Metile salicilato 10%
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Metile salicilato 10%: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA 10% unguento
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
100 g di unguento contengono:
Principio attivo: Metile salicilato 10,0 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Unguento.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Trattamento a breve termine degli stati dolorifici di origine muscolare ed articolare (contusioni, distorsioni, strappi muscolari, lombalgie).
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Due o tre frizioni al giorno, massaggiando la parte dolente con circa 3-5 g di medicinale (1-2 cm di unguento).
Non superare le dosi consigliate; non usare nelle 24 ore una quantitĂ di unguento superiore ai 20 grammi.
Se la sintomatologia dolorosa persiste dopo un breve periodo di trattamento (3-5 giorni), interrompere il trattamento e rivalutare la situazione.
04.3 Controindicazioni
IpersensibilitĂ al principio attivo, ai salicilati in genere, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
L’uso, specie se prolungato, del medicinale puĂ² dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento.
Il medicinale non deve essere applicato su zone di pelle sensibili, irritate o con soluzioni di continuità (ferite, abrasioni), né sulle mucose.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non pertinente
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non sono note interazioni con altri farmaci né altre forme di interazione.
04.6 Gravidanza e allattamento
Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.
Pertanto, METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessitĂ e sotto il diretto controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA non influisce o influisce in modo trascurabile sulla capacitĂ di guidare veicoli o di usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Metile salicilato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Disturbi del sistema immunitario
Eruzioni cutanee.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Dermatiti da contatto, fenomeni irritativi, su base allergica.
04.9 Sovradosaggio
Sebbene non siano stati riportati casi di sovradosaggio per uso locale, l’ingestione anche di piccole quantitĂ di metile salicilato provoca segni e sintomi tossici anche gravi e puĂ² essere fatale, specialmente per i bambini.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, preparati a base di derivati dell’acido salicilico; codice ATC: M02AC.
Il metile salicilato possiede le attività antinfiammatorie ed analgesiche tipiche dei salicilati. Esso svolge pure una azione revulsiva, importante per l’effetto antalgico.
05.2 ProprietĂ farmacocinetiche
Il metile salicilato va incontro ad una rapida idrolisi a livello cutaneo e, dopo applicazione locale, il suo assorbimento sistemico appare estremamente scarso e dipendente dal sito e dal numero di applicazioni.
La sua attivitĂ dipende quindi dalla penetrazione diretta nei tessuti e non dal suo eventuale assorbimento nella circolazione sistemica.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
I dati preclinici rivelano assenza di rischi per gli esseri umani sulla base di studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicitĂ per somministrazioni ripetute, genotossicitĂ , potenziale cancerogeno. Il metile salicilato esercita un certo grado di tossicitĂ riproduttiva, con effetti teratogeni anche dopo applicazione locale.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Eccipienti: vaselina bianca.
06.2 Incompatibilità
Non note.
06.3 Periodo di validità
5 anni.
ValiditĂ dopo prima apertura del contenitore: 30 giorni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare nella confezione originale ben chiusa al riparo dalla luce e dal calore.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Tubo flessibile in alluminio verniciato, masticiato e litografato.
Il tubo è completo di tappo a vite montato sulla bocca a foro cieco da sfondare al momento dell’uso.
Astuccio in cartone litografato, riportante diciture attestanti l’identificazione del prodotto. Tubo da 30 g.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformitĂ alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Industria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.p.A. – Via Lovanio, 5 – Milano
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA 10% unguento AIC 030546016
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
17 dicembre 1993
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 30/01/2021