Xalibur: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Xalibur Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Xalibur


Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

XALIBUR 50 microgrammi/ml collirio, soluzione

Latanoprost Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al suo medico, o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al suo medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

11. Che cos’è Xalibur e a cosa serve

22. Cosa deve sapere prima di usare Xalibur

33. Come usare Xalibur

44. Possibili effetti indesiderati

55. Come conservare Xalibur

66. Contenuto della confezione e altre informazioni

71.Che cos’è Xalibur e a cosa serve

Xalibur contiene il principio attivo latanaprost, che appartiene alla categoria dei medicinali noti come preparati antiglaucoma e miotici – analoghi delle prostaglandine. Xalibur agisce aumentando il naturale deflusso di liquido dall’interno dell’occhio al flusso sanguigno.

Xalibur viene utilizzato per il trattamento di patologie note come glaucoma ad angolo aperto e ipertensione oculare negli adulti. Entrambe queste patologie sono legate ad un aumento della pressione oculare, alterando infine la vista.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

82.Cosa deve sapere prima di usare Xalibur

Xalibur può essere utilizzato nelle donne e negli uomini adulti (compresi gli anziani). L’uso di latanoprost non è raccomandato a pazienti di età inferiore a 18 anni.

Non usi Xalibur

  • Se è allergico (ipersensibile) al latanoprost o ad uno qualsiasi degli altri

    componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

  • Se è incinta o se sta pianificando una gravidanza.
  • Se sta allattando al seno

    Avvertenze e precauzioni

    Parli con il suo medico o il farmacista prima di usare Xalibur se pensa che una delle seguenti condizioni riguardi lei:

    • Se lei si sta per sottoporre o si è sottoposto ad un intervento chirurgico agli occhi (compreso un intervento di cataratta);
    • Se lei ha problemi agli occhi (come dolore oculare, irritazione o infiammazione, annebbiamento della vista, congiuntivite);
    • Se lei soffre di secchezza oculare;
    • Se lei soffre di un tipo di glaucoma noto come “glaucoma cronico ad angolo chiuso”, di glaucoma ad angolo aperto ed ha un cristallino artificiale (lente naturale dell’occhio che consente di mettere a fuoco gli oggetti), di glaucoma pigmentario (con rilascio eccessivo di pigmenti all’interno dell’occhio);
    • Se soffre di glaucoma causato da infiammazione dell’occhio o dalla formazione di nuovi vasi sanguigni nell’occhio,
    • Se lei ha fattori di rischio per edema maculare cistoide (accumulo di liquido nella parte centrale della retina) come in conseguenza di diabete o di occlusione di vasi sanguigni della retina;
    • Se lei ha fattori di rischio per l’infiammazione dell’iride (irite/uveite);
    • Se i suoi occhi sono afachici (nel suo occhio manca il cristallino) o pseudo- afachici (ha un cristallino artificiale) con rottura della capsula posteriore della lente o con lenti nella camera anteriore;
    • Se lei è affetto da asma grave o se l’asma non è ben controllata;
    • Se lei usa le lenti a contatto. Può comunque utilizzare Xalibur seguendo le istruzioni per i portatori di lenti a contatto riportate nel paragrafo 3.
    • Se ha sofferto o attualmente soffre di una infezione virale degli occhi causata dal virus herpes simplex (VHS).

      Xalibur può alterare gradualmente il colore dell’occhio dovuto all’aumento della quantità di pigmento marrone della parte colorata dell’occhio chiamata iride. Qualsiasi alterazione del colore degli occhi può insorgere dopo anni, anche se generalmente si presenta entro i primi 8 mesi di trattamento. Finora non sono stati riferiti problemi associati all’alterazione del colore degli occhi. Tale cambiamento sarà più probabile se i suoi occhi hanno un colore misto (blu- marrone, grigio-marrone, giallo-marrone o verde-marrone) piuttosto che un colore omogeneo (blu, grigio, verde o marrone). L’alterazione del colore può essere permanente e può essere più evidente se usa Xalibur in un solo occhio. E’ stata anche osservata una modifica delle ciglia e della peluria dell’occhio trattato e dell'area circostante; questi cambiamenti includono l'allungamento, l'ispessimento, la variazione di colore e l'infoltimento delle ciglia o della peluria e la crescita di ciglia con orientamento anomalo. I cambiamenti delle ciglia sono reversibili con la sospensione del trattamento.

      Non vi è esperienza nel trattamento con latanoprost di attacchi di glaucoma ad angolo chiuso.

      Altri medicinali e Xalibur

      Informi il suo medico o il farmacista se lei sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi i colliri e medicinali senza prescrizione medica.

      In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo medicinali appartenenti alla classe

      delle prostaglandine, analoghi delle prostaglandine, derivati delle prostaglandine, poiché questo potrebbe provocare paradossalmente un aumento della pressione dell’occhio.

      Gravidanza e allattamento

      Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

      Non usi Xalibur durante la gravidanza e l’allattamento al seno.

      Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

      Quando utilizza Xalibur può avvertire un offuscamento transitorio della vista. Se ciò accade, non deve guidare o utilizzare apparecchiature o macchinari fino a quando la visione non è di nuovo chiara.

      93.Come usare Xalibur

      Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del suo medico.Se ha dubbi consulti il suo medico o il farmacista.

      La dose raccomandata negli adulti (compresi gli anziani) è una goccia una volta al giorno nell’occhio(i) da trattare. L’effetto ottimale si ottiene somministrando Xalibur alla sera.

      Non usi Xalibur più di una volta al giorno, poiché l’efficacia del trattamento può essere ridotta se il medicinale viene somministrato più spesso.

      Usi Xalibur come le ha indicato il medico, fino a quando il medico non le dice di interrompere il trattamento.

      Portatori di lenti a contatto

      Se lei porta le lenti a contatto, deve rimuoverle prima dell’applicazione di Xalibur. Dopo l’applicazione di Xalibur, deve attendere 15 minuti prima di riapplicare le lenti a contatto.

      Istruzioni d’uso

      Come con altri colliri, instillare una goccia nell’occhio e premere con un dito sull’angolo interno dell’occhio interessato per un minuto. Ciò deve essere effettuato subito dopo l’instillazione di ogni singola goccia.

      Popolazione pediatrica

      Non sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia in età pediatrica. Pertanto l’uso di XALIBUR nei bambini e negli adolescenti (età inferiore a 18 anni) non è raccomandato.

      Se usa Xalibur con un altro collirio

      Aspetti almeno 5 minuti tra la somministrazione di Xalibur e la

      somministrazione di un altro collirio.

      Se usa più Xalibur di quanto deve

      Mettere negli occhi troppe gocce può portare ad una diminuzione dell’efficacia del medicinale nel ridurre la pressione dell’occhio e lieve irritazione e arrossamento degli occhi. Questi effetti dovrebbero essere transitori, ma se è preoccupato contatti il suo medico per un consiglio.

      Contatti il medico il prima possibile se lei ha ingerito accidentalmente Xalibur.

      Se dimentica di usare Xalibur

      Se dimentica di usare una dose assuma la dose successiva alla solita ora. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se ha dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.

      Se interrompe il trattamento con Xalibur

      Deve informare il suo medico se intende interrompere il trattamento con Xalibur.

      Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

      104. Possibili effetti indesiderati

      Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

      I seguenti sono effetti indesiderati noti con l’utilizzo di XALIBUR:

      Molto comune(possono interessare più di 1 persona su 10):

    • Alterazione graduale del colore dell’iride (diventano più marroni e più scuri

      vedere “Avvertenze e precauzioni”)

    • Occhi arrossati.
    • Irritazione degli occhi [sensazione di bruciore, sensazione di sabbia, prurito, dolore puntorio (sensazione di puntura di spilli) o sensazione di corpo estraneo negli occhi]. Se si verifica un’irritazione abbastanza severa da produrre eccessiva lacrimazione ai vostri occhi, o da indurre una sospensione del medicinale, si rivolga immediatamente (entro una settimana) al medico, al farmacista o all'infermiere. Potrebbe essere necessario un aggiornamento della terapia in modo da garantire un adeguato trattamento per la vostra condizione.
    • Alterazione graduale delle ciglia e della peluria della palpebra (allungamento, ispessimento, aumentata pigmentazione e infoltimento) osservate per lo più nelle persone di origine giapponese.

      Comune (possono interessare fino a 1 persona su 10):

    • Irritazione o abrasione della superficie degli occhi (cheratite puntata),

      infiammazione della palpebra (blefarite), dolore oculare, sensibilità alla luce (fotofobia), congiuntivite.

      Non comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):

    • Gonfiore delle palpebre, secchezza degli occhi, infiammazione o irritazione

      della superficie dell’occhio (cheratite), annebbiamento della vista e infiammazione di una parte dell’occhio chiamata uvea che comprende l’iride (parte colorata dell’ occhio) (uveiti), gonfiore della retina (edema maculare)

    • Eruzione cutanea
    • Dolore toracico (angina), percezione accentuata del ritmo cardiaco (palpitazioni)
    • Asma, respiro corto (dispnea)
    • Dolore toracico
    • Mal di testa, capogiri
    • Dolore muscolare (mialgia), dolore alle articolazioni (artralgia)

      Raro (possono interessare fino a 1 persona su 1000):

    • Infiammazione dell’iride, la parte colorata dell’occhio, (irite), gonfiore e

      danno della cornea, gonfiore della zona intorno agli occhi (edema periorbitale), alterato orientamento delle ciglia (trichiasi), presenza di una ulteriore fila di ciglia (distichiasi), cicatrici sulla superficie dell'occhio (pseudopemfingoide della congiuntiva oculare), rigonfiamento contenente fluido nella zona interna della parte colorata dell'occhio (cisti dell’iride).

    • Reazioni cutanee sulle palpebre, inscurimento della pelle delle palpebre.
    • Peggioramento dell’asma
    • Prurito grave della pelle
    • Sviluppo di un infezione virale dell’occhio causata dal virus herpes simplex (HSV)

      Molto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):

    • Dolore al torace (angina instabile)

      Molto raramente sono stati riportati casi di deposito di calcio (calcificazione della cornea) in associazione all’impiego di colliri contenenti fosfati con danno significativo delle cornee.

      Segnalazione degli effetti indesiderati

      Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

      Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

      115. Come conservare Xalibur

      Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

      Non utilizzare Xalibur dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

      Conservare in frigorifero (2-8°C), nella confezione originale per tenere il medicinale al riparo dalla luce.

      Dopo la prima apertura della busta di alluminio: conservare ad una temperatura non superiore a 25°C per un periodo massimo di 7 giorni; trascorso tale periodo i contenitori residui devono essere eliminati.

      Il contenitore monodose deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura; il medicinale residuo deve essere eliminato.

      Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

      126. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Xalibur

      Il principio attivo è latanoprost.

      1 ml di soluzione contengono 50 microgrammi di latanoprost. Una goccia contiene circa 1,5 microgrammi di latanoprost.

      Gli altri componenti sono: Sodio cloruro, Sodio diidrogeno fosfato monoidrato, Disodio idrogeno fosfato anidro, Acqua per preparazioni iniettabili.

      Descrizione dell’aspetto di Xalibur e contenuto della confezione

      Xalibur collirio, soluzione è un liquido trasparente incolore.

      Xalibur è disponibile in un astuccio da 30 contenitori monodose da 0,2 ml. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

      Pfizer Italia S.r.l., via Isonzo,71-04100 Latina

      Produttore

      Genetic S.p.A. – Contrada Canfora – Fisciano (SA)

      Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

      Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

      XALIBUR 50 microgrammi/ml collirio, soluzione

      Latanoprost Medicinale equivalente

      Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

      • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
      • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al suo medico, o al farmacista.
      • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
      • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al suo medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

      Contenuto di questo foglio:

      131. Che cos’è Xalibur e a cosa serve

      142. Cosa deve sapere prima di usare Xalibur

      153. Come usare Xalibur

      164. Possibili effetti indesiderati

      175. Come conservare Xalibur

      186. Contenuto della confezione e altre informazioni

      191. Che cos’è Xalibur e a cosa serve

      Xalibur contiene il principio attivo latanaprost, che appartiene alla categoria dei medicinali noti come preparati antiglaucoma e miotici – analoghi delle prostaglandine Xalibur agisce aumentando il naturale deflusso di liquido dall’interno dell’occhio al flusso sanguigno.

      Xalibur viene utilizzato per il trattamento di patologie note come glaucoma ad angolo aperto e ipertensione oculare negli adulti. Entrambe queste patologie sono legate ad un aumento della pressione oculare, alterando infine la vista.

      Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

      202. Cosa deve sapere prima di usare Xalibur

      Xalibur può essere utilizzato nelle donne e negli uomini adulti (compresi gli anziani). L’uso di latanoprost non è raccomandato a pazienti di età inferiore a 18 anni.

      Non usi Xalibur

  • Se è allergico (ipersensibile) al latanoprost o ad uno qualsiasi degli altri

    componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

  • Se è incinta o se sta pianificando una gravidanza.
  • Se sta allattando al seno.

Avvertenze e precauzioni

Parli con il suo medico o con il farmacista prima di usare Xalibur se pensa che una delle seguenti condizioni riguardi lei:

  • Se lei si sta per sottoporre o si è sottoposto ad un intervento chirurgico agli occhi (compreso un intervento di cataratta);
  • Se lei ha problemi agli occhi (come dolore oculare, irritazione o infiammazione, annebbiamento della vista, congiuntivite);
  • Se lei soffre di secchezza oculare;
  • Se lei soffre di un tipo di glaucoma noto come “glaucoma cronico ad angolo chiuso”, di glaucoma ad angolo aperto ed ha un cristallino artificiale (lente naturale dell’occhio che consente di mettere a fuoco gli oggetti), di glaucoma pigmentario (con rilascio eccessivo di pigmenti all’interno dell’occhio);
  • Se soffre di glaucoma causato da infiammazione dell’occhio o dalla formazione di nuovi vasi sanguigni nell’occhio,
  • Se lei ha fattori di rischio per edema maculare cistoide (accumulo di liquido nella parte centrale della retina) come in conseguenza di diabete o di occlusione di vasi sanguigni della retina;
  • Se lei ha fattori di rischio per l’infiammazione dell’iride (irite/uveite);
  • Se i suoi occhi sono afachici (nel suo occhio manca il cristallino) o pseudo- afachici (ha un cristallino artificiale) con rottura della capsula posteriore della lente o con lenti nella camera anteriore;
  • Se lei è affetto da asma grave o se l’asma non è ben controllata;
  • Se lei usa le lenti a contatto. Può comunque utilizzare Xalibur seguendo le istruzioni per i portatori di lenti a contatto riportate nel paragrafo 3.
  • Se ha sofferto o attualmente soffre di una infezione virale degli occhi causata dal virus herpes simplex (VHS).

    Xalibur può alterare gradualmente il colore dell’occhio dovuto all’aumento della quantità di pigmento marrone della parte colorata dell’occhio chiamata iride. Qualsiasi alterazione del colore degli occhi può insorgere dopo anni, anche se generalmente si presenta entro i primi 8 mesi di trattamento. Finora non sono stati riferiti problemi associati all’alterazione del colore degli occhi. Tale

    cambiamento sarà più probabile se i suoi occhi hanno un colore misto (blu- marrone, grigio-marrone, giallo-marrone o verde-marrone) piuttosto che un colore omogeneo (blu, grigio, verde o marrone). L’alterazione del colore può essere permanente e può essere più evidente se usa Xalibur in un solo occhio. E’ stata anche osservata una modifica delle ciglia e della peluria dell’occhio trattato e dell'area circostante; questi cambiamenti includono l'allungamento, l'ispessimento, la variazione di colore e l'infoltimento delle ciglia o della peluria e la crescita di ciglia con orientamento anomalo. I cambiamenti delle ciglia sono reversibili con la sospensione del trattamento.

    Non vi è esperienza nel trattamento con latanoprost di attacchi acuti di glaucoma ad angolo chiuso.

    Altri medicinali e Xalibur

    Xalibur può interagire con altri medicinali. Informi il suo medico o il farmacista se lei sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi i colliri e medicinali senza prescrizione medica.

    In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo medicinali appartenenti alla classe delle prostaglandine, analoghi delle prostaglandine, derivati delle prostaglandine, poiché questo potrebbe provocare paradossalmente un aumento della pressione dell’occhio.

    Gravidanza e allattamento

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

    Non usi Xalibur durante la gravidanza e l’allattamento al seno

    Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

    Quando utilizza Xalibur può avvertire un offuscamento transitorio della vista. Se ciò accade, non deve guidare o utilizzare apparecchiature o macchinari fino a quando la visione non è di nuovo chiara.

    Xalibur contiene benzalconio cloruro.

    Questo conservante può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide.

    Tolga le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle.

    E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.

    È necessario che lei sia sottoposto a frequenti visite mediche di controllo, nel caso in cui abbia secchezza agli occhi, infiammazioni e lesioni alla cornea e il medico abbia raccomandato l’uso di questo prodotto per un periodo prolungato.

    213. Come usare Xalibur

    Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del suo medico. Se ha dubbi consulti il suo medico o il farmacista.

    La dose raccomandata negli adulti (compresi gli anziani) è una goccia una volta al giorno nell’occhio(i) da trattare. L’effetto ottimale si ottiene somministrando Xalibur è alla sera.

    Non usi Xalibur più di una volta al giorno, poiché l’efficacia del trattamento può essere ridotta se il medicinale viene somministrato più spesso.

    Usi Xalibur come le ha indicato il suo medico, fino a quando il medico non le dice di interrompere il trattamento.

    Portatori di lenti a contatto

    Se lei porta le lenti a contatto, deve rimuoverle prima dell’applicazione di Xalibur. Dopo l’applicazione di Xalibur, deve attendere 15 minuti prima di riapplicare le lenti a contatto.

    Istruzioni d’uso

    Come con altri colliri, instillare una goccia nell’occhio e premere con un dito sull’angolo interno dell’occhio interessato per un minuto. Ciò deve essere effettuato subito dopo l’instillazione di ogni singola goccia.

    Popolazione pediatrica

    Non sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia in età pediatrica. Pertanto l’uso di XALIBUR nei bambini e negli adolescenti (età inferiore a 18 anni) non è raccomandato.

    Se usa Xalibur con un altro collirio

    Aspetti almeno 5 minuti tra la somministrazione di Xalibur e la somministrazione di un altro collirio.

    Se usa più Xalibur di quanto deve

    Mettere negli occhi troppe gocce può portare ad una diminuzione dell’efficacia del farmaco nel ridurre la pressione dell’occhio e lieve irritazione, e arrossamento degli occhi. Questi effetti dovrebbero essere transitori, ma se è preoccupato contatti il suo medico per un consiglio.

    Contatti il medico il prima possibile se lei ha ingerito accidentalmente Xalibur.

    Se dimentica di usare Xalibur

    Se dimentica di usare una dose , assuma la dose successiva alla solita ora. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se ha dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.

    Se interrompe il trattamento con Xalibur

    Deve informare il suo medico se intende interrompere il trattamento con Xalibur.

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

    224. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati

    sebbene non tutte le persone li manifestino.

    I seguenti sono effetti indesiderati noti con l’utilizzo di XALIBUR:

    Molto Comune (possono interessare più di 1 persona su 10):

    • Alterazione graduale del colore dell’iride (diventano più marroni e più scuri

    vedere “Avvertenze e precauzioni”).

  • Occhi arrossati.
  • Irritazione degli occhi [sensazione di bruciore, sensazione di sabbia, prurito, dolore puntorio (sensazione di puntura di spilli) o sensazione di corpo estraneo negli occhi]. Se si verifica un’irritazione abbastanza severa da produrre eccessiva lacrimazione ai vostri occhi, o da indurre una sospensione del medicinale, si rivolga immediatamente (entro una settimana) al medico, al farmacista o all'infermiere. Potrebbe essere necessario un aggiornamento della terapia in modo da garantire un adeguato trattamento per la vostra condizione.
  • Alterazione graduale delle ciglia e della peluria della palpebra (allungamento , ispessimento, aumentata pigmentazione e infoltimento), osservate per lo più nelle persone di origine giapponese.

    Comune (possono interessare fino a 1 persona su 10):

  • Irritazione o abrasione della superficie degli occhi (cheratite puntata),

    infiammazione della palpebra (blefarite), dolore oculare, sensibilità alla luce (fotofobia), congiuntivite.

    Non Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):

  • Gonfiore delle palpebre, secchezza degli occhi, infiammazione o irritazione

    della superficie dell’occhio (cheratite), annebbiamento della vista e infiammazione di una parte dell’occhio chiamata uvea che comprende l’iride (parte colorata dell’occhio) (uveiti), gonfiore della retina (edema maculare)

  • Eruzione cutanea
  • Dolore toracico (angina), percezione accentuata del ritmo cardiaco (palpitazioni)
  • Asma, respiro corto (dispnea)
  • Dolore toracico
  • Mal di testa, capogiri
  • Dolore muscolare (mialgia), dolore alle articolazioni (artralgia)

    Raro (possono interessare fino a 1 persona su 1000):

  • Infiammazione dell’iride, la parte colorata dell’occhio (irite), gonfiore e

    danno della cornea, gonfiore della zona intorno agli occhi (edema periorbitale), alterato orientamento delle ciglia (trichiasi), presenza di una ulteriore fila di ciglia (distichiasi), cicatrici sulla superficie dell'occhio (pseudopemfingoide della congiuntiva oculare), rigonfiamento contenente fluido nella zona interna della parte colorata dell'occhio (cisti dell’iride)

  • Reazioni cutanee sulle palpebre, inscurimento della pelle delle palpebre.
  • Peggioramento dell’asma
  • Prurito grave della pelle
  • Sviluppo di un infezione virale dell’occhio causata dal virus herpes simplex (HSV)

    Molto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):

  • Dolore al torace (angina instabile)

Molto raramente sono stati riportati casi di deposito di calcio (calcificazione della cornea) in associazione all’impiego di colliri contenenti fosfati con danno significativo delle cornee.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

235. Come conservare Xalibur

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non utilizzare Xalibur dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare in frigorifero (2-8°C), nella confezione originale per tenere il medicinale al riparo dalla luce.

Dopo la prima apertura il flacone deve essere conservato a temperatura non superiore a 25°C, e il medicinale deve essere utilizzato entro 28 giorni; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.

Riportare la data di prima apertura nell’apposito spazio previsto sulla scatola.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

246. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Xalibur

Il principio attivo è latanoprost.

1 ml di soluzione contengono 50 microgrammi di latanoprost. Una goccia contiene circa 1,5 microgrammi di latanoprost.

Gli altri componenti sono: Benzalconio cloruro, Sodio cloruro, Sodio diidrogeno fosfato monoidrato, Disodio idrogeno fosfato anidro, Acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Xalibur e contenuto della confezione

Xalibur collirio, soluzione è un liquido trasparente incolore.

Xalibur è disponibile in un astuccio contenente 1 flacone da 2,5 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Pfizer Italia S.r.l., via Isonzo,71-04100 Latina

Produttore

Genetic S.p.A. – Contrada Canfora – Fisciano (SA)

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