Quik Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
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FOGLIO ILLUSTRATIVO
QUIK 708 mg/100 ml sospensione orale
Cloperastina fendizoato
COMPOSIZIONE
100 mL di Quik contengono come principio attivo:
Cloperastina fendizoato mg 708 (pari a Cloperastina cloridrato mg 400) e come eccipienti:
Gomma xantana, Poliossietilene stearato, Xilitolo, Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Aroma di banana; Acqua deionizzata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Sospensione per uso orale da ml 200
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sedativo della tosse.
TITOLARE A.I.C. E PRODUTTORE
Valeas s.p.a. – Industria Chimica e Farmaceutica – Via Vallisneri, 10 – 20133 Milano. Produttore:
Officina Farmaceutica MITIM s.r.l.
Via Cacciamali, 34-36-38 – 25125 Brescia
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sedativo della tosse.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto.
OPPORTUNE PRECAUZIONI D’USO
Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e tossicità fetale, é buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del Medico.
INTERAZIONI MEDICAMENTOSE E ALTRE
La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici può potenziare gli effetti indesiderati del farmaco.
AVVERTENZE SPECIALI
Poiché il prodotto può, anche se raramente, causare sonnolenza, di ciò devono essere avvertiti coloro che potrebbero condurre veicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti: 5 ml tre volte al giorno.
Bambini: tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno.
Alla confezione é annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml. Agitare il flacone prima dell’uso.
MODALITĂ€ D'INTERVENTO IN CASO DI DOSE ECCESSIVA
In caso di sovradosaggio praticare entro breve tempo il lavaggio gastrico e mantenere tranquillo il paziente riducendo al minimo ogni segno di sovraeccitazione centrale; eventualmente ricorrendo in questo caso all’uso di benzodiazepine.
EFFETTI INDESIDERATI
Alle dosi più elevate sono state segnalate secchezza della bocca e lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose.
SI INVITA IL PAZIENTE A COMUNICARE AL PROPRIO MEDICO O FAR- MACISTA QUALSIASI EFFETTO INDESIDERATO ANCHE DIVERSO DA QUELLI SOPRA ELENCATI.
ATTENZIONE: NON UTILIZZARE IL MEDICINALE DOPO LA DATA DI SCADENZA INDICATA SULLA CONFEZIONE
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
DATA DELL'ULTIMA REVISIONE DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: Luglio 2007