 14

B-2870 Puurs Belgio

ThromboGenics NV Gaston Geenslaan 1 B-3001 Leuven Belgio

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg Alcon NV

 + 32 (0)2 754 32 10 (België/Belgique/Belgien)

Latvija

Alcon Pharmaceuticals Ltd

 + 371 67 321 121

Бългapия

Алкон България ЕООД

 + 359 2 950 15 65

Lietuva

Alcon Pharmaceuticals Ltd atstovybė

 + 370 5 2 314 756

Česká republika Alcon Pharmaceuticals (Czech Republic) s.r.o.

 + 420 225 775 111

Magyarország

Alcon Hungária Gyógyszerkereskedelmi Kft

 + 36-1-463-9080

Danmark

Alcon Nordic A/S

 + 45 3636 4300

Nederland

Alcon Nederland BV

 + 31 (0) 183 654321

Deutschland

Novartis Pharma GmbH

 + 49 911 273 0

Norge

Alcon Nordic A/S

 + 45 3636 4300

Ελλάδα/Κύπρος Άλκον Λαμποράτορις Ελλάς ΑΕΒΕ

 + 30 210 68 78 300 (Ελλάδα)

Österreich

Alcon Ophthalmika GmbH

 + 43 (0)1 596 69 70

Eesti

Alcon Pharmaceuticals Ltd. Eesti filiaal

 + 372 6 313 214

Polska

Alcon Polska Sp. z o.o.

 + 48 22 820 3450

España

Alcon Cusí, S.A.

 + 34 93 306 42 00

Portugal

Alcon Portugal – Produtos e Equipamentos Oftalmológicos, Lda.

 + 351 214 400 300

France

Laboratoires Alcon

 + 33 (0)1 47 10 47 10

România

S.C. Alcon Romania S.R.L.

 + 40 21 203 93 24

Hrvatska

Alcon Farmaceutika d.o.o.

 + 385 1 4611 988

Slovenija

Alcon d.o.o.

 + 386 1 422 5280

Ireland Malta

United Kingdom

Alcon Laboratories (UK) Ltd

 + 44 (0) 345 266 9363 (United Kingdom)

Slovenská republika

Novartis Slovakia s.r.o. Alcon Division

 + 421 2 5441 0378

Ísland

Alcon Nordic A/S

 + 45 3636 4300

Suomi/Finland

Alcon Nordic A/S

 + 45 3636 4300

Italia

Novartis Farma S.p.A.

 + 39 02 96 54 1

Sverige

Alcon Nordic A/S

 + 45 3636 4300

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il Altre fonti d’informazioni

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu

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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:

Jetrea deve essere preparato e somministrato da un oftalmologo qualificato, con esperienza nelle iniezioni intravitreali. La diagnosi di trazione vitreomaculare (VMT) deve comprendere un quadro clinico completo che includa la storia del paziente, esami ed indagini cliniche svolte utilizzando gli strumenti diagnostici correntemente approvati, come ad esempio la tomografia a coerenza ottica (OCT).

La dose raccomandata è pari a 0,125 mg (0,1 mL della soluzione diluita) somministrati mediante iniezione intravitreale nell’occhio interessato una sola volta come dose singola. Ogni flaconcino deve essere usato solo una volta e per il trattamento di un unico occhio. Il trattamento con Jetrea nell’altro occhio non è raccomandato né in concomitanza, né entro 7 giorni dall’iniezione iniziale, allo scopo di monitorare il decorso, inclusa la possibilità di riduzione della visione dopo l’iniezione. La somministrazione ripetuta nello stesso occhio non è raccomandata.

Vedere il paragrafo 4.4 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto per istruzioni sul monitoraggio post-iniezione.

Flaconcino monouso solo per uso intravitreale.

Il collirio antibiotico preoperatorio può essere somministrato a discrezione dell’oftalmologo curante.

L’iniezione intravitreale deve essere effettuata in condizioni asettiche controllate, che includano l’uso di disinfezione delle mani per chirurgia, guanti sterili, un telo sterile, uno speculum palpebrale (o strumento equivalente) sterile e la disponibilità di paracentesi sterile (se richiesta). Prima dell’iniezione la cute perioculare, la palpebra e la superficie oculare devono essere disinfettate e devono essere somministrati una adeguata anestesia e un microbicida topico ad ampio spettro, in accordo con la pratica medica standard.

L’ago di iniezione deve essere inserito 3,5-4,0 mm posteriormente al limbus, dirigendolo verso il centro della cavità vitrea, evitando il meridiano orizzontale. Il volume da iniettare, 0,1 mL, viene quindi somministrato nel vitreo medio.

Per preparare Jetrea per l’iniezione intravitreale, attenersi alle seguenti istruzioni:

Estrarre il flaconcino dal congelatore e lasciarlo scongelare a temperatura ambiente (sono necessari circa 2 minuti).
A scongelazione avvenuta, rimuovere dal flaconcino il tappo flip-off protettivo arancione in polipropilene (Figura 1).
Disinfettare la parte superiore del flaconcino con una salvietta imbevuta di alcol (Figura 2).
Avvalendosi di tecnica asettica, diluire aggiungendo 0,2 mL di soluzione iniettabile da 9 mg/mL (0,9 %) di cloruro di sodio (sterile, senza conservanti, non tamponata) nel flaconcino di Jetrea (Figura 3) e agitare il flaconcino delicatamente in modo da mescolare le soluzioni (Figura 4). Il diluente deve essere prelevato da un contenitore mai aperto prima, che deve essere usato solo una volta. La soluzione iniettabile da 9 mg/mL (0,9 %) di cloruro di sodio rimanente deve essere eliminata. La soluzione diluita deve essere usata immediatamente poiché non contiene conservanti.
Ispezionare visivamente l’eventuale presenza di materiale particellare nel flaconcino. Devono essere utilizzate solo soluzioni trasparenti e incolori, prive di particelle visibili.
Avvalendosi di una tecnica asettica, prelevare tutta la soluzione diluita usando un opportuno ago sterile (inclinare leggermente il flaconcino per agevolare il prelievo) (Figura 5) ed eliminare

l’ago dopo il prelievo del contenuto del flaconcino. Non usare questo ago per l’iniezione intravitreale.
Sostituire l’ago con un opportuno ago sterile, espellere con cautela il volume in eccesso dalla siringa premendo lentamente lo stantuffo in modo che il bordo dello stantuffo sia allineato al contrassegno corrispondente a 0,1 mL sulla siringa (corrispondente a 0,125 mg di ocriplasmina) (Figura 6).
Iniettare 0,1 mL della soluzione diluita nel vitreo medio immediatamente, perché non contiene conservanti.
Eliminare il flaconcino ed eventuali porzioni inutilizzate della soluzione diluita dopo un singolo uso.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

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JETREA 0,5 mg/0,2 mL