Bevitin: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Bevitin

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Bevitin: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

01.0 Denominazione del medicinale

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BEVITIN

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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BEVITIN COMPRESSE

Ogni compressa ricoperta contiene:

Principi attivi:

Mononitrato di tiamina 6 mg

Riboflavina 6 mg

Nicotinamide 30 mg

Cloridrato di piridossina 1 mg

Cianocobalamina mcg 2, come

Cianocobalamina in gelatina 2 mg

Acido pantotenico mg 10, come

Pantotenato di calcio 10,87 mg

Lievito di birra secco 150 mg

03.0 Forma farmaceutica

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Compresse ricoperte

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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In tutti i casi di carenza vitaminica multipla per insufficiente apporto dietetico, aumentato fabbisogno, ridotto assorbimento o ridotta utilizzazione.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Bevitin Compresse:

1 compressa al giorno.

Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto o i suoi componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Nulla da segnalare.

04.6 Gravidanza e allattamento

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Nulla da segnalare.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Il Bevitin non influenza lo stato di vigilanza, pertanto non ha effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati

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Nulla da segnalare.

04.9 Sovradosaggio

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Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio con il Bevitin.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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05.2 Proprietà farmacocinetiche

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05.3 Dati preclinici di sicurezza

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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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BEVITIN COMPRESSE

Polivinilpirrolidone, Acido stearico, Calcio fosfato bibasico

Soluzione ricoprente

Idrossipropilmetilcellulosa, Glicole polietilenico 6000, E-171, Glicole polietilenico 400

06.2 Incompatibilità

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Nessuna nota.

06.3 Periodo di validità

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In confezionamento integro:

Compresse: 24 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Blister da 30 compresse

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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ABBOTT S.p.A., Campoverde di Aprilia (Latina)

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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30 compresse ricoperte AIC 002695017

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Bevitin Compresse 22/02/1952

10.0 Data di revisione del testo

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2000

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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