Januvia: a cosa serve e come si usa

Januvia 25 mg compresse rivestite con film (Sitagliptin Fosfato Monoidrato): indicazioni e modo d’uso

Januvia 25 mg compresse rivestite con film (Sitagliptin Fosfato Monoidrato) è un farmaco che serve per curare le seguenti condizioni patologiche:

Januvia è indicato in pazienti con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina non forniscono un controllo adeguato della glicemia.
Per i pazienti con diabete mellito di tipo 2 in cui è appropriato l’uso di un agonista PPAR (cioè un tiazolidinedione), Januvia è indicato in associazione con l’agonista PPAR quando dieta ed esercizio fisico più l’agonista PPAR da solo non forniscono un controllo adeguato della glicemia.

Januvia 25 mg compresse rivestite con film: come si usa?

farmaco: indicazioni e modo d'uso

Come per tutti i farmaci, anche per Januvia 25 mg compresse rivestite con film è molto importante rispettare e seguire i dosaggi consigliati dal medico al momento della prescrizione.

Se perĂ² non ricordate come prendere Januvia 25 mg compresse rivestite con film ed a quali dosaggi (la posologia indicata dal medico), è quanto meno necessario seguire le istruzioni presenti sul foglietto illustrativo. Vediamole insieme.

Posologia di Januvia 25 mg compresse rivestite con film

Il dosaggio di Januvia è di 100 mg in monosomministrazione giornaliera.
Il dosaggio di metformina o dell’agonista PPAR deve essere mantenuto e sitagliptin deve essere somministrato in concomitanza.

Se viene dimenticata una dose, questa deve essere assunta appena il paziente se ne ricorda.
Non si deve assumere una dose doppia nello stesso giomo.
Januvia può essere assunto indipendentemente dai pasti.
Pazienti con insufficienza renale Per i pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina [CrCl] 50 ml/min, non è richiesto aggiustamento di dosaggio per Januvia.

L’esperienza negli studi clinici con Januvia in pazienti con insufficienza renale moderata o grave è limitata.
L’uso di Januvia non è pertanto raccomandato in questa popolazione di pazienti (vedere paragrafo 5.2).
Pazienti con insufficienza epatica Non è necessario aggiustamento di dosaggio per i pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.
Januvia non è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica grave.

Anziani Non è necessario alcun aggiustamento di dosaggio in base all’età.
Sono disponibili dati di sicurezza limitati in pazienti di età ≥75 anni e in questi casi si deve agire con cautela.

Popolazione pediatrica L’uso di Januvia in bambini di età inferiore a 18 anni non è raccomandato in quanto non vi sono dati di sicurezza e di efficacia.

Ricordate in ogni caso che se non ricordate la posologia indicata dal medico e utilizzate Januvia 25 mg compresse rivestite con film seguendo le istruzioni del foglietto illustrativo, sarĂ  poi opportuno che contattiate il vostro medico e lo avvisiate del dosaggio che avete assunto, per avere conferma o ulteriori consigli!

Lo posso prendere se sono incinta?

Un’altra domanda che spesso ci poniamo prima di prendere una medicina è se è possibile assumerla in gravidanza

Tenendo presente che in gravidanza sarebbe opportuno evitare qualsiasi farmaco se non strettamente necessario e che prima di assumere qualsiasi farmaco in gravidanza va sentito il medico curante, vediamo insieme quali sono le istruzioni sulla scheda tecnica di Januvia 25 mg compresse rivestite con film per quanto riguarda la gravidanza:

Januvia 25 mg compresse rivestite con film: si puĂ² prendere in gravidanza?

Gravidanza Non vi sono dati adeguati sull’uso di Januvia in donne in gravidanza.
Gli studi su animali hanno mostrato tossicità riproduttiva ad alti dosaggi (vedere paragrafo 5.3).
Il rischio potenziale per l’uomo non è noto.
A causa della mancanza di dati sull’uomo, Januvia non deve essere usato in gravidanza.

Allattamento Non è noto se sitagliptin venga escreto nel latte umano.
Studi sull’animale hanno mostrato l’escrezione di sitagliptin nel latte.
Januvia non deve essere usato durante l’allattamento.

Ne ho preso troppo! Cosa fare?

Può anche capitare che per errore o distrazione assumiate una quantitĂ  di farmaco superiore a quella prescritta dal vostro medico.

Talvolta capita che bambini piccoli per gioco ingeriscano dei farmaci lasciati a portata di mano: raccomandiamo sempre di tenere i farmaci lontano dalla portata dei bambini, in luoghi chiusi e custoditi.

Cosa devo fare se per sbaglio ho preso un dosaggio eccessivo di Januvia 25 mg compresse rivestite con film?

Qualunque sia la causa dell’ingestione di una quantitĂ  eccessiva di farmaco, ecco cosa riporta la Scheda Tecnica di Januvia 25 mg compresse rivestite con film in caso di sovradosaggio.

Januvia 25 mg compresse rivestite con film: sovradosaggio

Durante gli studi clinici controllati in individui sani, dosaggi singoli di sitagliptin fino ad 800 mg sono stati generalmente ben tollerati.
In uno studio sono stati osservati aumenti minimi del QTc, non considerati clinicamente rilevanti con una dose di sitagliptin di 800 mg.
Non vi è esperienza con dosaggi superiori a 800 mg nell’uomo.

In caso di sovradosaggio, è ragionevole fare uso delle comuni misure di supporto, per es.:
rimuovere il materiale non assorbito dal tratto gastrointestinale, fare uso di monitoraggio clinico (incluso un tracciato ECG), e istituire terapia di supporto qualora richiesto.

La dializzabilità di sitagliptin è modesta.
Negli studi clinici, circa il 13,5% della dose è stata rimossa nel corso di una sessione di emodialisi di 3.4 ore.
Si può prendere in considerazione un’emodialisi prolungata se ritenuto appropriato dal punto di vista clinico.
La dializzabilità di sitagliptin con dialisi peritoneale non è nota.

Januvia 25 mg compresse rivestite con film: istruzioni particolari

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.


Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco