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Fucithalmic

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Fucithalmic: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)

Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Fucithalmic

 

01.0 Denominazione del medicinale

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FUCITHALMIC 1% collirio, soluzione

 

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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1g di collirio, soluzione contiene: acido fusidico emiidrato 10,17 mg (pari ad acido fusidico anidro 10 mg).

Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

 

03.0 Forma farmaceutica

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Collirio, soluzione

 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Infezioni batteriche dell’occhio causate da microorganismi sensibili, quali congiuntivite, blefarite, cheratite, dacriocistite, orzaioli. FUCITHALMIC può essere usato per la profilassi preoperatoria in chirurgia oftalmica e in concomitanza con la rimozione di corpi estranei dall’occhio.

 

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Posologia

Nelle infezioni batteriche, una goccia di Fucithalmic da instillare nel sacco congiuntivale ogni 12 ore.

Il trattamento va proseguito ancora per 2 giorni dopo l’avvenuta guarigione. Il primo giorno, Fucithalmic può essere instillato con frequenza superiore, per esempio una goccia ogni 4 ore. Nella profilassi chirurgica, una goccia di Fucithalmic ogni 12 ore, nelle 24 48 h che precedono l’intervento.

Modo di somministrazione Solo per uso oftalmico.

 

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità all’acido fusidico/sodio fusidato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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E’ stata riscontrata resistenza batterica a seguito dell’utilizzo di acido fusidico. Come per tutti gli antibiotici, l’uso prolungato o ricorrente di acido fusidico potrebbe aumentare il rischio di sviluppare resistenza batterica.

Le lenti a contatto non devono essere utilizzate durante il trattamento con Fucithalmic. I microcristalli di acido fusidico potrebbero causare dei graffi alla lente a contatto o alla cornea. Le lenti a contatto possono essere utilizzate 12 ore dopo la fine del trattamento.

Fucithalmic collirio contiene benzalconio cloruro che può causare irritazioni oculari e scolorimento delle lenti a contatto morbide.

 

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Non sono stati effettuati studi di interazione.

Le interazioni sistemiche sono improbabili in quanto l’esposizione sistemica a seguito dell’applicazione di Fucithalmic collirio è trascurabile.

 

04.6 Gravidanza e allattamento

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Gravidanza

Non si ritiene che Fucithalmic collirio possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l’esposizione sistemica è trascurabile. Fucithalmic collirio può essere utilizzato durante la gravidanza.

Allattamento

Non si ritiene che l’acido fusidico possa causare effetti sull’allattamento, in quanto l’esposizione sistemica di donne che allattano è trascurabile. Fucithalmic collirio può essere utilizzato durante l’allattamento.

Fertilità

Non sono stati condotti studi clinici con Fucithalmic per quanto riguarda la fertilità. Non è previsto nessun effetto nelle donne in età fertile, in quanto l’esposizione sistemica a Fucithalmic collirio è trascurabile.

 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Fucithalmic collirio somministrato per via topica non altera o altera in modo trascurabile la capacità di giudare veicoli e di usare macchinari.

Fucithalmic collirio potrebbe, comunque, causare un offuscamento della vista a seguito dell’applicazione ed i pazienti devono tener conto di questo.

 

04.8 Effetti indesiderati

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La stima della frequenza degli effetti indesiderati si basa su un’analisi combinata dei dati provenienti da studi clinici e segnalazioni spontanee.

Sulla base dei dati provenienti da studi clinici, che hanno coinvolto 2499 pazienti con infezioni oculari, compresa la congiuntivite acuta, che hanno ricevuto Fucithalmic collirio, la frequenza degli effetti indesiderati è del 11,3%.

Le reazioni avverse più frequentemente riportate durante il trattamento sono reazioni varie nel sito di applicazione quali dolore, prurito e irritazione / fastidio agli occhi / intorno agli occhi, che si sono verificate in circa l’8.5% dei pazienti, seguite dall’offuscamento della vista, che si è verificato in circa l’1.2% dei pazienti. Nella fase post-marketing, in alcuni pazienti è stata riportata l’incidenza di angioedema.

Gli effetti indesiderati sono classificati utilizzando la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA (SOC) ed i singoli effetti indesiderati sono elencati a partire da quelli più frequentemente riportati. All’interno di ciascun raggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità.

Molto comune 1/10 Comune 1/100, < 1/10

Non comune 1/1.000, < 1/100 Raro 1/10000, < 1/1.000

Molto raro < 1/10.000

Disturbi del sistema immunitario
Non comune 1/1000 , < 1/100 Ipersensibilità
Patologie dell’occhio
Comune 1/100, < 1/10 Visione offuscata (transitoria)
Non comune 1/1.000, < 1/100 Edema palpebrale
Aumento della lacrimazione
Raro 1/10000, < 1/1.000 Congiuntivite aggravata
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune ≥1/1.000, <1/100 Angioedema
Eruzione cutanea
Raro ≥1/10.000, <1/1.000 Orticaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Comune 1/100, < 1/10 Dolore nel sito di applicazione (compreso il bruciore
dell’occhio e l’occhio pungente)
Prurito al sito di applicazione
Fastidio / irritazione al sito di applicazione

Popolazione pediatrica

Il profilo di sicurezza osservato è simile nei bambini e negli adulti.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

 

04.9 Sovradosaggio

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La quantità totale di acido fusidico in un tubo da 5 g di Fucithalmic collirio (50 mg) non supera la dose orale giornaliera totale approvata di prodotti contenenti acido fusidico. La concentrazione degli eccipienti è troppo bassa per costituire un rischio per la sicurezza.

Pertanto, è improbabile che si verifichi un sovradosaggio.

 

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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Categoria farmacoterapeutica: Antimicrobici, codice ATC: S01AA13 Meccanismo d’azione

Fucithalmic è attivo contro una vasta gamma di microorganismi gram-positivi, in particolare contro gli stafilococchi. Altri patogeni nei cui confronti Fucithalmic esercita una netta attività clinica includono: Streptococchi, Pneumococchi, Neisseria, Haemophilus, Moraxella e Corynebacterium.

Efficacia e sicurezza clinica

Non è nota resistenza crociata fra acido fusidico e altri antibiotici. L’acido fusidico è stabile nei riguardi delle beta-lattamasi batteriche.

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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Assorbimento

Grazie alla sua formulazione a rilascio prolungato, Fucithalmic garantisce un contatto protratto con il sacco congiuntivale. Di conseguenza l’instillazione 2 volte al giorno di una goccia oftalmica di Fucithalmic determina concentrazioni attive di acido fusidico in tutti i principali tessuti oculari.

Distribuzione

L’acido fusidico penetra facilmente nell’umore acqueo.

 

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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Fucithalmic è ben tollerato; l’esperienza clinica nel settore dermatologico ha dimostrato il bassissimo potenziale allergenico dell’acido fusidico. Non è stata segnalata allergia crociata fra acido fusidico e altri antibiotici.

 

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Benzalconio cloruro, disodio edetato, mannitolo, carbossipolimetilene, acqua per preparazioni iniettabili.

 

06.2 Incompatibilità

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Non note.

 

06.3 Periodo di validità

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3 anni.

 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Conservare a temperatura inferiore a 25 C

 

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Tubo di alluminio-polietilenglicole laminato, munito di sgocciolatore in politene e capsula a vite di chiusura.

Confezione di 5g di collirio, soluzione alla concentrazione dell’1%.

 

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Nessuna istruzione particolare.

 

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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Amdipharm Limited Temple Chambers 3 Burlington Road

Dublin 4 Irlanda

 

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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“1% collirio, soluzione”, tubo da 5 g – A.I.C. n. 026928010

 

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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15 novembre 1994/15 novembre 2009

 

10.0 Data di revisione del testo

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Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 11/06/2016

 


 

PRESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARI

Informazioni aggiornate al: 03/02/2020
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Fucithalmic – Oft Gtt 5 G 1% (Acido Fusidico Emiidrato)
Classe C: A totale carico del cittadinoNota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Etico Info: Nessuna ATC: S01AA13 AIC: 026928010 Prezzo: 13,5 Ditta: Amdipharm Ltd


 


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