Broncovanil

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Broncovanil: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

 

01.0 Denominazione del medicinale

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BRONCOVANIL

 

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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100 ml di sciroppo contengono:

Principio attivo

guaifenesina 1,9 g

 

03.0 Forma farmaceutica

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Sciroppo.

 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Fluidificante ed espettorante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

 

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Adulti: 1-2 cucchiaini 3 volte al dì lontano dai pasti.

Pubblicità

Bambini: dosi dimezzate.

Non superare le dosi consigliate.

 

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità accertata verso il prodotto.

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Usare il prodotto con cautela nei bambini sotto i 2 anni che assumono altri farmaci.

Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

 

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Non sono descritte in letteratura.

 

04.6 Gravidanza e allattamento

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Benché la guaifenesina non sia risultata né teratogena né embriotossica nell’animale, è buona norma non somministrare il prodotto nei primi 3 mesi di gravidanza ed usarlo con cautela sotto il diretto controllo medico nel successivo periodo.

 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Nessuno.

 

04.8 Effetti indesiderati

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Si possono riscontrare a volte, in soggetti ipersensibili ai componenti, manifestazioni allergiche con prurito, arrossamenti, eritemi.

 

04.9 Sovradosaggio

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A dosi elevate il derivato guaiacolico può determinare disturbi gastrici. In tal caso si consiglia di sospendere il trattamento ed istituire la terapia idonea.

 

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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La guaifenesina è un farmaco ad attività mucolitica ed espettorante: essa difatti, mediante una stimolazione della secrezione bronchiale, riduce la viscosità del muco, favorendone l’espettorazione.

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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Nel gatto la guaifenesina, somministrata per via orale, viene assorbita dal tratto gastroenterico; il picco ematico si raggiunge alla 5a ora dalla somministrazione, il farmaco viene poi escreto con le urine registrandosi la massima concentrazione urinaria dopo le 6 ore dalla somministrazione. L’eliminazione per via biliare è quali e quantitativamente sovrapponibile a quella urinaria. Dopo somministrazione e.v. il picco si registra dopo 20′ e la massima concentrazione urinaria dopo 150′.

La distribuzione del farmaco nei tessuti non presenta ragguardevoli differenze tra le due vie di somministrazione.

Nell’uomo, dopo 600 mg per os, la guaifenesina presenta un picco ematico a 15′ e una vita media di 1 ora. La guaifenesina viene escreta con le urine dove appare dopo 8 ore dalla somministrazione orale.

 

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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La tossicità acuta della guaifenesina è molto bassa; le DL 50 per e.v. sono 462, 257 e 126 mg/Kg rispettivamente nel topo, nel ratto e nel coniglio. Per via orale la DL50 nel topo e nel ratto è di 1135 e 1197 mg/Kg.

Negli studi di tossicità per somministrazioni ripetute nel ratto e nel maiale nano, la guaifenesina non determina particolari fenomeni tossici a carico di tessuti, organi ed apparati.

La guaifenesina non è teratogena sia nel ratto che nel coniglio.

 

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma naturale di anice, acqua depurata.

 

06.2 Incompatibilità

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In caso di determinazione dell’acido 5-idrossi-indol-acetico e vanil mandelico va tenuta presente l’interferenza positiva di un metabolita della guaifenesina.

 

06.3 Periodo di validità

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5 anni.

 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Nessuna particolare precauzione.

 

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Flacone di vetro neutro giallo di adatta capacità, chiuso con tappo metallico a vite e sovratappo di sicurezza inserito, unitamente al foglio illustrativo, in scatola di cartone.

 

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Nessuna.

 

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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SKILLS MEDICAL S.r.l. – Piazza M. Buonarroti, 32 – 20145 Milano

 

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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BRONCOVANILâ Flacone 200 ml: AIC n. 011816079

 

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Rinnovo: Giugno 2005

 

10.0 Data di revisione del testo

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Giugno 2005

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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  • Actigrip tosse mucolitico – fl 150 ml
  • Vicks tosse fluidificante 200 mg/15 ml – fl 180 ml
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