Actigrip Gola: effetti collaterali e controindicazioni
Actigrip gola 100 mg/100 ml (Esetidina) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:
Antisettico del cavo orofaringeo.
Come tutti i farmaci, però, anche Actigrip gola 100 mg/100 ml ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.
Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Actigrip gola 100 mg/100 ml, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).
Actigrip gola 100 mg/100 ml: controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;
Bambini di età inferiore ai 6 anni.
Actigrip gola 100 mg/100 ml: effetti collaterali
Le reazioni avverse al farmaco individuate durante l’esperienza post-commercializzazione con l’esetidina sono inserite nella tabella riportata di seguito:
Le frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comuni ? 1/10
Comuni ? 1/100 e < 1/10
Non comuni ? 1/1.000 e < 1/100 Rari ? 1/10.000 e < 1/1.000 Molto rari < 1/10.000
Non nota (impossibile stimare la frequenza in base ai dati disponibili).
| Disturbi del sistema immunitario | |
|---|---|
| Non nota | Reazioni di ipersensibilità*, angioedema. |
| Patologie del sistema nervoso | |
| Non nota | Ageusia, disgeusia. |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
| Non nota | Tosse, dispnea**. |
| Patologie gastrointestinali | |
| Non nota | Secchezza del cavo orale, disfagia, nausea, ingrossamento delle ghiandole salivari, vomito. |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
|---|---|
| Non nota | Reazioni del sito di applicazione (irritazione della mucosa orale e della gola, parestesia orale, scolorimento della lingua, scolorimento dei denti, infiammazione, formazione di bolle e ulcerazione) |
* L’inserimento del PT (preferred term) MedDRA: reazioni di ipersensibilità, comprende i casi segnalati con i seguenti PT (preferred term): ipersensibilità e orticaria.
** Osservata nell’ambito dell’ipersensibilità.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.
Actigrip gola 100 mg/100 ml: avvertenze per l’uso
L’uso specie se prolungato, dei prodotti per applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
Nelle donne in stato di gravidanza Actigrip Gola va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Popolazione pediatrica
Nei bambini di età superiore a 6 anni Actigrip Gola deve essere usato solo dopo avere consultato il medico.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti Actigrip Gola contiene:
piccole quantità di etanolo (alcool) inferiori a 100 mg per dose;
colorante azorubina (E122), che può causare reazioni allergiche.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.
In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/
Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:
https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf
Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco