Pubblicita'

Betaistina Mylan Generics Italia Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Betaistina Mylan Generics Italia 24 mg compresse

Betaistina dicloridrato

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere pericoloso
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos'è Betaistina Mylan Generics Italia e a che cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Betaistina Mylan Generics Italia
  3. Come prendere Betaistina Mylan Generics Italia
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Betaistina Mylan Generics Italia
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Che cos'è Betaistina Mylan Generics Italia e a che cosa serve

    Betaistina Mylan Generics Italia contiene betaistina. È un farmaco istamino simile. Viene usato nel trattamento di:

    Sindrome di Ménière, i cui sintomi includono:

    • Vertigini e sensazione di malessere (nausea o vomito)
    • ronzio alle orecchie (tinnito)
    • perdita o perggioramento dell’udito

      Questo farmaco agisce aumentando il flusso di sangue nell’orecchio interno. Questo riduce l’aumento della pressione.

  2. Cosa deve sapere prima di prendere Betaistina Mylan Generics Italia Non usi Betaistina Mylan Generics Italia

    • se è allergico a betaistina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

      (elencati nel paragrafo 6)

    • se il medico le ha detto che ha un tumore del surrene (chiamato feocromocitoma)

      Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda non prenda questo medicinale. Se non è sicuro, si rivolga al medico o al farmacista.

      Avvertenze e precauzioni

      Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Betaistina Mylan Generics Italia

    • se ha o ha mai avuto un’ulcera allo stomaco
    • se ha l’asma

    Informi il medico se qualcuno di questi casi la riguarda prima di assumere questo medicinale. Il medico le dirà se potrà assumere questo medicinale.

    Se soffre di asma, il medico può anche richiedere controlli per la sua condizione, mentre sta assumendo Betaistina Mylan Generics Italia.

    Altri medicinali e Betaistina Mylan Generics Italia

    Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

    In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti farmaci: Antistaminici, questi possono ridurre l'effetto della betaistina. Inoltre, betaistina può ridurre l'effetto degli antistaminici.

    Inibitori delle monoamino ossidasi (come la selegilina) che sono utilizzati per trattare la depressione o la malattia di Parkinson. Questi possono aumentare l'esposizione di betaistina.

    Betaistina Mylan Generics Italia con cibi e alcol

    Può assumere Betaistina Mylan Generics Italia con o senza cibo. Betaistina Mylan Generics Italia può tuttavia causare problemi digestivi lievi (vedere paragrafo 4). Prendendo Betaistina Mylan Generics Italia con il cibo può contribuire a ridurre questi problemi.

    Gravidanza e allattamento

    Se è corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando al seno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

    Gravidanza

    Non è noto se la betaistina abbia alcuna influenza sul nascituro. Si raccomanda di non prendere Betaistina Mylan Generics Italia se è in gravidanza a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario.

    Allattamento

    Si raccomanda di non allattare al seno durante l'assunzione di Betaistina Mylan Generics Italia senza prima averne parlato con il medico. Non è noto se Betaistina Mylan Generics Italiasia secreta nel latte materno.

    Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

    Betaistina Mylan Generics Italia non rischia di influenzare la capacità di guidare o usare strumenti o macchinari. Tuttavia, ricordi che i disturbi per i quali è in trattamento con

    Betaistina Mylan Generics Italia (vertigini, acufeni e perdita di udito associata a malattia di Ménière) può farle sentire capogiri o sentirsi male e può influenzare la capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.

    Betaistina Mylan Generics Italia contiene lattosio

    Se il suo medico le ha riferito che è intollerante ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

  3. Come prendere Betaistina Mylan Generics Italia

    Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Il medico può correggere la dose in base alla progressione della sua condizione.

    Adulti

    La dose iniziale raccomandata è di una compressa da 24 mg due volte al giorno (presa come una compressa) due volte al giorno (48 mg al giorno).

    Il medico le potrà diminuire la dose a 12 mg (assunta come mezza compressa) due volte al giorno (24 mg al giorno).

    Se utilizza più di una compressa al giorno, distribuisca la dose giornaliera equamente durante il giorno, per esempio prenda una compressa al mattino e una alla sera.

    Cerchi di prendere la compressa alla stessa ora del giorno. Ciò garantirà quantità costante del medicinale nel vostro corpo.

    Continui a prendere le compresse. Può passare del tempo prima che inizino a fare effetto. Assunzione del medicinale:

    Si deve ingoiare la compressa con dell’acqua. Si consiglia di prendere la compressa con o dopo i pasti.

    La compressa può essere divisa in due dosi uguali

    Uso nei bambini e negli adolescenti

    Betaistina Mylan Generics Italia non è raccomandata per l’uso in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.

    Se prende più Betaistina Mylan Generics Italia di quanto deve

    Se lei o qualcun altro prende troppo Betaistina Mylan Generics Italia (sovradosaggio), si rivolga al medico o si rechi in ospedale immediatamente. Prenda con sé la confezione del medicinale. I sintomi di sovradosaggio comprendono nausea (sensazione di malessere), sonnolenza, dolori addominali, convulsioni (crisi convulsive), problemi polmonari e cardiaci.

    Se dimentica di prendere Betaistina Mylan Generics Italia

    Se dimentica una compressa, aspetti fino al momento di prendere la dose successiva. Non

    prenda una dose doppia per compensare quella dimenticata.

    Se interrompe il trattamento con Betaistina Mylan Generics Italia

    Continui a prendere le compresse fino a quando il medico le dice di smettere.

    Anche se si sente meglio, il medico può richiedere di continuare ad assumere le compresse per un periodo di tempo per assicurarsi che il farmaco abbia funzionato completamente.

    Se ha ulteriori domande sull’uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può provocare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Se si verifica uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, deve interrompere immediatamente il trattamento e contattare il medico o vada al pronto soccorso dell'ospedale più vicino:

    Segni improvvisi di allergia, come:

    eruzione cutanea , cute pruriginosa infiammata, gonfiore del viso, labbra, lingua, e del collo o della gola che può causare difficoltà nel deglutire o respirare.

    La frequenza di questo effetto collaterale non è noto (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

    Altri effetti indesiderati:

    Comuni (può interessare fino a 1 a 10 persone):

    • nausea
    • indigestione
    • mal di testa

      Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

    • prurito
    • eruzione cutanea
    • orticaria
    • disturbi gastrici lievi, come vomito (sensazione di malessere), mal di stomaco e gonfiore L’assunzione di betaistina con il cibo può aiutare a ridurre i problemi di stomaco. Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Questo riguarda ogni possibile effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare Betaistina Mylan Generics Italia

    Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Conservare al di sotto dei 25ºC Conservare nella confezione originale.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Betaistina Mylan Generics Italia

Pubblicita'

Il principio attivo è betaistina dicloridrato.

Ogni compressa contiene 24 mg di betaistina dicloridrato.

Gli eccipienti sono povidone , cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2 “Betaistina Mylan Generics contiene lattosio”), silice colloidale anidra, crospovidone e acido stearico.

Descrizione dell’aspetto di Betaistina Mylan Generics Italia e contenuto della confezione Compressa da bianca a quasi bianca, sferica, biconvessa, con linea di divisione su un lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.

Disponibile in confezioni contenenti 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120,180, o 200 compresse in blister.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Mylan S.p.A., via Vittor Pisani 20, 20124 Milano, Italia

Pubblicita'

Produttori

Catalent Germany Schorndorf GmbH Steinbeisstrasse 2

D-73614 Schorndorf Germany

Tjo Pack Kft

2040 Budaors Vasut u.13, Hungary

McDermott Laboratories Limited (t/a Gerard Laboratories), Ireland

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Pubblicita'

Austria

Betahistin Arcana

Belgio

Betahistine Mylan

Repubblica

Ceca

Betahistin Mylan

Ungheria

Pubblicita'

Betagen

Italia

Betaistina Mylan Generics Italia

Polonia

Histigen

Pubblicita'

Slovacchia

Betahistine Mylan

Paesi Bassi

Betahistine 2HCl Mylan 24mg, tabletten

Questo foglio è stato aggiornato il

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Ti potrebbero interessare anche: