Minotek: effetti collaterali e controindicazioni
Minotek (Minociclina Cloridrato) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:
Minotek polvere parodontale è indicato per il trattamento locale della parodontite cronica negli adulti con tasche profonde ? 5 mm. Minotek deve essere utilizzato sempre in aggiunta al trattamento convenzionale non chirurgico.
Devono essere tenute in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato di agenti antibatterici.
Come tutti i farmaci, però, anche Minotek ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.
Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Minotek, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).
Minotek: controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo, alle altre tetracicline, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
Bambini con età inferiore ai 12 anni
Minotek: effetti collaterali
Si ritiene che le reazioni avverse associate all’uso sistemico di minociclina siano meno probabili dopo applicazione subgengivale a cause delle concentrazioni plasmatiche basse e di breve durata di minociclina. Tuttavia la possibilità che tali reazioni si verifichino deve essere tenuta in considerazione.
Le seguenti reazioni sono state osservate negli studi clinici in cui i trattamenti sono stati somministrati al tempo 0, dopo 3 e 6 mesi a 923 pazienti. Anche le reazioni avverse, che emergono dalle segnalazioni spontanee raccolte durante l’esperienza post marketing a livello mondiale con Minotek e che rientrano nei criteri limite, sono elencate sotto (come frequenza non nota).
Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, usando la seguente convenzione: Molto comune: ?1/10
Comune: ?1/100, <1/10
Non comune: ? 1/1.000, < 1/100 Raro: ? 1/10.000, < 1/1.000
Molto raro: <1/10.000
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.)
| Comune (≥1/100, <1/10) | |
| Infezioni ed infestazioni | Infezione |
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea |
| Patologie gastrointestinali | Dispepsia, gengivite, stomatite, faringite, parodontite, ulcere della bocca, mal di denti, dolore trafittivo temporaneo nella cavità orale |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Sintomi influenzali, dolore |
| Molto raro <1/10.000 | |
| Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.) | |
| Disturbi del sistema immunitario | Reazioni da ipersensibilità |
| Patologie gastrointestinali | Gonfiore gengivale |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Edema angioneurotico (per es. rigonfiamento del viso), orticaria, eruzione cutanea |
Minotek: avvertenze per l’uso
Grave compromissione della funzionalità epatica
Insufficienza renale acuta o cronica allo stadio terminale.
Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.
In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/
Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:
https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf
Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco