Le notizie più rilevanti di oggi dal mondo della salute, della medicina e dei farmaci.
📌 | AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco
Terapia personalizzata per il diabete di tipo II: AIFA presenta nuovo …
💬 AIFA presenta un nuovo algoritmo online per la terapia personalizzata del diabete di tipo 2, pensato per calibrare il trattamento farmacologico sulle esigenze del singolo paziente.
Per i professionisti sanitari italiani questo strumento codifica in chiave operativa l’appropriatezza prescrittiva nel diabete tipo 2, facilitando scelte terapeutiche coerenti con l’evoluzione delle opzioni farmacologiche.
Analisi editoriale su come l’algoritmo AIFA può essere integrato nei percorsi diagnostico-terapeutici assistenziali (PDTA) del diabete di tipo 2.; Approfondimento sulle ricadute per la medicina generale e le strutture diabetologiche in termini di gestione personalizzata e sostenibilità della spesa farmaceutica.; Intervista tecnica su criteri clinici e dati utilizzati dall’algoritmo per supportare la scelta tra le diverse classi di farmaci antidiabetici.
📌 | Ministero della Salute
1° Summit Nazionale sulle politiche per le Malattie Rare
💬 Il Ministero della Salute pubblica il programma del 1° Summit Nazionale sulle politiche per le malattie rare, che include sessioni su ricerca, innovazione e Health Technology Assessment (HTA) nella gestione dei processi ospedalieri.
L’iniziativa segnala una crescente attenzione istituzionale all’uso di ricerca e innovazione organizzativa e tecnologica per migliorare i percorsi di cura nelle malattie rare, con impatti diretti sulla programmazione dei servizi sanitari.
Monitorare gli esiti del Summit per capire orientamenti futuri su HTA e innovazione nei percorsi ospedalieri per le malattie rare.; Valutare possibili adeguamenti dei PDTA e delle reti cliniche regionali alla luce delle indicazioni emerse dal confronto istituzionale.; Individuare opportunità di collaborazione tra medicina generale, centri specialistici e associazioni di pazienti su progetti innovativi.
📌 | Sanità Informazione
AIFA, oltre 17,5 milioni alla ricerca indipendente sulle malattie rare
💬 AIFA ha approvato la graduatoria del bando di ricerca indipendente 2025 sulle malattie rare, finanziando 19 progetti per 17,55 milioni di euro.
Il finanziamento orienta la ricerca clinica indipendente in un’area di alto bisogno, con ricadute sulla pipeline di studi, sulle reti cliniche e sulle future opzioni terapeutiche per malattie rare.
Mappare i centri e i filoni di ricerca finanziati per individuare trend terapeutici emergenti e potenziali impatti su percorsi assistenziali.; Approfondire criteri di selezione e ambiti progettuali per informare clinici e stakeholder su opportunità future di bandi analoghi.; Utilizzare i dati del bando per analisi su allocazione delle risorse pubbliche in R&S e implicazioni per l’industria farmaceutica orfana.
📌 | Quotidiano Sanità
Nota Aifa N01 sugli inibitori di pompa protonica: Le Faq dell’Agenzia …
💬 AIFA ha diffuso una serie di FAQ per chiarire le novità della Nota N01 sugli inibitori di pompa protonica, inclusi i nuovi criteri di rimborsabilità e durata dei trattamenti.
Le modifiche ai criteri di rimborsabilità degli IPP incidono direttamente sulle prescrizioni, sui costi per il SSN e sulla gestione di pazienti cronici con MRGE, ulcera e condizioni correlate.
Illustrare ai medici di medicina generale e specialisti i cambiamenti pratici nella prescrizione e nella rimborsabilità degli IPP, con focus sugli over 65 e sulle terapie di mantenimento.; Analizzare l’impatto previsto sui consumi di IPP, sulla spesa farmaceutica e sulle politiche di appropriatezza prescrittiva.; Produrre schede operative o infografiche per i professionisti sulla stratificazione del rischio e sui casi che mantengono la copertura SSN.
📌 | Ministero della Salute
Programma – Salute.gov.it
💬 Il Ministero della Salute diffonde un programma istituzionale sulle malattie rare che prevede sessioni dedicate a ricerca, innovazione e HTA nella gestione dei processi ospedalieri e del territorio, con il coinvolgimento della SIMG.
Il documento contribuisce a definire un’agenda operativa per l’integrazione di strumenti di HTA e innovazione organizzativa tra ospedale e territorio, con ricadute sulla pratica clinica e sulla medicina generale.
Analizzare la struttura del programma per individuare priorità di investimento in tecnologie e modelli organizzativi per le malattie rare.; Usare i contenuti come base di confronto nei tavoli regionali su presa in carico e continuità assistenziale ospedale–territorio.; Mappare il ruolo della medicina generale e delle società scientifiche nell’implementazione delle innovazioni proposte.
📌 | Farmacovigilanza Sardegna
Aggiornamenti dal PRAC riguardanti Valproato,Vaccino Ixchiq e …
💬 Il PRAC dell’EMA ha aggiornato le raccomandazioni di sicurezza su valproato, vaccino Ixchiq per chikungunya e Tavneos, includendo misure aggiuntive di minimizzazione del rischio e limitazioni d’uso.
Gli aggiornamenti di safety riguardano farmaci e vaccini di uso clinico rilevante e richiedono adeguamenti immediati nella pratica prescrittiva, nel monitoraggio e nell’informazione ai pazienti.
Dettagliare per clinici e farmacisti le nuove misure di minimizzazione del rischio e i requisiti di monitoraggio per ciascun prodotto interessato.; Esaminare le implicazioni regolatorie e di farmacovigilanza per i centri prescrittori, i registri e i sistemi regionali di segnalazione.; Supportare la produzione di materiali di comunicazione diretta agli operatori sanitari in linea con le NIIS raccomandate dal PRAC.
📌 | Informatori Scientifici
Da Aifa: via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni …
💬 Il Consiglio di Amministrazione di AIFA ha approvato la rimborsabilità di nuovi medicinali e di due equivalenti, tra cui Linagliptin Krka per il diabete di tipo 2.
L’ingresso in rimborsabilità di un equivalente di linagliptin amplia le opzioni a costo potenzialmente ridotto per il trattamento del diabete di tipo 2.
Focus sui possibili effetti di concorrenza di Linagliptin equivalente sui prezzi e sui consumi di inibitori DPP4 nel diabete di tipo 2.; Aggiornamento per MMG e diabetologi sulle nuove opzioni equivalenti disponibili e sul loro posizionamento rispetto ai branded.; Analisi per payer regionali sulle opportunità di risparmio derivanti dall’uso di equivalenti in questa classe terapeutica.
📌 | AIFA
AIFA E FOFI insieme per l’innovazione digitale nel settore farmaco. Firmato …
💬 La homepage AIFA segnala la firma dell’accordo di collaborazione con FOFI per l’innovazione digitale nel settore del farmaco e richiama anche il tema dell’accesso precoce ai farmaci oncologici.[9]
La conferma istituzionale dell’accordo AIFA–FOFI e il richiamo all’accesso precoce ai farmaci oncologici evidenziano priorità regolatorie su digitalizzazione e tempi di accesso alle terapie.
Contestualizzare l’accordo AIFA–FOFI nel quadro più ampio delle strategie digitali AIFA e delle iniziative su accesso precoce ai farmaci innovativi.; Esplorare possibili impatti delle politiche di accesso precoce sui percorsi autorizzativi, sulla gestione del rischio finanziario e sulle evidenze post-marketing.; Integrare la comunicazione istituzionale AIFA nelle analisi periodiche sulle priorità regolatorie italiane in oncologia e innovazione.
📌 | iGalenici
Diabete e obesità: l’Aifa invita a un uso consapevole – iGalenici
💬 Un articolo riporta le raccomandazioni di AIFA per un uso consapevole dei nuovi farmaci per diabete e obesità, con richiamo alla prescrizione medica e al divieto di impiego off-label.
Per i professionisti sanitari il richiamo regolatorio sottolinea la necessità di vigilare su prescrizioni e usi impropri di farmaci antidiabetici e anti-obesità in rapida espansione.
Servizio sulle strategie dei servizi territoriali per contrastare l’uso off-label e il “fai da te” con GLP1-RA e altri farmaci innovativi.; Approfondimento sul ruolo dei farmacisti e dei MMG nel counselling ai pazienti che richiedono questi farmaci per finalità estetiche o non appropriate.; Analisi giuridico-regolatoria sulle responsabilità connesse a prescrizioni fuori indicazione in area diabete/obesità.
📌 | AIFA
Aggiornamento “Diario di bordo sulla Trasparenza” – AIFA
💬 AIFA ha pubblicato online l’aggiornamento del “Diario di bordo sulla Trasparenza” riferito al 5 giugno 2026.
L’aggiornamento migliora la tracciabilità delle attività regolatorie e decisionali AIFA, con implicazioni per accountability istituzionale e accesso alle informazioni sui farmaci.
Utilizzare il Diario di bordo come fonte per monitorare in modo sistematico delibere, procedure e tempi decisionali AIFA.; Approfondire come gli impegni di trasparenza influenzino la prevedibilità dei percorsi autorizzativi e di rimborsabilità dei medicinali.; Integrare i dati del Diario in analisi su governance, regolazione e qualità delle decisioni nel settore farmaceutico italiano.
📌 | AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco
Terapia personalizzata per il diabete di tipo II: AIFA presenta nuovo …
💬 AIFA presenta un nuovo algoritmo online per la terapia personalizzata del diabete di tipo 2, pensato per calibrare il trattamento farmacologico sulle esigenze del singolo paziente.
Per i professionisti sanitari italiani questo strumento codifica in chiave operativa l’appropriatezza prescrittiva nel diabete tipo 2, facilitando scelte terapeutiche coerenti con l’evoluzione delle opzioni farmacologiche.
Analisi editoriale su come l’algoritmo AIFA può essere integrato nei percorsi diagnostico-terapeutici assistenziali (PDTA) del diabete di tipo 2.; Approfondimento sulle ricadute per la medicina generale e le strutture diabetologiche in termini di gestione personalizzata e sostenibilità della spesa farmaceutica.; Intervista tecnica su criteri clinici e dati utilizzati dall’algoritmo per supportare la scelta tra le diverse classi di farmaci antidiabetici.
📌 | Ministero della Salute
1° Summit Nazionale sulle politiche per le Malattie Rare
💬 Il Ministero della Salute pubblica il programma del 1° Summit Nazionale sulle politiche per le malattie rare, che include sessioni su ricerca, innovazione e Health Technology Assessment (HTA) nella gestione dei processi ospedalieri.
L’iniziativa segnala una crescente attenzione istituzionale all’uso di ricerca e innovazione organizzativa e tecnologica per migliorare i percorsi di cura nelle malattie rare, con impatti diretti sulla programmazione dei servizi sanitari.
Monitorare gli esiti del Summit per capire orientamenti futuri su HTA e innovazione nei percorsi ospedalieri per le malattie rare.; Valutare possibili adeguamenti dei PDTA e delle reti cliniche regionali alla luce delle indicazioni emerse dal confronto istituzionale.; Individuare opportunità di collaborazione tra medicina generale, centri specialistici e associazioni di pazienti su progetti innovativi.
📌 | Sanità Informazione
AIFA, oltre 17,5 milioni alla ricerca indipendente sulle malattie rare
💬 AIFA ha approvato la graduatoria del bando di ricerca indipendente 2025 sulle malattie rare, finanziando 19 progetti per 17,55 milioni di euro.
Il finanziamento orienta la ricerca clinica indipendente in un’area di alto bisogno, con ricadute sulla pipeline di studi, sulle reti cliniche e sulle future opzioni terapeutiche per malattie rare.
Mappare i centri e i filoni di ricerca finanziati per individuare trend terapeutici emergenti e potenziali impatti su percorsi assistenziali.; Approfondire criteri di selezione e ambiti progettuali per informare clinici e stakeholder su opportunità future di bandi analoghi.; Utilizzare i dati del bando per analisi su allocazione delle risorse pubbliche in R&S e implicazioni per l’industria farmaceutica orfana.
📌 | Quotidiano Sanità
Nota Aifa N01 sugli inibitori di pompa protonica: Le Faq dell’Agenzia …
💬 AIFA ha diffuso una serie di FAQ per chiarire le novità della Nota N01 sugli inibitori di pompa protonica, inclusi i nuovi criteri di rimborsabilità e durata dei trattamenti.
Le modifiche ai criteri di rimborsabilità degli IPP incidono direttamente sulle prescrizioni, sui costi per il SSN e sulla gestione di pazienti cronici con MRGE, ulcera e condizioni correlate.
Illustrare ai medici di medicina generale e specialisti i cambiamenti pratici nella prescrizione e nella rimborsabilità degli IPP, con focus sugli over 65 e sulle terapie di mantenimento.; Analizzare l’impatto previsto sui consumi di IPP, sulla spesa farmaceutica e sulle politiche di appropriatezza prescrittiva.; Produrre schede operative o infografiche per i professionisti sulla stratificazione del rischio e sui casi che mantengono la copertura SSN.
📌 | Ministero della Salute
Programma – Salute.gov.it
💬 Il Ministero della Salute diffonde un programma istituzionale sulle malattie rare che prevede sessioni dedicate a ricerca, innovazione e HTA nella gestione dei processi ospedalieri e del territorio, con il coinvolgimento della SIMG.
Il documento contribuisce a definire un’agenda operativa per l’integrazione di strumenti di HTA e innovazione organizzativa tra ospedale e territorio, con ricadute sulla pratica clinica e sulla medicina generale.
Analizzare la struttura del programma per individuare priorità di investimento in tecnologie e modelli organizzativi per le malattie rare.; Usare i contenuti come base di confronto nei tavoli regionali su presa in carico e continuità assistenziale ospedale–territorio.; Mappare il ruolo della medicina generale e delle società scientifiche nell’implementazione delle innovazioni proposte.
📌 | Farmacovigilanza Sardegna
Aggiornamenti dal PRAC riguardanti Valproato,Vaccino Ixchiq e …
💬 Il PRAC dell’EMA ha aggiornato le raccomandazioni di sicurezza su valproato, vaccino Ixchiq per chikungunya e Tavneos, includendo misure aggiuntive di minimizzazione del rischio e limitazioni d’uso.
Gli aggiornamenti di safety riguardano farmaci e vaccini di uso clinico rilevante e richiedono adeguamenti immediati nella pratica prescrittiva, nel monitoraggio e nell’informazione ai pazienti.
Dettagliare per clinici e farmacisti le nuove misure di minimizzazione del rischio e i requisiti di monitoraggio per ciascun prodotto interessato.; Esaminare le implicazioni regolatorie e di farmacovigilanza per i centri prescrittori, i registri e i sistemi regionali di segnalazione.; Supportare la produzione di materiali di comunicazione diretta agli operatori sanitari in linea con le NIIS raccomandate dal PRAC.
📌 | Informatori Scientifici
Da Aifa: via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni …
💬 Il Consiglio di Amministrazione di AIFA ha approvato la rimborsabilità di nuovi medicinali e di due equivalenti, tra cui Linagliptin Krka per il diabete di tipo 2.
L’ingresso in rimborsabilità di un equivalente di linagliptin amplia le opzioni a costo potenzialmente ridotto per il trattamento del diabete di tipo 2.
Focus sui possibili effetti di concorrenza di Linagliptin equivalente sui prezzi e sui consumi di inibitori DPP4 nel diabete di tipo 2.; Aggiornamento per MMG e diabetologi sulle nuove opzioni equivalenti disponibili e sul loro posizionamento rispetto ai branded.; Analisi per payer regionali sulle opportunità di risparmio derivanti dall’uso di equivalenti in questa classe terapeutica.
📌 | AIFA
AIFA E FOFI insieme per l’innovazione digitale nel settore farmaco. Firmato …
💬 La homepage AIFA segnala la firma dell’accordo di collaborazione con FOFI per l’innovazione digitale nel settore del farmaco e richiama anche il tema dell’accesso precoce ai farmaci oncologici.[9]
La conferma istituzionale dell’accordo AIFA–FOFI e il richiamo all’accesso precoce ai farmaci oncologici evidenziano priorità regolatorie su digitalizzazione e tempi di accesso alle terapie.
Contestualizzare l’accordo AIFA–FOFI nel quadro più ampio delle strategie digitali AIFA e delle iniziative su accesso precoce ai farmaci innovativi.; Esplorare possibili impatti delle politiche di accesso precoce sui percorsi autorizzativi, sulla gestione del rischio finanziario e sulle evidenze post-marketing.; Integrare la comunicazione istituzionale AIFA nelle analisi periodiche sulle priorità regolatorie italiane in oncologia e innovazione.
📌 | iGalenici
Diabete e obesità: l’Aifa invita a un uso consapevole – iGalenici
💬 Un articolo riporta le raccomandazioni di AIFA per un uso consapevole dei nuovi farmaci per diabete e obesità, con richiamo alla prescrizione medica e al divieto di impiego off-label.
Per i professionisti sanitari il richiamo regolatorio sottolinea la necessità di vigilare su prescrizioni e usi impropri di farmaci antidiabetici e anti-obesità in rapida espansione.
Servizio sulle strategie dei servizi territoriali per contrastare l’uso off-label e il “fai da te” con GLP1-RA e altri farmaci innovativi.; Approfondimento sul ruolo dei farmacisti e dei MMG nel counselling ai pazienti che richiedono questi farmaci per finalità estetiche o non appropriate.; Analisi giuridico-regolatoria sulle responsabilità connesse a prescrizioni fuori indicazione in area diabete/obesità.
📌 | AIFA
Aggiornamento “Diario di bordo sulla Trasparenza” – AIFA
💬 AIFA ha pubblicato online l’aggiornamento del “Diario di bordo sulla Trasparenza” riferito al 5 giugno 2026.
L’aggiornamento migliora la tracciabilità delle attività regolatorie e decisionali AIFA, con implicazioni per accountability istituzionale e accesso alle informazioni sui farmaci.
Utilizzare il Diario di bordo come fonte per monitorare in modo sistematico delibere, procedure e tempi decisionali AIFA.; Approfondire come gli impegni di trasparenza influenzino la prevedibilità dei percorsi autorizzativi e di rimborsabilità dei medicinali.; Integrare i dati del Diario in analisi su governance, regolazione e qualità delle decisioni nel settore farmaceutico italiano.
📌 | AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco
Terapia personalizzata per il diabete di tipo II: AIFA presenta nuovo …
💬 AIFA presenta un nuovo algoritmo online per la terapia personalizzata del diabete di tipo 2, pensato per calibrare il trattamento farmacologico sulle esigenze del singolo paziente.
Per i professionisti sanitari italiani questo strumento codifica in chiave operativa l’appropriatezza prescrittiva nel diabete tipo 2, facilitando scelte terapeutiche coerenti con l’evoluzione delle opzioni farmacologiche.
Analisi editoriale su come l’algoritmo AIFA può essere integrato nei percorsi diagnostico-terapeutici assistenziali (PDTA) del diabete di tipo 2.; Approfondimento sulle ricadute per la medicina generale e le strutture diabetologiche in termini di gestione personalizzata e sostenibilità della spesa farmaceutica.; Intervista tecnica su criteri clinici e dati utilizzati dall’algoritmo per supportare la scelta tra le diverse classi di farmaci antidiabetici.
📌 | Ministero della Salute
1° Summit Nazionale sulle politiche per le Malattie Rare
💬 Il Ministero della Salute pubblica il programma del 1° Summit Nazionale sulle politiche per le malattie rare, che include sessioni su ricerca, innovazione e Health Technology Assessment (HTA) nella gestione dei processi ospedalieri.
L’iniziativa segnala una crescente attenzione istituzionale all’uso di ricerca e innovazione organizzativa e tecnologica per migliorare i percorsi di cura nelle malattie rare, con impatti diretti sulla programmazione dei servizi sanitari.
Monitorare gli esiti del Summit per capire orientamenti futuri su HTA e innovazione nei percorsi ospedalieri per le malattie rare.; Valutare possibili adeguamenti dei PDTA e delle reti cliniche regionali alla luce delle indicazioni emerse dal confronto istituzionale.; Individuare opportunità di collaborazione tra medicina generale, centri specialistici e associazioni di pazienti su progetti innovativi.
📌 | Sanità Informazione
AIFA, oltre 17,5 milioni alla ricerca indipendente sulle malattie rare
💬 AIFA ha approvato la graduatoria del bando di ricerca indipendente 2025 sulle malattie rare, finanziando 19 progetti per 17,55 milioni di euro.
Il finanziamento orienta la ricerca clinica indipendente in un’area di alto bisogno, con ricadute sulla pipeline di studi, sulle reti cliniche e sulle future opzioni terapeutiche per malattie rare.
Mappare i centri e i filoni di ricerca finanziati per individuare trend terapeutici emergenti e potenziali impatti su percorsi assistenziali.; Approfondire criteri di selezione e ambiti progettuali per informare clinici e stakeholder su opportunità future di bandi analoghi.; Utilizzare i dati del bando per analisi su allocazione delle risorse pubbliche in R&S e implicazioni per l’industria farmaceutica orfana.
📌 | Quotidiano Sanità
Nota Aifa N01 sugli inibitori di pompa protonica: Le Faq dell’Agenzia …
💬 AIFA ha diffuso una serie di FAQ per chiarire le novità della Nota N01 sugli inibitori di pompa protonica, inclusi i nuovi criteri di rimborsabilità e durata dei trattamenti.
Le modifiche ai criteri di rimborsabilità degli IPP incidono direttamente sulle prescrizioni, sui costi per il SSN e sulla gestione di pazienti cronici con MRGE, ulcera e condizioni correlate.
Illustrare ai medici di medicina generale e specialisti i cambiamenti pratici nella prescrizione e nella rimborsabilità degli IPP, con focus sugli over 65 e sulle terapie di mantenimento.; Analizzare l’impatto previsto sui consumi di IPP, sulla spesa farmaceutica e sulle politiche di appropriatezza prescrittiva.; Produrre schede operative o infografiche per i professionisti sulla stratificazione del rischio e sui casi che mantengono la copertura SSN.
📌 | Ministero della Salute
Programma – Salute.gov.it
💬 Il Ministero della Salute diffonde un programma istituzionale sulle malattie rare che prevede sessioni dedicate a ricerca, innovazione e HTA nella gestione dei processi ospedalieri e del territorio, con il coinvolgimento della SIMG.
Il documento contribuisce a definire un’agenda operativa per l’integrazione di strumenti di HTA e innovazione organizzativa tra ospedale e territorio, con ricadute sulla pratica clinica e sulla medicina generale.
Analizzare la struttura del programma per individuare priorità di investimento in tecnologie e modelli organizzativi per le malattie rare.; Usare i contenuti come base di confronto nei tavoli regionali su presa in carico e continuità assistenziale ospedale–territorio.; Mappare il ruolo della medicina generale e delle società scientifiche nell’implementazione delle innovazioni proposte.
📌 | Farmacovigilanza Sardegna
Aggiornamenti dal PRAC riguardanti Valproato,Vaccino Ixchiq e …
💬 Il PRAC dell’EMA ha aggiornato le raccomandazioni di sicurezza su valproato, vaccino Ixchiq per chikungunya e Tavneos, includendo misure aggiuntive di minimizzazione del rischio e limitazioni d’uso.
Gli aggiornamenti di safety riguardano farmaci e vaccini di uso clinico rilevante e richiedono adeguamenti immediati nella pratica prescrittiva, nel monitoraggio e nell’informazione ai pazienti.
Dettagliare per clinici e farmacisti le nuove misure di minimizzazione del rischio e i requisiti di monitoraggio per ciascun prodotto interessato.; Esaminare le implicazioni regolatorie e di farmacovigilanza per i centri prescrittori, i registri e i sistemi regionali di segnalazione.; Supportare la produzione di materiali di comunicazione diretta agli operatori sanitari in linea con le NIIS raccomandate dal PRAC.
📌 | Informatori Scientifici
Da Aifa: via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni …
💬 Il Consiglio di Amministrazione di AIFA ha approvato la rimborsabilità di nuovi medicinali e di due equivalenti, tra cui Linagliptin Krka per il diabete di tipo 2.
L’ingresso in rimborsabilità di un equivalente di linagliptin amplia le opzioni a costo potenzialmente ridotto per il trattamento del diabete di tipo 2.
Focus sui possibili effetti di concorrenza di Linagliptin equivalente sui prezzi e sui consumi di inibitori DPP4 nel diabete di tipo 2.; Aggiornamento per MMG e diabetologi sulle nuove opzioni equivalenti disponibili e sul loro posizionamento rispetto ai branded.; Analisi per payer regionali sulle opportunità di risparmio derivanti dall’uso di equivalenti in questa classe terapeutica.
📌 | AIFA
AIFA E FOFI insieme per l’innovazione digitale nel settore farmaco. Firmato …
💬 La homepage AIFA segnala la firma dell’accordo di collaborazione con FOFI per l’innovazione digitale nel settore del farmaco e richiama anche il tema dell’accesso precoce ai farmaci oncologici.[9]
La conferma istituzionale dell’accordo AIFA–FOFI e il richiamo all’accesso precoce ai farmaci oncologici evidenziano priorità regolatorie su digitalizzazione e tempi di accesso alle terapie.
Contestualizzare l’accordo AIFA–FOFI nel quadro più ampio delle strategie digitali AIFA e delle iniziative su accesso precoce ai farmaci innovativi.; Esplorare possibili impatti delle politiche di accesso precoce sui percorsi autorizzativi, sulla gestione del rischio finanziario e sulle evidenze post-marketing.; Integrare la comunicazione istituzionale AIFA nelle analisi periodiche sulle priorità regolatorie italiane in oncologia e innovazione.
📌 | iGalenici
Diabete e obesità: l’Aifa invita a un uso consapevole – iGalenici
💬 Un articolo riporta le raccomandazioni di AIFA per un uso consapevole dei nuovi farmaci per diabete e obesità, con richiamo alla prescrizione medica e al divieto di impiego off-label.
Per i professionisti sanitari il richiamo regolatorio sottolinea la necessità di vigilare su prescrizioni e usi impropri di farmaci antidiabetici e anti-obesità in rapida espansione.
Servizio sulle strategie dei servizi territoriali per contrastare l’uso off-label e il “fai da te” con GLP1-RA e altri farmaci innovativi.; Approfondimento sul ruolo dei farmacisti e dei MMG nel counselling ai pazienti che richiedono questi farmaci per finalità estetiche o non appropriate.; Analisi giuridico-regolatoria sulle responsabilità connesse a prescrizioni fuori indicazione in area diabete/obesità.
📌 | AIFA
Aggiornamento “Diario di bordo sulla Trasparenza” – AIFA
💬 AIFA ha pubblicato online l’aggiornamento del “Diario di bordo sulla Trasparenza” riferito al 5 giugno 2026.
L’aggiornamento migliora la tracciabilità delle attività regolatorie e decisionali AIFA, con implicazioni per accountability istituzionale e accesso alle informazioni sui farmaci.
Utilizzare il Diario di bordo come fonte per monitorare in modo sistematico delibere, procedure e tempi decisionali AIFA.; Approfondire come gli impegni di trasparenza influenzino la prevedibilità dei percorsi autorizzativi e di rimborsabilità dei medicinali.; Integrare i dati del Diario in analisi su governance, regolazione e qualità delle decisioni nel settore farmaceutico italiano.