Locetar: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Locetar Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Locetar


Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore Locetar 5% smalto medicato per unghie amorolfina

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.
  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Locetar 5% smalto medicato per unghie e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare Locetar 5% smalto medicato per unghie
  3. Come usare Locetar 5% smalto medicato per unghie
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Locetar 5% smalto medicato per unghie
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Che cos’è Locetar 5% smalto medicato per unghie e a cosa serve

    LOCETAR 5% smalto medicato per unghie contiene amorolfina, una sostanza attiva capace di inibire la crescita dei funghi (antimicotico). E’ indicato per il trattamento locale delle onicomicosi (infezioni delle unghie causate da funghi) causate da dermatofiti, lieviti e muffe .

  2. Cosa deve sapere prima di usare Locetar 5% smalto medicato per unghie Non usi Locetar 5% smalto medicato per unghie

    • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

      (elencati al paragrafo 6).

      Avvertenze e precauzioni

      Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Locetar 5% smalto medicato per unghie.

      In caso di contatto con solventi organici (per esempio diluenti nitro, acquaragia, ecc.) indossi guanti impermeabili per proteggere lo strato di Locetar smalto medicato per unghie applicato sulle unghie.

      Non usi la limetta utilizzata per le unghie malate per le unghie sane.

      Durante il trattamento con Locetar 5% smalto medicato per unghie non usi unghie artificiali.

      Dopo l'applicazione di Locetar 5% smalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi smalto cosmetico.

      Prima di ripetere l'applicazione con Locetar 5% smalto medicato per unghie, lo smalto cosmetico deve essere rimosso con attenzione.

      Questo medicinale può causare reazioni allergiche, alcune possono essere gravi. In questo caso interrompa l'applicazione del medicinale, lo rimuova immediatamente con un solvente per unghie e consulti un medico. Il medicinale non deve essere riapplicato.

      Se si presenta uno qualsiasi dei seguenti sintomi si rivolga urgentemente al medico:

      • ha difficoltà a respirare
      • il suo volto, le labbra, la lingua o la gola si gonfiano
      • la sua pelle manifesta un’eruzione cutanea grave

        Bambini

        I bambini, e in particolare i neonati, non devono essere trattati con Locetar 5% smalto medicato per unghie.

        Altri medicinali e Locetar 5% smalto medicato per unghie

        Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

        Gravidanza e allattamento

        Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

        Eviti di usare Locetar 5% smalto medicato per unghie durante la gravidanza o l'allattamento.

        Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

        Non pertinente.

  3. Come usare Locetar 5% smalto medicato per unghie

Applichi lo smalto Locetar una o due volte alla settimana sulle unghie delle mani o dei piedi. L'applicazione dello smalto deve essere effettuata nel modo seguente:

  1. Prima di iniziare il trattamento con Locetar deve limare il più a fondo possibile le zone interessate dell'unghia (in particolare la superficie) con una lima per unghie. Deve poi pulire e sgrassare la superficie con un tampone di garza imbevuto con normale solvente per unghie. Prima di ripetere l'applicazione di Locetar 5% smalto medicato per unghie, deve limare nuovamente le unghie colpite, e devono essere pulite con solvente per rimuovere ogni eventuale traccia di smalto incluso lo smalto cosmetico per unghie.
  2. Con una delle spatole fornite (riutilizzabili) applichi lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasci asciugare. Per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nel flacone contenente lo smalto senza strofinarla sul bordo del flacone stesso. Il flacone va richiuso rapidamente per evitare l'evaporazione. Dopo l'uso pulisca la spatola con un tampone imbevuto di solvente.
  3. Deve continuare il trattamento senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. La durata del trattamento dipende dalla gravità e dalla localizzazione dell'infezione. In generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi.

Locetar 5% smalto medicato per unghie è incolore e, dopo l’assorbimento o l’essiccazione, non macchia. Locetar 5% smalto medicato per unghie non viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi.

Uno smalto cosmetico può essere utilizzato dopo almeno 10 minuti dall’applicazione di Locetar 5% smalto medicato per unghie.

Se usa più Locetar 5% smalto medicato per unghie di quanto deve

Non sono noti sintomi da sovradosaggio dopo applicazione topica di Locetar. In caso di ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

  1. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Le reazioni a questo medicinale sono rare.

    Sono stati segnalati alcuni disturbi ungueali (ad esempio decolorazione dell’unghia, rottura o fragilità dell’unghia). Tuttavia queste reazioni possono essere direttamente correlate all’infezione dell’unghia stessa.

    I seguenti effetti indesiderati sono elencati per ordine di frequenza:

    Raro: può interessare fino a 1 su 1.000 persone

    • Disturbi delle unghie, decolorazione e fragilità delle unghie

      Molto raro: può interessare fino a 1 su 10.000 persone

    • Sensazione di bruciore della pelle

      Frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

    • Reazione allergica sistemica (una reazione allergica grave che può essere associata a gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, difficoltà a respirare ed/o a eruzione cutanea grave)
    • Rossore (eritema)
    • Prurito
    • Reazione infiammatoria della pelle (dermatite da contatto)
    • Orticaria
    • Vesciche

      Segnalazioni degli effetti indesiderati

      Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  2. Come conservare Locetar 5% smalto medicato per unghie

    Il flacone deve essere richiuso accuratamente subito dopo ogni applicazione. Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.:”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  3. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Locetar 5% smalto medicato per unghie

  • Il principio attivo è amorolfina cloridrato

    100 grammi di smalto medicato per unghie contengono 5,574 g di amorolfina cloridrato pari a 5,0 g di amorolfina base.

  • Gli altri componenti sono copolimero dell'acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto

Descrizione dell’aspetto di Locetar 5% smalto medicato per unghie e contenuto della confezione Smalto medicato per unghie al 5% flacone in vetro da 1, 25 ml o 2,5 ml. Il flacone è dotato di un tappo di chiusura in plastica fornito di una spatola in plastica oppure nell'astuccio sono contenute anche 10 spatole in materiale plastico.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Galderma Italia Spa – Via dell'Annunciata, 21 – Milano

Produttore:

Laboratoires Galderma – Z. I. Montdésir – Alby Sur Chéran (Francia)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il MM/AAAA

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Locetar 0,25% crema

amorolfina

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.
  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Locetar 0,25% crema e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare Locetar 0,25% crema
  3. Come usare Locetar 0,25% crema
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Locetar 0,25% crema
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Che cos’è Locetar 0,25% crema e a cosa serve

    LOCETAR 0,25% crema contiene amorolfina, una sostanza attiva capace di inibire la crescita dei funghi (antimicotico). E’ indicato per il trattamento delle dermatomicosi (infezioni della pelle causate da funghi) come: Tinea pedis (piede d'atleta), Tinea cruris (infezione localizzata a livello delle zone umide come interno coscia, glutei), Tinea inguinalis (infezione dell'inguine), Tinea corporis (infezione che colpisce tutte le altre zone del corpo), Tinea manuum (infezione che colpisce il palmo della mano e la pelle fra le dita), Candidosi cutanee (infezioni della cute da lieviti), Pityriasis versicolor (fungo da spiaggia).

  2. Cosa deve sapere prima di usare Locetar 0,25% crema Non usi Locetar 0,25% crema

    • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

      (elencati al paragrafo 6).

      Avvertenze e precauzioni

      Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Locetar 0,25% crema.

      Questo medicinale può causare reazioni allergiche, alcune possono essere gravi. In questo caso interrompa l'applicazione del medicinale, lavi immediatamente via il medicinale con acqua e sapone e consulti un medico. Il medicinale non deve essere riapplicato.

      Se si presenta uno qualsiasi dei seguenti sintomi si rivolga urgentemente al medico:

      • ha difficoltà a respirare
      • il suo volto, le labbra, la lingua o la gola si gonfiano
      • la sua pelle manifesta un’eruzione cutanea grave

        Rimuova accuratamente il prodotto durante la detersione della pelle. Il prodotto non deve essere riapplicato.

        Bambini

        I bambini, e in particolare i neonati, non devono essere trattati con Locetar 0,25% crema.

        Altri medicinali e Locetar 0,25% crema

        Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

        Gravidanza e allattamento

        Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

        Eviti di usare Locetar 0,25% crema durante la gravidanza o l'allattamento. Le donne che allattano devono evitare l’applicazione della crema sul seno. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

        Non pertinente

        Locetar 0,25% crema contiene alcool stearilico. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

  3. Come usare Locetar 0,25% crema

    Applichi Locetar 0,25% crema una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata.

    Dovrà continuare il trattamento senza interruzioni fino a guarigione completa, proseguendo poi ancora per qualche giorno. La durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla zona dell'infezione. In generale il trattamento deve essere continuato per almeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere necessari trattamenti di sei settimane e più.

    Locetar 0,25% crema è incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.

    Se usa più Locetar 0,25% crema di quanto deve

    Non sono noti sintomi da sovradosaggio dopo applicazione topica di Locetar 0,25% crema . In caso di ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Le reazioni a questo medicinale sono rare e in genere di lieve entità. I seguenti effetti indesiderati sono elencati per ordine di frequenza:

    Raro: può interessare fino a 1 su 1.000 persone

    • Irritazione cutanea
    • Eritema (rossore)
    • prurito
    • sensazione di bruciore cutaneo

      Molto raro: può interessare fino a 1 su 10.000 persone

    • Dermatite da contatto (reazione infiammatoria della pelle)

      Non nota: La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

    • Reazione allergica sistemica (una reazione allergica grave che può essere associata a gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, difficoltà a respirare ed/o a eruzione cutanea grave)

    In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità (reazioni allergiche).

    Segnalazioni degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare Locetar 0,25% crema

    Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.:”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Locetar 0,25% crema

  • Il principio attivo è amorolfina cloridrato

    100 grammi di crema allo 0,25% contengono: amorolfina cloridrato 278,8 mg, pari a amorolfina base 250 mg

  • Gli altri componenti sono: polietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.

    Descrizione dell’aspetto di Locetar 0,25% crema e contenuto della confezione

    Crema allo 0,25%. Tubo da 20 g.

    Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

    Galderma Italia S.p.A – Via dell'Annunciata, 21 – Milano

    Produttore:

    Laboratoires Galderma – Z.I. de Montdésir, 74540 Alby sur Chéran – Francia

    Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il MM/AAAA

    RACCOMANDAZIONI E SUGGERIMENTI PER IL TRATTAMENTO

    • Trattare tutte le parti infette non appena possibile.
    • Lavare la zona interessata ed asciugare bene, per evitare di contagiare altre zone cutanee.
    • Utilizzare una salvietta personale per evitare di contagiare altre persone.
    • Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani, per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone
    • Tenere separati asciugamani e biancheria intima per uso personale per evitare l’infezione di altre persone
    • Cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi.
    • Nelle infezioni dei piedi si consiglia di disinfettare scarpe e calze. Se necessario chiedere consiglio al farmacista.

    NOTE DI EDUCAZIONE SANITARIA:

    Per prevenire le micosi e le sue recidive è utile seguire alcune norme di carattere sanitario:

  • Evitare di camminare a piedi nudi in posti pubblici come piscine, palestre e camere d’albergo
  • Contenere l’utilizzo di indumenti sintetici
  • Utilizzare scarpe traspiranti e comode e mantenerle pulite (ad es. sostituire o lavare i plantari)
  • Qualora un membro del nucleo famigliare manifesti una micosi si consiglia di tenere separati gli indumenti e lavarli ad alte temperature