Multum Pomata Fte: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Multum Pomata Fte

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Multum Pomata Fte: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

01.0 Denominazione del medicinale

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MULTUM Pomata Forte

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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100 g di pomata contengono: benzidamina cloridrato g 5.

03.0 Forma farmaceutica

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Pomata.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Stati infiammatori e dolorosi dell’apparato muscolo-scheletrico in chirurgia, traumatologia, medicina sportiva. Come coadiuvante nei dolori muscolari ed articolari di origine reumatica. Mialgie, tendiniti, borsiti, contusioni, distrazione muscolari, distorsioni, ecc.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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2-3 applicazioni al giorno, frizionando leggermente.

Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal Medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.

04.3 Controindicazioni

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Non esistono controindicazioni al Multum Pomata Forte salvo il caso di ipersensibilità accertata individuale. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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È opportuno evitare l’applicazione di Multum pomata forte su lesioni di continuo della cute.

Tenere fuori dalla portata dei bambini .

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Non sono state ravvisate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella patologia pertinente.

04.6 Gravidanza e allattamento

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Alla luce delle attuali conoscenze non si avvertono controindicazioni all’uso in gravidanza ed allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Non si è a conoscenza di eventuali effetti negativi sulla capacità di guidare e sull’uso delle macchine.

04.8 Effetti indesiderati

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Non sono riportati effetti collaterali dovuti all’impiego di Multum Pomata Forte.

04.9 Sovradosaggio

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L’uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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La benzidamina è una sostanza analgesico-antiflogistica che trova impiego sia per via sistematica che per via topica. La sua attività si esplica stabilizzando le membrane cellulari e inibendo selettivamente la sintesi di alcune prostaglandine. Dopo applicazione topica, manifesta un’azione analgesica di superficie.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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L’assorbimento attraverso la cute, in eccipiente adatto, avviene raggiungendo i tessuti sottostanti in concentrazioni sovrapponibili a quelle che si ottengono dopo somministrazione per via orale. L’escrezione avviene prevalentemente con le urine sotto forma per lo più di metaboliti inattivi.

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Gliceridi di acidi grassi, etere poliglicolico di acidi grassi, deciloleato, alcool cetilico, metil-p-idrossibenzoato, propil-p-idrossibenzoato, glicol propilenico, profumo green flowers, acqua.

06.2 Incompatibilità

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Non si è a conoscenza di eventuali incompatibilità con altri medicamenti.

06.3 Periodo di validità

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Anni 5.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Il prodotto deve essere conservato in luogo asciutto e nelle normali condizioni di ambiente.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Astuccio contenente 1 tubo in alluminio da g 50

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Uso topico.

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.p.A.

Via Gramsci, 4 – 20014 Nerviano (MI)

Produttore: Sofar S.p.A., Via Firenze, 40 – Trezzano Rosa (MI)

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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Multum Pomata Forte AIC n. 021529021

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Aprile 1981

10.0 Data di revisione del testo

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Giugno 1995

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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