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Tobrastill Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Tobrastill


TOBRASTILL 0.3% collirio, soluzione

Tobramicina

Composizione

100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: tobramicina 0.3g

Eccipienti: Tyloxapol, acido borico, sodio solfato anidro, sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua depurata

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Forma farmaceutica e contenuto

Collirio, soluzione. Flacone con contagocce da 5 ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibiotico

Titolare AIC

Bruschettini s.r.l. – Via Isonzo, 6 – 16147 Genova

Produttore e controllore finale

Bruschettini s.r.l. – Via Isonzo, 6 – 16147 Genova

Indicazioni terapeutiche

Tobrastill 0.3% collirio, soluzione è indicato nel trattamento delle infezioni dell’occhio e degli annessi oculari, causate da batteri sensibili alla tobramicina: congiuntiviti catarrali acute, subacute e croniche; blefariti; cheratiti batteriche; dacriocistiti; profilassi pre e post-operatorie degli interventi sul segmento anteriore.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno dei componenti e a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico

Precauzioni per l’uso

Come per tutti gli antibiotici, l’uso prolungato può favorire la crescita di microrganismi resistenti, inclusi i funghi. Nel caso in cui la somministrazione topica di tobramicina si accompagni a trattamento sistemico con antibiotici aminoglicosidici, deve essere attentamente controllata la concentrazione sierica totale.

Interazioni

Il componente tyloxapol è incompatibile con la tetraciclina

Avvertenze speciali

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del Medico. Il prodotto non deve essere usato durante l’allattamento. Se il Medico ritenesse il trattamento necessario, l’allattamento dovrà essere sospeso.

Dose, modo e tempo di sommnistrazione

Instillare nel sacco congiuntivele due gocce quattro volte al giorno nelle forme acute e tre volte al giorno nelle forme croniche, secondo prescrizione medica.

Non superare le dosi o il periodo di terapia consigliati dal Medico.

Sovradosaggio

Non sono nati casi di sovradosaggio

Effetti indesiderati

Cdome con tutti gli antibiotici aminoglicosidici per uso topico oculare, potrebbero manifestarsi reazioni di intolleranza o di ipersensibilità locale quali prurito, gonfiore palpebrale o eritema congiuntivele. Questi fenomeni sono stati rilevati in meno del 3% dei pazienti trattati.

Il rispetto delle istruzioni riportate nel presente foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico o al proprio farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo tale data.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Il prodotto non deve essere usato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL

FARMACO: Gennaio 2009

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