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Ubimaior Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Ubimaior


UBIMAIOR 50 mg capsule rigide UBIMAIOR 50 mg/10 ml soluzione orale

Ubidecarenone

COMPOSIZIONI

Una capsula contiene:

Principio attivo: Ubidecarenone 50 mg.

Eccipienti: Lattosio, Polivinilpirrolidone insolubile, Polivinilpirrolidone, Talco, Silice colloidale idrata, Sodio laurilsolfato, Magnesio stearato, Eritrosina E 127, Ossido di ferro E 172, Biossido di titanio E 171, Gelatina.

Un flaconcino bevibile contiene:

Tappo serbatoio. Principio attivo: Ubidecarenone 50 mg. Eccipienti: Lattosio, Polivinilpirrolidone insolubile, Silice colloidale idrata, Polivinilpirrolidone, Talco, Sodio laurilsolfato, Magnesio stearato. Flacone solvente. Eccipienti: Sorbitolo (70%) non cristallizzabile, Glicerolo, Metile p-idrossibenzoato, Aroma di agrumi, Giallo arancio S E110, Propile p-idrossibenzoato, Saccarina sodica, Acqua depurata.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Capsule rigide: astuccio di 14 capsule da 50 mg Soluzione orale: astuccio di 10 flaconcini da 50 mg/10 ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparato indicato nelle affezioni cardiache metaboliche e funzionali.

Titolare A.I.C.

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CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. – Via Palermo 26/A – Parma

Produttore e controllore finale

DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l., Via Volturno, 48 – Quinto De Stampi – Rozzano (MI) (capsule). MONTEFARMACO S.p.A., Officina di Pero (MI), Via G. Galilei, 7 (flaconcini os).

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Deficit congeniti di coenzima Q10.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilita' individuale gia' accertata verso il preparato.

PRECAUZIONI D'USO

Anche se gli studi teratologici condotti con UBIMAIOR sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Capsule e flaconcini orali: una somministrazione al giorno, salvo diversa prescrizione medica.

Istruzioni per l'apertura del flaconcino

  1. Sollevare la linguetta della capsula che chiude il flaconcino secondo le modalita' illustrate nella figura.
  2. Strappare la linguetta.

  3. Togliere la capsula.
  4. Premere con forza sulla parte superiore del tappo contenitore fino a far cadere la polvere in esso contenuta.

Agitare fortemente il flaconcino fino a completa solubilizzazione della polvere e togliere il tappo contenitore.

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EFFETTI INDESIDERATI

UBIMAIOR e' in genere ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell'appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee.

In caso di comparsa di tali reazioni secondarie occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.

Il rispetto delle istruzioni riportate nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Comunicare al proprio medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.

Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Maggio 2007

UBIMAIOR 10 mg compresse

Ubidecarenone

COMPOSIZIONE

Una compressa rivestita contiene: Principio attivo: Ubidecarenone 10 mg.

Eccipienti: Cellulosa microcristallina, Calcio fosfato bibasico biidrato, Sodio carbossimetilamido, Silice precipitata, Magnesio stearato, Saccarosio, Talco, Biossido di titanio, Magnesio carbonato, Polivinilpirrolidone, Pigmento E 110 in lacca di alluminio, Cera carnauba, Paraffina.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Compresse: astuccio di 40 compresse da 10 mg.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparato indicato nelle affezioni cardiache metaboliche e funzionali.

Titolare A.I.C

CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. – Via Palermo 26/A – Parma

Produttore e controllore finale

CHIESI FARMACEUTICI S.p.A., Officina di Parma, Via S. Leonardo 96.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Deficit congeniti di coenzima Q10.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilita' individuale gia' accertata verso il preparato.

PRECAUZIONI D'USO

Anche se gli studi teratologici condotti con UBIMAIOR sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

1 compressa da 10 mg 3 volte al giorno dopo i pasti.

Tale posologia, a giudizio del medico e secondo le esigenze del caso, puo' essere aumentata fino a 2 compresse da 10 mg 3 volte al giorno.

EFFETTI INDESIDERATI

UBIMAIOR e' in genere ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell'appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee.

In caso di comparsa di tali reazioni secondarie occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.

Il rispetto delle istruzioni riportate nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Comunicare al proprio medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.

Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Maggio 2007

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