Imovax Bcg

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto –  (Fonte: A.I.FA.)

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Scheda Tecnica del Farmaco

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Ultimo aggiornamento pagina: 14/02/2017

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALEIndice

IMOVAX BCG


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVAIndice

Per unità di dose (0,1 ml di vaccino ricostituito)* :

Polvere :

Particelle coltivabili di BCG tra 800.000 e 3.200.000.

*0,05 ml corrispondono ad una dose vaccinante per bambini di età inferiore ad un anno o per neonati.


03.0 FORMA FARMACEUTICAIndice

Polvere e solvente per sospensione iniettabile.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeuticheIndice

Prevenzione della infezione tubercolare primaria


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04.2 Posologia e modo di somministrazioneIndice

La dose vaccinante è di 0,05 ml di vaccino ricostituito per bambini di età inferiore ad un anno o per neonati e di 0,1 ml per bambini di età superiore ad un anno e per adulti.

La via di somministrazione è esclusivamente quella intradermica ; si raccomanda pertanto di evitare la somministrazione sottocutanea. Per quanto riguarda le modalità d'impiego si devono osservare scrupolosamente le seguenti norme :

Risospensione della polvere (da osservarsi scrupolosamente)

Raccogliere sul fondo della fiala la polvere depositata sulle pareti o sul collo della fiala, sia con dei buffetti sia con dei colpetti su una superficie piana.

Reidratare lentamente con il solvente.

Omogeneizzare accuratamente, sia con rotazione della fiala tra le palme delle mani, sia con aspirazione e riflusso attraverso una siringa con ago di grosso calibro.

Iniezione intradermica

L'iniezione va fatta preferibilmente nella zona deltoidea (faccia esterna del braccio).

Disinfettare la cute, evitando l'alcool, lasciando asciugare bene.

Perforare la cute mantenendola tesa tangenzialmente praticando una iniezione rigorosamente intradermica con l'apertura dell'ago rivolta verso l'esterno.

Iniettare lentamente misurando con molta precisione la dose (0,1 ml) sino all'apparizione di una papula a buccia d'arancia.

Evoluzione :

Due - tre settimane dopo la vaccinazione si vede comparire, nel punto di inoculazione, un piccolo nodulo rosa, che può dar luogo ad un leggero trasudato che non necessita di altra cura che dell'applicazione di una compressa di garza sterile. Dopo 4 - 6 settimane, a volte prima, questa reazione locale al vaccino scompare. La vaccinazione con il BCG provoca a volte una reazione dei linfonodi satelliti nel punto di inoculazione.

Questa reazione non presenta alcun carattere di gravità e non altera le condizioni generali.


04.3 ControindicazioniIndice

Quelle delle vaccinazioni in generale (quindi deve essere posticipata nei soggetti con infezioni febbrili in corso, nei convalescenti, nei soggetti sotto trattamento con corticosteroidi, nei soggetti affetti da leucemia, malattie neoplastiche) o quelle eventualmente suggerite dal medico curante.

Stati di immunodepressione congeniti o acquisiti correlati con l'immunità cellulo-mediata.

Bambini nati da madri sieropositive : il trasferimento passivo di anticorpi materni, rende impossibile l'interpretazione dei test sierologici per l'HIV nel bambino fino all'età di 9-10 mesi. Quindi prima di vaccinare è opportuno attendere la negativizzazione sierologica relativa (Western Blot o tecniche di rilevamento del genoma virale).

Dermatosi evolutive


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'usoIndice

La vaccinazione va effettuata esclusivamente a soggetti cutinegativi alla tubercolina. Una vaccinazione precoce deve essere riservata a bambini che vivono in un ambiente ad alto rischio di contagio tubercolare o in comunità. Il controllo post-vaccinale sarà effettuato con test tubercolinici dai 3 ai 6 mesi dopo la vaccinazione. Il prodotto una volta ricostituito deve essere utilizzato immediatamente mentre quello che rimane deve essere eliminato.

Evitare inoltre la somministrazione sottocutanea che può dar luogo alla formazione di ascessi locali.


04.5 InterazioniIndice

L'IMOVAX BCG può essere associato ad altre vaccinazioni.


04.6 Gravidanza e allattamentoIndice

Non è consentito l'uso in gravidanza ed allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchineIndice

Non pertinente


04.8 Effetti indesideratiIndice

Rare ulcerazioni superficiali che in genere regrediscono spontaneamente. In rari casi si può manifestare una linfoadenite satellite che raramente può provocare suppurazione.


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04.9 SovradosaggioIndice

Non pertinente


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamicheIndice

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05.2 Proprietà farmacocineticheIndice

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05.3 Dati preclinici di sicurezzaIndice

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 EccipientiIndice

Destrano 4,15 mg

Glucosio 3,75 mg

Triton WR 1339 0,0125 mg

Albumina Umana 0,125 mg

Diluente :

Acqua per preparazioni iniettabili 0,1 ml


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06.2 IncompatibilitàIndice

Non conosciute


06.3 Periodo di validitàIndice

42 mesi.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazioneIndice

IMOVAX BCG deve essere conservato, sia prima che dopo la ricostituzione, ad una temperatura compresa tra + 2°C e +8°C, al riparo dalla luce. Non congelare


06.5 Natura e contenuto della confezioneIndice

Polvere in una fiala di vetro colorata (tipo I) chiusa con tappo in elastomero. Il diluente è contenuto in una fiala di vetro (tipo I), in conformità alle norme della Farmacopea Europea, 2° edizione.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazioneIndice

Cfr. § 4.2. Posologia e modo di somministrazione.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIOIndice

AVENTIS PASTEUR MSD snc

8 rue Jonas Salk

69367 Lione (Francia)

Rappresentata da

AVENTIS PASTEUR MSD S.p.A.

Via degli Aldobrandeschi 15

00163 Roma

Produttore :

AVENTIS PASTEUR S.A.

Parc Industriel d'Incarville

27100 Val de Reuil (Francia)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIOIndice

AIC n.026238028


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONEIndice

Data di ultimo rinnovo: Giugno 2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTOIndice

Giugno 2000

 

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