Combizym: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Combizym

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Combizym: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

 

01.0 Denominazione del medicinale

Indice

COMBIZYM confetti

 

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

Indice

Principi attivi per confetto: pancreatina pari a lipasi 7400 U.FU, proteasi 420 U.FU, amilasi 7000 U.FU; concentrato enzimatico da Aspergillus oryzae pari a amilasi 170 U.FIP, proteasi 10 U.FIP, cellulasi 70 U.FIP;

 

03.0 Forma farmaceutica

Indice

Confetti

 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

Indice

Coadiuvante nel trattamento delle insufficienze digestive degli amidi, dei grassi e delle proteine;

 

04.2 Posologia e modo di somministrazione

Indice

Ingerire 1-2 confetti, durante o dopo i pasti, senza masticare.

 

04.3 Controindicazioni

Indice

Ipersensibilità già nota verso uno o più componenti. Ulcera peptica;

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Indice

Non esistono particolari precauzioni d’uso;

 

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Indice

Non sono note interazioni medicamentose;

 

04.6 Gravidanza e allattamento

Indice

In gravidanza, soprattutto nei primi tre mesi, il prodotto va somministrato soltanto in caso di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico; per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di allattamento.

 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Indice

Non sono note e non sono ipotizzabili limitazioni al riguardo.

 

04.8 Effetti indesiderati

Indice

Sono possibili reazioni secondarie, anche se rare, con nausea, vomito, diarrea, febbre ed eruzioni cutanee su base allergica in soggetti ipersensibili.

 

04.9 Sovradosaggio

Indice

Non sono note e non sono ipotizzabili reazioni da iperdosaggio.

 

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

Indice

Combizym contiene enzimi digestivi vegetali e pancreatici, che sono in grado di scindere grassi, proteine e carboidrati e di rendere in questo modo gli alimenti utilizzabili per l’assorbimento. L’attività degli enzimi vegetali da Aspergillus oryzae si estende dall’ambiente acido fino a quello alcalino, e quindi la loro efficacia si esplica già nello stomaco. La lipasi, la proteasi e l’amilasi della pancreatina hanno la loro massima efficacia nell’alcalino e quindi possono sviluppare la loro attività ottimale nei tratti intestinali superiori.

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche

Indice

La struttura dei confetti di Combizym garantisce la liberazione mirata dei principi attivi nello stomaco e nell’intestino.

 

05.3 Dati preclinici di sicurezza

Indice

Come preparato con enzimi naturali il Combizym si è dimostrato ottimamente tollerabile. Il prodotto non presenta tossicità acuta e cronica, non interferisce con il processo gestativo ed è sprovvisto di attività teratogena, pur avendo somministrato agli animali da laboratorio dosi notevolmente superiori a quelle terapeutiche, e comunque le massime possibili tenuto conto della forma farmaceutica e della via di somministrazione.

 

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

Indice

Saccarosio mg 107,2, talco mg 59,9, cellulosa microcristallina mg 24,8, carbossimetilcellulosa sale sodico mg 21,0, copolimero acido metacrilico dispersione 30% mg 53,6, poliacrilato dispersione 30% mg 12,0, calcio carbonato mg 13,1, polividone 25000 mg 12,3, titanio biossido mg 11,3, glicerina mg 4,8, gomma arabica mg 3,4, silice colloidale mg 3,4, trietilcitrato mg 3,1, magnesio stearato mg 1,9, polietilenglicole 8000 mg 1,9, simeticone emulsione mg 1,3, polietilenglicole 35000 mg 0,8, sciroppo di amido idrolisato mg 0,6, metilidrossipropilcellulosa mg 0,4, calcio lattato mg 0,1.

 

06.2 Incompatibilità

Indice

Non sono note incompatibilità chimiche.

 

06.3 Periodo di validità

Indice

Due anni a confezionamento integro.

 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Indice

Non esistono particolari modalità di conservazione.

 

06.5 Natura e contenuto della confezione

Indice

Blisters in P.V.C. e foglio di alluminio contenente 20 confetti.

 

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

Indice

Nessuna in particolare.

 

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Indice

Sankyo Pharma GmbH, Muenchen (RFT), Zielstattstrasse, 9;

concessionario: Sankyo Pharma Italia S.p.A., Via Reno 5, 00198 Roma;

 

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

Indice

La confezione da 20 confetti ha codice n. 007218050.

 

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

Indice

1952 – Rinnovo 1995/2000

 

10.0 Data di revisione del testo

Indice

12 ottobre 1997

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

Indice