Sintoclar Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Sintoclar
Sintoclar 500 mg/3ml soluzione iniettabile Sintoclar 1 g/4 ml soluzione iniettabile Citicolina
Medicinale equivalente
COMPOSIZIONE
SINTOCLAR 500 mg/3 ml soluzione iniettabile Ogni fiala da 3 ml contiene:
Principio attivo:
Citicolina (citidindifosfocolina) mg 500
Eccipienti:
Sodio idrato, Acqua p.p.i F.U. SINTOCLAR 1 G/4 ml soluzione iniettabile Ogni fiala da 4 ml contiene:
Principio attivo:
Citicolina (citidindifosfocolina) mg 1000
Eccipienti:
Sodio idrato, Acqua p.p.i. F.U
FORMA FARMACEUTICA
Fiale per uso iniettabile.
SINTOCLAR 500 mg/3 ml soluzione iniettabile: 5 fiale da ml 3. SINTOCLAR 1 g/4 ml soluzione iniettabile: 3 fiale da ml 4.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco attivo sul sistema nervoso centrale (psicostimolanti, nootropi).
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Crinos S.p.A. – Via Pavia, 6 – 20136 Milano
Concessionario di vendita
S.F. Group S.r.l., Via Beniamino Segre 59, 00134 Roma
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
Officina Farmaceutica Gelfipharma International S.r.l., Viale Milano, 88 – 26900 Lodi
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
PRECAUZIONI PER L’USO
In presenza di grave edema cerebrale è necessario somministrare in concomitanza farmaci che diminuiscono la pressione intracranica come mannitolo, glicerolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranica vanno evitate dosi elevate (oltre i 500 mg in un’unica somministrazione) che possono aumentare il flusso ematico cerebrale; si useranno invece dosi frazionate (100-200 mg 2-3 volte al giorno).
INTERAZIONI
Non sono note interazioni.
AVVERTENZE SPECIALI
Nei casi gravi e acuti o con progressiva alterazione della coscienza, la somministrazione può essere fatta in concomitanza con antiemorragici, sostanze che diminuiscono la pressione intracranica e con liquidi di perfusione, mantenendo bassa la temperatura corporea. Il prodotto non sostituisce tutti quei provvedimenti
terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra. La somministrazione endovenosa va eseguita molto lentamente. Nelle affezioni croniche il trattamento va protratto per tre-cinque settimane.
Gravidanza e allattamento:
Non sono disponibili dati clinici su gravidanze esposte al farmaco. Non è noto se citicolina viene escreta nel latte materno. Non è stato studiato negli animali l’escrezione di citicolina nel latte.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Secondo il giudizio del medico fino a 1000 mg di Citicolina al giorno in un’unica o più somministrazioni per via intramuscolare, endovenosa o infusione endovenosa a goccia.
EFFETTI INDESIDERATI
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
È importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.