Le notizie più rilevanti di oggi dal mondo della salute, della medicina e dei farmaci.
📌 | SID – Società Italiana di Diabetologia
18 – 20 giugno 2026 – Roma – VIII CONGRESSO NAZIONALE PIEDE DIABETICO INTERASSOCIATIVO SID-AMD FOCUS SUL PIEDE NELLA GESTIONE DEL DIABETE
💬 La Società Italiana di Diabetologia (SID) e l’AMD organizzano a Roma, dal 18 al 20 giugno 2026, l’VIII Congresso nazionale interassociativo sul piede diabetico con focus sulla gestione del piede nel diabete.[16]
Il congresso aggiorna i professionisti sulle migliori pratiche cliniche e organizzative nella prevenzione e nel trattamento delle complicanze del piede diabetico, rilevanti per ridurre amputazioni e costi sanitari.
Approfondire per i lettori linee di indirizzo e nuovi modelli organizzativi regionali per i centri piede diabetico emersi dal congresso.; Intervistare relatori su innovazioni diagnostico-terapeutiche (telemedicina, wound care avanzato) e loro ricadute nella rete territoriale.; Analizzare impatto economico-organizzativo delle complicanze del piede diabetico per sistemi sanitari regionali e piani di prevenzione.
📌 | Ministero dell’Università e della Ricerca (MUR)
Medicina, pubblicati i Syllabus del semestre aperto per l’anno accademico 2026/2027: programmi aggiornati e più integrati
💬 Il MUR ha pubblicato i syllabus aggiornati e più integrati del semestre aperto 2026/2027 per i corsi di Medicina e Chirurgia, Odontoiatria e Protesi dentaria e Medicina veterinaria.[4]
La definizione dei nuovi syllabus del semestre aperto incide direttamente sulle competenze di base dei futuri medici, odontoiatri e veterinari e sui contenuti formativi da presidiare fin dall’ingresso ai corsi.
Analisi degli impatti dei nuovi programmi su orientamento, selezione e preparazione degli studenti di Medicina; Monitoraggio di eventuali adeguamenti dei curricula universitari e dei fabbisogni formativi del SSN; Approfondimento del coordinamento tra MUR, Atenei e strutture sanitarie nella definizione delle competenze iniziali
📌 | Farmacista33
Somatropina Aifa uniforma regime di fornitura tutti i medicinali su prescrizione medica limitativa – Aifa – Farmacista33
💬 AIFA ha uniformato il regime di fornitura della somatropina ai medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, con obbligo di adeguamento per medici e farmacisti dal 13 giugno 2026.
L’armonizzazione del regime di fornitura della somatropina modifica le modalità di prescrizione e dispensazione, richiedendo adeguamenti organizzativi nei servizi di endocrinologia e nelle farmacie.
Aggiornare i sistemi informativi di prescrizione e dispensazione per recepire il nuovo regime di fornitura della somatropina.; Informare specialisti e medici di medicina generale sui nuovi requisiti di prescrizione medica limitativa.; Rivedere i percorsi di presa in carico dei pazienti in terapia con somatropina nei centri specialistici e nelle farmacie ospedaliere.
📌 | Corriere della Sera – Salute
cura o guarigione del diabete? (17/06/2026) | Il Medico Risponde
💬 Un articolo di approfondimento chiarisce lo stato attuale delle possibilità di cura e di remissione nel diabete di tipo 1 e di tipo 2, descrivendo trapianto di pancreas o isole pancreatiche e i casi di remissione dopo perdita di peso o chirurgia bariatrica.[2]
L’analisi aggiornata di trapianto, immunosoppressione e concetto di remissione offre ai professionisti un quadro utile per comunicare correttamente prognosi, opzioni terapeutiche avanzate e limiti attuali ai pazienti.
Contestualizzare per i decisori sanitari l’impatto potenziale delle terapie cellulari e dei trapianti su percorsi assistenziali e budget farmaceutico.; Produrre contenuti educativi per MMG e specialisti sulla differenza tra cura, remissione e guarigione nel diabete, per allineare il counselling al paziente.; Esplorare il ruolo della chirurgia bariatrica nei PDTA diabete-obesità e nelle strategie regionali di appropriatezza.
📌 | Regione Lazio
Ritiro del medicinale “Oxaliplatino Aurobindo Italia 5 mg/ml (100 mg …
💬 La Regione Lazio ha comunicato il ritiro del medicinale Oxaliplatino Aurobindo Italia 5 mg/ml (100 mg/20 ml) concentrato per soluzione per infusione in confezione 1×20 ml flaconcino.
Il ritiro di un medicinale chemioterapico richiede un tempestivo adeguamento delle scorte e dei piani terapeutici nei reparti oncologici e nelle farmacie ospedaliere.
Verificare immediatamente le giacenze del lotto interessato nelle strutture sanitarie e nelle farmacie ospedaliere.; Valutare alternative terapeutiche disponibili per i pazienti in trattamento con oxaliplatino, in coordinamento con le oncologie.; Aggiornare le procedure interne di farmacovigilanza e gestione dei richiami di medicinali ad uso ospedaliero.
📌 | Quotidiano Sanità
Biotecnologie. Efpia: “L’Europa ha le risorse per tornare leader, ma …
💬 L’articolo riporta la posizione di Efpia secondo cui l’Europa ha il potenziale per tornare leader nel biotech, a condizione di adottare ulteriori interventi normativi e industriali oltre al Biotech Act.[17]
Il tema è rilevante per i professionisti sanitari e dell’industria in quanto le politiche sul biotech influenzeranno la disponibilità futura di terapie innovative, investimenti R&D e competitività del sistema salute europeo.
Analisi di come le politiche europee sul biotech possano impattare la pipeline di farmaci innovativi in Italia.; Copertura degli effetti del Biotech Act e delle richieste di Efpia su prezzi, accesso e sostenibilità dei nuovi trattamenti.; Approfondimenti sul posizionamento dell’industria farmaceutica italiana nel contesto competitivo globale delineato da Efpia.
📌 | ESMO
EMA Recommends Extension of Therapeutic Indications for Enfortumab Vedotin …
💬 L’Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato l’estensione delle indicazioni terapeutiche di enfortumab vedotin includendo il carcinoma vescicale muscolo-invasivo e l’uroteliale non resecabile o metastatico.
L’estensione delle indicazioni di un anticorpo-coniugato per il tumore della vescica amplia le opzioni terapeutiche in oncologia e può influire sui percorsi assistenziali e sui budget farmaceutici ospedalieri.
Aggiornare i tumor board uro-oncologici sulle nuove indicazioni di enfortumab vedotin in vista del recepimento nazionale.; Rivalutare i protocolli terapeutici per MIBC e carcinoma uroteliale metastatico alla luce delle nuove opportunità di trattamento.; Pianificare l’impatto economico e logistico dell’eventuale maggiore utilizzo del farmaco nelle strutture ospedaliere.
📌 | AIFA
Farmacovigilanza su vaccini COVID-19 | Agenzia Italiana del Farmaco
💬 La pagina AIFA spiega che dal 2023 i dati di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19 sono inclusi nel Rapporto Vaccini dedicato alla sorveglianza post-marketing dei vaccini in Italia e mette a disposizione tutti i report.[10]
Per i professionisti sanitari la centralizzazione dei dati di sicurezza dei vaccini in un Rapporto Vaccini unico è cruciale per monitorare il profilo beneficio-rischio e supportare decisioni informate in materia di immunizzazioni.
Servizio dedicato alla lettura critica degli ultimi Rapporti Vaccini AIFA con estrazione dei dati più rilevanti per la pratica clinica.; Approfondimento sul ruolo della farmacovigilanza post-marketing nella fiducia vaccinale e nella comunicazione verso i pazienti.; Schede operative per MMG e farmacisti su come interpretare e utilizzare i dati di sorveglianza AIFA nella consulenza vaccinale.
📌 | InSaluteNews
Farmaci, anti-contraffazione e tracciabilità rallentano: in ritardo la …
💬 Un report GIMBE segnala rallentamenti nei sistemi di anti-contraffazione e tracciabilità dei farmaci, evidenziando un ritardo nella digitalizzazione della supply chain sanitaria.
Le criticità nella tracciabilità dei farmaci e nella digitalizzazione della supply chain incidono sulla sicurezza, sulla gestione dei magazzini e sulla capacità di controllo della spesa e degli approvvigionamenti.
Analizzare i gap di tracciabilità e digitalizzazione nelle proprie strutture rispetto alle evidenze del report GIMBE.; Definire interventi prioritari per rafforzare i sistemi di serializzazione, controllo dei flussi e integrazione informativa tra nodi della filiera.; Utilizzare i dati del report come base per iniziative di collaborazione tra aziende sanitarie, distributori e industria farmaceutica.
📌 | Ministero della Salute
Proposte per l’Europa – Ministero della Salute
💬 Il documento del Ministero della Salute raccoglie proposte italiane per le politiche europee su salute, con particolare attenzione alle malattie rare, allo sviluppo delle European Reference Networks, alla ricerca e alla cooperazione pubblico-privato.[2]
Le proposte definiscono priorità e possibili strumenti futuri di finanziamento, governance e collaborazione transnazionale che interessano direttamente centri clinici, ricercatori e decisori sanitari.
Analisi dei passaggi del documento relativi alle malattie rare e loro impatto su reti cliniche, registri e accesso ai farmaci.; Approfondimento sui meccanismi di joint procurement e sulle implicazioni per prezzi e disponibilità di terapie ad alto costo.; Dossier sulle opportunità per la ricerca italiana derivanti dal rafforzamento delle ERN e dei principi FAIR nei sistemi informativi sanitari.
📌 | SID – Società Italiana di Diabetologia
18 – 20 giugno 2026 – Roma – VIII CONGRESSO NAZIONALE PIEDE DIABETICO INTERASSOCIATIVO SID-AMD FOCUS SUL PIEDE NELLA GESTIONE DEL DIABETE
💬 La Società Italiana di Diabetologia (SID) e l’AMD organizzano a Roma, dal 18 al 20 giugno 2026, l’VIII Congresso nazionale interassociativo sul piede diabetico con focus sulla gestione del piede nel diabete.[16]
Il congresso aggiorna i professionisti sulle migliori pratiche cliniche e organizzative nella prevenzione e nel trattamento delle complicanze del piede diabetico, rilevanti per ridurre amputazioni e costi sanitari.
Approfondire per i lettori linee di indirizzo e nuovi modelli organizzativi regionali per i centri piede diabetico emersi dal congresso.; Intervistare relatori su innovazioni diagnostico-terapeutiche (telemedicina, wound care avanzato) e loro ricadute nella rete territoriale.; Analizzare impatto economico-organizzativo delle complicanze del piede diabetico per sistemi sanitari regionali e piani di prevenzione.
📌 | Ministero dell’Università e della Ricerca (MUR)
Medicina, pubblicati i Syllabus del semestre aperto per l’anno accademico 2026/2027: programmi aggiornati e più integrati
💬 Il MUR ha pubblicato i syllabus aggiornati e più integrati del semestre aperto 2026/2027 per i corsi di Medicina e Chirurgia, Odontoiatria e Protesi dentaria e Medicina veterinaria.[4]
La definizione dei nuovi syllabus del semestre aperto incide direttamente sulle competenze di base dei futuri medici, odontoiatri e veterinari e sui contenuti formativi da presidiare fin dall’ingresso ai corsi.
Analisi degli impatti dei nuovi programmi su orientamento, selezione e preparazione degli studenti di Medicina; Monitoraggio di eventuali adeguamenti dei curricula universitari e dei fabbisogni formativi del SSN; Approfondimento del coordinamento tra MUR, Atenei e strutture sanitarie nella definizione delle competenze iniziali
📌 | Farmacista33
Somatropina Aifa uniforma regime di fornitura tutti i medicinali su prescrizione medica limitativa – Aifa – Farmacista33
💬 AIFA ha uniformato il regime di fornitura della somatropina ai medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, con obbligo di adeguamento per medici e farmacisti dal 13 giugno 2026.
L’armonizzazione del regime di fornitura della somatropina modifica le modalità di prescrizione e dispensazione, richiedendo adeguamenti organizzativi nei servizi di endocrinologia e nelle farmacie.
Aggiornare i sistemi informativi di prescrizione e dispensazione per recepire il nuovo regime di fornitura della somatropina.; Informare specialisti e medici di medicina generale sui nuovi requisiti di prescrizione medica limitativa.; Rivedere i percorsi di presa in carico dei pazienti in terapia con somatropina nei centri specialistici e nelle farmacie ospedaliere.
📌 | Corriere della Sera – Salute
cura o guarigione del diabete? (17/06/2026) | Il Medico Risponde
💬 Un articolo di approfondimento chiarisce lo stato attuale delle possibilità di cura e di remissione nel diabete di tipo 1 e di tipo 2, descrivendo trapianto di pancreas o isole pancreatiche e i casi di remissione dopo perdita di peso o chirurgia bariatrica.[2]
L’analisi aggiornata di trapianto, immunosoppressione e concetto di remissione offre ai professionisti un quadro utile per comunicare correttamente prognosi, opzioni terapeutiche avanzate e limiti attuali ai pazienti.
Contestualizzare per i decisori sanitari l’impatto potenziale delle terapie cellulari e dei trapianti su percorsi assistenziali e budget farmaceutico.; Produrre contenuti educativi per MMG e specialisti sulla differenza tra cura, remissione e guarigione nel diabete, per allineare il counselling al paziente.; Esplorare il ruolo della chirurgia bariatrica nei PDTA diabete-obesità e nelle strategie regionali di appropriatezza.
📌 | Regione Lazio
Ritiro del medicinale “Oxaliplatino Aurobindo Italia 5 mg/ml (100 mg …
💬 La Regione Lazio ha comunicato il ritiro del medicinale Oxaliplatino Aurobindo Italia 5 mg/ml (100 mg/20 ml) concentrato per soluzione per infusione in confezione 1×20 ml flaconcino.
Il ritiro di un medicinale chemioterapico richiede un tempestivo adeguamento delle scorte e dei piani terapeutici nei reparti oncologici e nelle farmacie ospedaliere.
Verificare immediatamente le giacenze del lotto interessato nelle strutture sanitarie e nelle farmacie ospedaliere.; Valutare alternative terapeutiche disponibili per i pazienti in trattamento con oxaliplatino, in coordinamento con le oncologie.; Aggiornare le procedure interne di farmacovigilanza e gestione dei richiami di medicinali ad uso ospedaliero.
📌 | Quotidiano Sanità
Biotecnologie. Efpia: “L’Europa ha le risorse per tornare leader, ma …
💬 L’articolo riporta la posizione di Efpia secondo cui l’Europa ha il potenziale per tornare leader nel biotech, a condizione di adottare ulteriori interventi normativi e industriali oltre al Biotech Act.[17]
Il tema è rilevante per i professionisti sanitari e dell’industria in quanto le politiche sul biotech influenzeranno la disponibilità futura di terapie innovative, investimenti R&D e competitività del sistema salute europeo.
Analisi di come le politiche europee sul biotech possano impattare la pipeline di farmaci innovativi in Italia.; Copertura degli effetti del Biotech Act e delle richieste di Efpia su prezzi, accesso e sostenibilità dei nuovi trattamenti.; Approfondimenti sul posizionamento dell’industria farmaceutica italiana nel contesto competitivo globale delineato da Efpia.
📌 | ESMO
EMA Recommends Extension of Therapeutic Indications for Enfortumab Vedotin …
💬 L’Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato l’estensione delle indicazioni terapeutiche di enfortumab vedotin includendo il carcinoma vescicale muscolo-invasivo e l’uroteliale non resecabile o metastatico.
L’estensione delle indicazioni di un anticorpo-coniugato per il tumore della vescica amplia le opzioni terapeutiche in oncologia e può influire sui percorsi assistenziali e sui budget farmaceutici ospedalieri.
Aggiornare i tumor board uro-oncologici sulle nuove indicazioni di enfortumab vedotin in vista del recepimento nazionale.; Rivalutare i protocolli terapeutici per MIBC e carcinoma uroteliale metastatico alla luce delle nuove opportunità di trattamento.; Pianificare l’impatto economico e logistico dell’eventuale maggiore utilizzo del farmaco nelle strutture ospedaliere.
📌 | AIFA
Farmacovigilanza su vaccini COVID-19 | Agenzia Italiana del Farmaco
💬 La pagina AIFA spiega che dal 2023 i dati di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19 sono inclusi nel Rapporto Vaccini dedicato alla sorveglianza post-marketing dei vaccini in Italia e mette a disposizione tutti i report.[10]
Per i professionisti sanitari la centralizzazione dei dati di sicurezza dei vaccini in un Rapporto Vaccini unico è cruciale per monitorare il profilo beneficio-rischio e supportare decisioni informate in materia di immunizzazioni.
Servizio dedicato alla lettura critica degli ultimi Rapporti Vaccini AIFA con estrazione dei dati più rilevanti per la pratica clinica.; Approfondimento sul ruolo della farmacovigilanza post-marketing nella fiducia vaccinale e nella comunicazione verso i pazienti.; Schede operative per MMG e farmacisti su come interpretare e utilizzare i dati di sorveglianza AIFA nella consulenza vaccinale.
📌 | InSaluteNews
Farmaci, anti-contraffazione e tracciabilità rallentano: in ritardo la …
💬 Un report GIMBE segnala rallentamenti nei sistemi di anti-contraffazione e tracciabilità dei farmaci, evidenziando un ritardo nella digitalizzazione della supply chain sanitaria.
Le criticità nella tracciabilità dei farmaci e nella digitalizzazione della supply chain incidono sulla sicurezza, sulla gestione dei magazzini e sulla capacità di controllo della spesa e degli approvvigionamenti.
Analizzare i gap di tracciabilità e digitalizzazione nelle proprie strutture rispetto alle evidenze del report GIMBE.; Definire interventi prioritari per rafforzare i sistemi di serializzazione, controllo dei flussi e integrazione informativa tra nodi della filiera.; Utilizzare i dati del report come base per iniziative di collaborazione tra aziende sanitarie, distributori e industria farmaceutica.
📌 | Ministero della Salute
Proposte per l’Europa – Ministero della Salute
💬 Il documento del Ministero della Salute raccoglie proposte italiane per le politiche europee su salute, con particolare attenzione alle malattie rare, allo sviluppo delle European Reference Networks, alla ricerca e alla cooperazione pubblico-privato.[2]
Le proposte definiscono priorità e possibili strumenti futuri di finanziamento, governance e collaborazione transnazionale che interessano direttamente centri clinici, ricercatori e decisori sanitari.
Analisi dei passaggi del documento relativi alle malattie rare e loro impatto su reti cliniche, registri e accesso ai farmaci.; Approfondimento sui meccanismi di joint procurement e sulle implicazioni per prezzi e disponibilità di terapie ad alto costo.; Dossier sulle opportunità per la ricerca italiana derivanti dal rafforzamento delle ERN e dei principi FAIR nei sistemi informativi sanitari.
📌 | SID – Società Italiana di Diabetologia
18 – 20 giugno 2026 – Roma – VIII CONGRESSO NAZIONALE PIEDE DIABETICO INTERASSOCIATIVO SID-AMD FOCUS SUL PIEDE NELLA GESTIONE DEL DIABETE
💬 La Società Italiana di Diabetologia (SID) e l’AMD organizzano a Roma, dal 18 al 20 giugno 2026, l’VIII Congresso nazionale interassociativo sul piede diabetico con focus sulla gestione del piede nel diabete.[16]
Il congresso aggiorna i professionisti sulle migliori pratiche cliniche e organizzative nella prevenzione e nel trattamento delle complicanze del piede diabetico, rilevanti per ridurre amputazioni e costi sanitari.
Approfondire per i lettori linee di indirizzo e nuovi modelli organizzativi regionali per i centri piede diabetico emersi dal congresso.; Intervistare relatori su innovazioni diagnostico-terapeutiche (telemedicina, wound care avanzato) e loro ricadute nella rete territoriale.; Analizzare impatto economico-organizzativo delle complicanze del piede diabetico per sistemi sanitari regionali e piani di prevenzione.
📌 | Ministero dell’Università e della Ricerca (MUR)
Medicina, pubblicati i Syllabus del semestre aperto per l’anno accademico 2026/2027: programmi aggiornati e più integrati
💬 Il MUR ha pubblicato i syllabus aggiornati e più integrati del semestre aperto 2026/2027 per i corsi di Medicina e Chirurgia, Odontoiatria e Protesi dentaria e Medicina veterinaria.[4]
La definizione dei nuovi syllabus del semestre aperto incide direttamente sulle competenze di base dei futuri medici, odontoiatri e veterinari e sui contenuti formativi da presidiare fin dall’ingresso ai corsi.
Analisi degli impatti dei nuovi programmi su orientamento, selezione e preparazione degli studenti di Medicina; Monitoraggio di eventuali adeguamenti dei curricula universitari e dei fabbisogni formativi del SSN; Approfondimento del coordinamento tra MUR, Atenei e strutture sanitarie nella definizione delle competenze iniziali
📌 | Farmacista33
Somatropina Aifa uniforma regime di fornitura tutti i medicinali su prescrizione medica limitativa – Aifa – Farmacista33
💬 AIFA ha uniformato il regime di fornitura della somatropina ai medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, con obbligo di adeguamento per medici e farmacisti dal 13 giugno 2026.
L’armonizzazione del regime di fornitura della somatropina modifica le modalità di prescrizione e dispensazione, richiedendo adeguamenti organizzativi nei servizi di endocrinologia e nelle farmacie.
Aggiornare i sistemi informativi di prescrizione e dispensazione per recepire il nuovo regime di fornitura della somatropina.; Informare specialisti e medici di medicina generale sui nuovi requisiti di prescrizione medica limitativa.; Rivedere i percorsi di presa in carico dei pazienti in terapia con somatropina nei centri specialistici e nelle farmacie ospedaliere.
📌 | Corriere della Sera – Salute
cura o guarigione del diabete? (17/06/2026) | Il Medico Risponde
💬 Un articolo di approfondimento chiarisce lo stato attuale delle possibilità di cura e di remissione nel diabete di tipo 1 e di tipo 2, descrivendo trapianto di pancreas o isole pancreatiche e i casi di remissione dopo perdita di peso o chirurgia bariatrica.[2]
L’analisi aggiornata di trapianto, immunosoppressione e concetto di remissione offre ai professionisti un quadro utile per comunicare correttamente prognosi, opzioni terapeutiche avanzate e limiti attuali ai pazienti.
Contestualizzare per i decisori sanitari l’impatto potenziale delle terapie cellulari e dei trapianti su percorsi assistenziali e budget farmaceutico.; Produrre contenuti educativi per MMG e specialisti sulla differenza tra cura, remissione e guarigione nel diabete, per allineare il counselling al paziente.; Esplorare il ruolo della chirurgia bariatrica nei PDTA diabete-obesità e nelle strategie regionali di appropriatezza.
📌 | Regione Lazio
Ritiro del medicinale “Oxaliplatino Aurobindo Italia 5 mg/ml (100 mg …
💬 La Regione Lazio ha comunicato il ritiro del medicinale Oxaliplatino Aurobindo Italia 5 mg/ml (100 mg/20 ml) concentrato per soluzione per infusione in confezione 1×20 ml flaconcino.
Il ritiro di un medicinale chemioterapico richiede un tempestivo adeguamento delle scorte e dei piani terapeutici nei reparti oncologici e nelle farmacie ospedaliere.
Verificare immediatamente le giacenze del lotto interessato nelle strutture sanitarie e nelle farmacie ospedaliere.; Valutare alternative terapeutiche disponibili per i pazienti in trattamento con oxaliplatino, in coordinamento con le oncologie.; Aggiornare le procedure interne di farmacovigilanza e gestione dei richiami di medicinali ad uso ospedaliero.
📌 | Quotidiano Sanità
Biotecnologie. Efpia: “L’Europa ha le risorse per tornare leader, ma …
💬 L’articolo riporta la posizione di Efpia secondo cui l’Europa ha il potenziale per tornare leader nel biotech, a condizione di adottare ulteriori interventi normativi e industriali oltre al Biotech Act.[17]
Il tema è rilevante per i professionisti sanitari e dell’industria in quanto le politiche sul biotech influenzeranno la disponibilità futura di terapie innovative, investimenti R&D e competitività del sistema salute europeo.
Analisi di come le politiche europee sul biotech possano impattare la pipeline di farmaci innovativi in Italia.; Copertura degli effetti del Biotech Act e delle richieste di Efpia su prezzi, accesso e sostenibilità dei nuovi trattamenti.; Approfondimenti sul posizionamento dell’industria farmaceutica italiana nel contesto competitivo globale delineato da Efpia.
📌 | ESMO
EMA Recommends Extension of Therapeutic Indications for Enfortumab Vedotin …
💬 L’Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato l’estensione delle indicazioni terapeutiche di enfortumab vedotin includendo il carcinoma vescicale muscolo-invasivo e l’uroteliale non resecabile o metastatico.
L’estensione delle indicazioni di un anticorpo-coniugato per il tumore della vescica amplia le opzioni terapeutiche in oncologia e può influire sui percorsi assistenziali e sui budget farmaceutici ospedalieri.
Aggiornare i tumor board uro-oncologici sulle nuove indicazioni di enfortumab vedotin in vista del recepimento nazionale.; Rivalutare i protocolli terapeutici per MIBC e carcinoma uroteliale metastatico alla luce delle nuove opportunità di trattamento.; Pianificare l’impatto economico e logistico dell’eventuale maggiore utilizzo del farmaco nelle strutture ospedaliere.
📌 | AIFA
Farmacovigilanza su vaccini COVID-19 | Agenzia Italiana del Farmaco
💬 La pagina AIFA spiega che dal 2023 i dati di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19 sono inclusi nel Rapporto Vaccini dedicato alla sorveglianza post-marketing dei vaccini in Italia e mette a disposizione tutti i report.[10]
Per i professionisti sanitari la centralizzazione dei dati di sicurezza dei vaccini in un Rapporto Vaccini unico è cruciale per monitorare il profilo beneficio-rischio e supportare decisioni informate in materia di immunizzazioni.
Servizio dedicato alla lettura critica degli ultimi Rapporti Vaccini AIFA con estrazione dei dati più rilevanti per la pratica clinica.; Approfondimento sul ruolo della farmacovigilanza post-marketing nella fiducia vaccinale e nella comunicazione verso i pazienti.; Schede operative per MMG e farmacisti su come interpretare e utilizzare i dati di sorveglianza AIFA nella consulenza vaccinale.
📌 | InSaluteNews
Farmaci, anti-contraffazione e tracciabilità rallentano: in ritardo la …
💬 Un report GIMBE segnala rallentamenti nei sistemi di anti-contraffazione e tracciabilità dei farmaci, evidenziando un ritardo nella digitalizzazione della supply chain sanitaria.
Le criticità nella tracciabilità dei farmaci e nella digitalizzazione della supply chain incidono sulla sicurezza, sulla gestione dei magazzini e sulla capacità di controllo della spesa e degli approvvigionamenti.
Analizzare i gap di tracciabilità e digitalizzazione nelle proprie strutture rispetto alle evidenze del report GIMBE.; Definire interventi prioritari per rafforzare i sistemi di serializzazione, controllo dei flussi e integrazione informativa tra nodi della filiera.; Utilizzare i dati del report come base per iniziative di collaborazione tra aziende sanitarie, distributori e industria farmaceutica.
📌 | Ministero della Salute
Proposte per l’Europa – Ministero della Salute
💬 Il documento del Ministero della Salute raccoglie proposte italiane per le politiche europee su salute, con particolare attenzione alle malattie rare, allo sviluppo delle European Reference Networks, alla ricerca e alla cooperazione pubblico-privato.[2]
Le proposte definiscono priorità e possibili strumenti futuri di finanziamento, governance e collaborazione transnazionale che interessano direttamente centri clinici, ricercatori e decisori sanitari.
Analisi dei passaggi del documento relativi alle malattie rare e loro impatto su reti cliniche, registri e accesso ai farmaci.; Approfondimento sui meccanismi di joint procurement e sulle implicazioni per prezzi e disponibilità di terapie ad alto costo.; Dossier sulle opportunità per la ricerca italiana derivanti dal rafforzamento delle ERN e dei principi FAIR nei sistemi informativi sanitari.