Neuroton Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Neuroton
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NEUROTON
500-1000 mg soluzione iniettabile (Citicolina)
N06BX06
COMPOSIZIONE
Ogni fiala contiene:
Neuroton 500: Principio attivo: Citicolina (sale sodico) mg 524, pari a Citicolina mg 500. Eccipienti: acqua p.p.i. q.b. a ml 3.
Neuroton 1000: Principio attivo: Citicolina (sale sodico) mg 1048, pari a Citicolina mg 1000. Eccipienti: acqua p.p.i. q.b. a ml 4.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
500 mg/3 ml soluzione iniettabile 5 fiale da 3 ml 1000 mg/4 ml soluzione iniettabile 3 fiale da 4 ml 1000 mg/4 ml soluzione iniettabile 5 fiale da 4 ml
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicostimolanti e nootropi.
TITOLARE A.I.C.:
I.BIR.N. – ISTITUTO BIOTERAPICO NAZIONALE S.R.L., Via V. Grassi 9/11/13/15 – 00199 Roma
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE:
Laboratorio Farmaceutico CT S.r.l. – Via D. Alighieri, 71 – Sanremo (Imperia)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PRECAUZIONI PER L’USO
Non si ritiene di dover implicare precauzioni od avvertenze oltre a quelle raccomandate per l'uso in generale, in corso di gravidanza, anche in considerazione del fatto che il farmaco, in corso di sperimentazione tossico-farmacologica, ha dimostrato di essere ininfluente sulla gravidanza e sul prodotto del concepimento.
INTERAZIONI
Neuroton può essere utilizzato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione intracranica e con liquidi di perfusione.
Nel caso di trattamento di morbo di Parkinson, l'aggiunta di 500-1000 mg giornalieri di Neuroton al consueto dosaggio di L-Dopa, consente di ottenere un soddisfacente controllo della sintomatologia parkinsoniana; è
talora possibile raggiungere tali risultati, riducendo sensibilmente il dosaggio di L-Dopa da associare a Neuroton.
AVVERTENZE SPECIALI
Neuroton non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra. In presenza di grave edema cerebrale è necessario somministrare, in concomitanza, farmaci che abbassano la pressione intracerebrale, come mannitolo e corticosteroidi.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno, o una fiala da 1000 mg una volta al giorno, per via intramuscolare, o endovenosa lenta, o per infusione endovenosa a goccia, secondo prescrizione medica. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza si raccomanda una somministrazione continua fin dalla fase iniziale, allo scopo di favorire tale ripresa. In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente. Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane Neuroton viene somministrato alla dose di 500-1000 mg/die, per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane, opportunamente intervallati tra loro. Neuroton non influisce sulla respirazione, polso e pressione arteriosa, ed è perciò possibile un trattamento prolungato e continuo. In presenza di emorragia intracranica non devono essere somministrate alte dosi di Neuroton (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Non ne sono stati segnalati né sono riscontrabili in letteratura.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Revisione del foglio illustrativo da parte del Ministero della Salute: Data di rinnovo dell'autorizzazione: 1 Giugno 2010