Cacit 500
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Cacit 500: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
CACIT (TM) 1000
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
CACIT (TM) 1000
1 compressa effervescente da 7.000 mg contiene: Principio attivo
Carbonato di calcio 2.500 mg
(equivalente a 1.000 mg di calcio)
Eccipienti:
Vedi paragrafo 6.1- lista degli eccipienti
03.0 Forma farmaceutica
e effervescenti
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
p>
-Trattamento e prevenzione del deficit di calcio
-Stati patologici in cui è richiesta un’aumentata assunzione di calcio
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere d’acqua e bere subito dopo la soluzione. Adulti: osteoporosi e stati di deficit di calcio in generale: 1 g/die, cioè una compressa al giorno di CACIT (TM) 1000. Bambini: stati di deficit di calcio nel periodo della crescita: 500 mg – 1 g/die, cioè 1-2 compresse di CACIT (TM) 500 al giorno, in funzione dell’età.
ATTENERSI STRETTAMENTE ALLA PRESCRIZIONE MEDICA.
04.3 Controindicazioni
Stati di ipersensibilità verso i componenti. Ipercalcemia e ipercalciuria. Litiasi calcica (calcoli renali). Insufficienza renale grave. In caso di immobilizzazione prolungata che si accompagni a ipercalcemia e/o ipercalciuria il trattamento calcico deve essere iniziato solo alla ripresa della mobilizzazione.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
I sali di calcio somministrati ad alte dosi e/o per periodi prolungati possono causare ipercalcemia soprattutto nei soggetti con insufficienza renale. Essi pertanto devono essere usati con cautela e solo quando indispensabili nei portatori di malattie renali e cardiovascolari. In caso di trattamenti prolungati, è necessario controllare periodicamente la calcemia, i cui valori devono essere mantenuti entro valori di 9-10 mg%, e la calciuria e in funzione di questi, ridurre eventualmente la dose. Se la calcemia supera i valori indicati e se la calciuria supera 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) nell’adulto e 0,12-0,15 mmol/kg/24 h (5-6 mg/kg/24 h) nel bambino, il trattamento deve essere interrotto.
In caso di trattamento associato a digitalici, tetraciclina, vitamina D, fluoruri: vedere capitolo interazioni.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
E
Salvo specifica indicazione del medico, non associare prodotti contenenti vitamina D; in caso di associazione occorre effettuare regolarmente il dosaggio del calcio nel sangue e nelle urine.
In caso di trattamento concomitante con digitalici: poiché per il sinergismo sul cuore si possono
verificare disturbi gravi della funzionalità cardiaca, la somministrazione di calcio (soprattutto se associata a vitamina D) richiede una sorveglianza regolare e sarà lo stesso medico che imporrà un preciso calendario dei controlli.
In caso di trattamento concomitante con tetraciclina per via orale, la somministrazione dei due
farmaci deve essere distanziata di almeno 3 ore.
In caso di trattamento con prodotti a base di fluoruro di sodio è consigliabile prendere il calcio a distanza dal fluoruro di sodio.
PER EVITARE INTERAZIONI CON ALTRI FARMACI, SEGNALARE PERIODICAMENTE AL
PROPRIO MEDICO OGNI ALTRA TERAPIA CONCOMITANTE.
04.6 Gravidanza e allattamento
gliabile.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
I: Nessuno
04.8 Effetti indesiderati
Costipazione, flatulenza, nausea.
Ipercalcemia (in caso di trattamento prolungato) con nausea, vomito, stipsi, dolori addominali, sete, poliuria, polidipsia, caratteristiche modificazioni del tracciato E.C.G., ipertensione arteriosa, turbe vasomotorie. Nel lattante e nel bambino si può verificare arresto dell’accrescimento stato- ponderale.
Ipofosfatemia.
04.9 Sovradosaggio
Sintomi: sete, poliuria, polidipsia, nausea, vomito, disidratazione, ipertensione arteriosa, disturbi vasomotori, costipazione. Nel lattante e nel bambino i sintomi sopra descritti possono essere preceduti da arresto dell’accrescimento. Trattamento: interruzione della somministrazione di calcio, reidratazione e, in funzione della gravità dell’intossicazione, somministrazione di diuretici e cortisonici. Se necessario effettuare la dialisi peritoneale.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
La specialità è indicata per la calcio terapia orale. La somministrazione di sali di calcio in dose elevata è necessaria in quelle condizioni fisiologiche e patologiche in cui l’apporto dietetico è inadeguato. La concentrazione di calcio presente in ciascuna compressa di CACIT (TM) permette l’assorbimento di una quantità idonea di calcio riducendo nello stesso tempo il numero delle somministrazioni giornaliere.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
CACIT (TM) viene assorbito sotto forma di soluzione di citrato di calcio, in quantità corrispondente al 30-40% della dose ingerita.
In ambiente gastrico il citrato di calcio libera lo ione calcio indipendentemente dal valore del pH. Di conseguenza il calcio è ben assorbito a stomaco vuoto anche in condizioni di ipocloridria. Il calcio viene eliminato attraverso la bile, le secrezioni pancreatiche, intestinali o il sudore. L’eliminazione urinaria è in funzione della filtrazione glomerulare e delle quantità riassorbite a livello tubulare.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
CACIT (TM) 1000
1 compressa da 7.000 mg contiene:
Acido citrico 4.352 mg
Ciclamato di sodio 40 mg
Saccarina sodica 6 mg
Aroma arancio (MK 500) 100 mg Giallo arancio S (E 110) 2 mg
06.2 Incompatibilità
Nessuna nota
06.3 Periodo di validità
3 anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Tenere al riparo dall’umidità
Chiudere attentamente il flacone dopo l’uso.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Tubo di propilene munito di tappo di polietilene
CACIT (TM) 1000
30 compresse effervescenti da 1000 mg di calcio
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna istruzione speciale
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
WARNER CHILCOTT ITALY S.r.l., Via dei Pratoni, 16 -50018 Scandicci (FI)
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
CACIT 1000 30 cpr A.I.C. 027476023
CACIT 500 20 cpr A.I.C. 027476035
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
CACIT 1000 30 cpr 1 Febbraio 1992/1 Febbraio 1997
CACIT 500 20 cpr 1 Febbraio 1992/1 Febbraio 1997
10.0 Data di revisione del testo
8-10-1996