Metile Salicilato Ung 28 g 20 Pc
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Metile Salicilato Ung 28 g 20 Pc: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
METILE SALICILATO AGENZIA INDUSTRIE DIFESA 20% Unguento
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
100 g di unguento contengono:
Principio attivo:
Metile salicilato 20 g
(un tubo da 28 grammi contiene metile salicilato 5.60 g). Per gli eccipienti, vedere 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Unguento.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Trattamento a breve termine degli stati dolorifici di origine muscolare ed articolare (contusioni, distorsioni, strappi muscolari, lombalgie).
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Due o tre frizioni al giorno, massaggiando la parte dolente con circa 3-5 g di prodotto (1-2 cm di unguento). Non superare le dosi consigliate; non usare nelle 24 ore una quantitĂ di unguento superiore ai 20 grammi.
Se la sintomatologia dolorosa persiste dopo un breve periodo di trattamento (3-5 giorni), interrompere il trattamento e consultare il medico.
04.3 Controindicazioni
IpersensibilitĂ al principio attivo, ai salicilati in genere, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Poiché il prodotto contiene mentolo, ed in assenza di dati clinici disponibili, il suo impiego è controindicato in età pediatrica.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
L’uso, specie se prolungato, del prodotto puĂ² dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.
Il prodotto non deve essere applicato su zone di pelle sensibili, irritate o con soluzioni di continuità (ferite, abrasioni), né sulle mucose.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non sono note interazioni con altri farmaci né altre forme di interazione dopo uso topico.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso del Metile salicilato in donne in gravidanza.
Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva (vedere 5.3). Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.
Pertanto, METILE SALICILATO 20% unguento non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessitĂ e sotto il diretto controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
METILE SALICILATO 20% unguento non influisce o influisce in modo trascurabile sulla capacitĂ di guidare veicoli o di usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Sono possibili dermatiti da contatto, fenomeni irritativi, eruzioni cutanee su base allergica.
04.9 Sovradosaggio
Sebbene non siano stati riportati casi di sovradosaggio per uso topico, l’ingestione anche di piccole quantitĂ di metile salicilato provoca segni e sintomi tossici anche gravi e puĂ² essere fatale, specialmente per i bambini.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, preparati a base di derivati dell’acido salicilico; codice ATC: M02AC.
Il metile salicilato possiede le attività antinfiammatorie ed analgesiche tipiche dei salicilati. Esso svolge pure una azione revulsiva, importante per l’effetto antalgico.
05.2 ProprietĂ farmacocinetiche
Il metile salicilato va incontro ad una rapida idrolisi a livello cutaneo e, dopo applicazione topica, il suo assorbimento sistemico appare estremamente scarso e dipendente dal sito e dal numero di applicazioni.
La sua attivitĂ dipende quindi dalla penetrazione diretta nei tessuti e non dal suo eventuale assorbimento nella circolazione sistemica.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
I dati preclinici rivelano assenza di rischi per gli esseri umani sulla base di studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicitĂ per somministrazioni ripetute, genotossicitĂ , potenziale cancerogeno. Il metile salicilato esercita un certo grado di tossicitĂ riproduttiva, con effetti teratogeni anche per via topica.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Lanolina, vaselina bianca, mentolo racemico.
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
3 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
e Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Tubo di alluminio da 28 g di unguento al 20% in astuccio di cartone rigido litografato.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
e per lo smaltimento.
Il prodotto non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformitĂ ai requisiti di legge locali.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Agenzia Industrie Difesa
Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare Via XX Settembre, 123/A – Roma
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
Metile salicilato Agenzia Industrie Difesa 20 % Unguento – 1 tubo da 28 g – AIC 036430015
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
25 luglio 2006
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 25/04/2021