Vaqta Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Vaqta
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAQTA 25 U/0,5 mL
Sospensione iniettabile in siringa preriempita Vaccino contro l’epatite A, inattivato, adsorbito Per bambini e adolescenti
Legga attentamente questo foglio prima che lei o il suo bambino siate vaccinati perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo vaccino è stato prescritto solo per lei o il suo bambino. Non lo dia ad altre persone.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è VAQTA 25 U/0,5 mL e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima che le venga somministrato VAQTA 25 U/0,5 mL
- Come viene somministrato VAQTA 25 U/0,5 mL
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare VAQTA 25 U/0,5 mL
- Contenuto della confezione e altre informazioni
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Che cos’è VAQTA Bambini 25 U/0,5 mL e a che cosa serve
VAQTA 25 U/0,5 mL è un vaccino. I vaccini vengono impiegati per proteggere contro le malattie infettive. Essi agiscono stimolando l’organismo a produrre una propria protezione contro la malattia per la quale il vaccino è specifico.
VAQTA 25 U/0,5 mL aiuta a proteggere i bambini dai 12 mesi fino ai 17 anni contro la malattia causata dal virus dell’epatite A.
L’epatite A è un’infezione causata da un virus che colpisce il fegato. Può essere contratta tramite il cibo o le bevande che contengono il virus. I sintomi includono ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) e sensazione generale di malessere.
Non appena lei o il suo bambino ricevete un’iniezione di VAQTA 25 U/0,5 mL, le difese naturali dell’organismo inizieranno a produrre una protezione (anticorpi) contro il virus dell’epatite A. Comunque, è generalmente necessario un periodo di tempo da 2 a 4 settimane dopo l’iniezione affinché lei o il suo bambino risultiate protetti.
VAQTA 25 U/0,5 ml non preverrà le epatiti causate da agenti infettivi diversi dal virus dell’epatite A.
Inoltre, se lei o il suo bambino risultate già infetti dal virus dell’epatite A al momento della somministrazione di VAQTA 25 U/0,5 mL, la vaccinazione può non prevenire la malattia.
VAQTA 25 U/0,5 mL protegge contro l’epatite A, ma non può causare infezione da epatite A.
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Cosa deve sapere prima che venga somministrato VAQTA 25 U/0,5 mL
È importante che lei informi il medico o l’operatore sanitario qualora uno qualsiasi dei punti di seguito riportati vi riguardi. Se c’è qualcosa che non comprende, chieda spiegazioni al medico o all’infermiere.
VAQTA 25U/0,5 mL non deve essere somministrato
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- se lei o il suo bambino è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di VAQTA Bambini 25U/0,5 mL (elencati nel paragrafo 6) o a neomicina e formaldeide (vedere "Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima che venga somministrato VAQTA 25 U/0,5 mL”).
- Se lei o il suo bambino ha in atto un’infezione grave con febbre. Il medico deciderà quando il vaccino potrà essere somministrato.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista, all’infermiere prima che venga somministrato VAQTA 25 U/0,5 mL
- Se lei o il suo bambino avete manifestato una reazione allergica a seguito di una precedente dose di VAQTA 25 U/0,5 mL.
- Questo vaccino può contenere tracce di un antibiotico chiamato neomicina e di una sostanza chiamata formaldeide, che sono entrambe impiegate durante il processo di produzione del vaccino e che possono essere presenti in tracce nel vaccino.
- Se lei o il suo bambino avete un qualsiasi disturbo di coagulazione del sangue a causa del quale presentate facilmente ecchimosi o sanguinamento per un lungo periodo di tempo in seguito a lievi tagli (ad esempio a causa di problemi di sanguinamento o trattamenti con medicinali anticoagulanti).
- Se lei o il suo bambino avete un sistema immunitario indebolito, a causa del cancro, di trattamenti che interessano il sistema immunitario, o di qualsiasi altra malattia. Il vaccino può non risultare efficace quanto in persone con un sistema immunitario sano. Se possibile, si raccomanda di posporre la vaccinazione fino alla guarigione di queste malattie o al termine del trattamento.
Il contenitore di questo prodotto medicinale costituito contiene lattice di gomma. Il lattice di gomma può causare gravi reazioni allergiche.
Come per altri vaccini, VAQTA 25 U/0,5 mL può non proteggere totalmente tutte le persone vaccinate.
Informi il medico se lei o il suo bambino avete avuto storia di ittero o se avete vissuto in un’area in cui l’epatite A è diffusa. Il medico valuterà se effettuare a Lei o al Suo bambino un test per misurare gli anticorpi dell’epatite A prima della vaccinazione.
Altri medicinali e VAQTA 25 U/0,5 mL
Informi il medico o il farmacista se lei o il suo bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Altri vaccini
Poiché VAQTA 25 U/0,5 mL non contiene alcun batterio o virus vivo, generalmente può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini, ma utilizzando siti differenti di iniezione (una parte diversa del corpo, ad es., l’altro braccio o gamba). VAQTA 25 U/0,5 mL non deve essere miscelato nella stessa siringa con altri vaccini.
Studi hanno dimostrato che VAQTA 25 U/0,5 mL può essere somministrato in concomitanza con i vaccini del morbillo, rosolia, parotite, varicella, antipneumococcico coniugato 7-valente, antipolio inattivato, vaccini contenenti tossoide difterico, tossoide tetanico, pertosse acellulare e Haemophilus influenzae di tipo b.
Negli adulti, VAQTA può essere somministrato contemporaneamente al vaccino contro la febbre gialla e al vaccino antitifico polisaccaridico.
Immunoglobuline (Anticorpi)
Talvolta può essere necessario somministrare un’iniezione di immunoglobuline umane (anticorpi) per cercare di proteggere Lei o il Suo bambino fintanto che il vaccino non inizi a produrre protezione. VAQTA 25 U/0,5 ml può essere somministrato contemporaneamente con le immunoglobuline umane (anticorpi), purché le due iniezioni siano somministrate in siti differenti di iniezione.
Medicine che influiscono sul sistema immunitario o sul sangue
Faccia riferimento al paragrafo “Avvertenze e precauzioni”.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se lei o sua figlia è in stato di gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, , chieda consiglio al medico o al farmacista prima di ricevere la vaccinazione.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non ci sono dati che suggeriscano che VAQTA 25 U/0,5 ml possa avere effetti sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
VAQTA contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”.
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Come viene somministrato VAQTA 25 U/0,5 mL Dosaggio
VAQTA 25 U/0,5 mL deve essere somministrato per iniezione da medici o infermieri che siano stati formati sull’uso dei vaccini e che siano attrezzati per fronteggiare qualsiasi reazione allergica grave non comune.
Coloro che devono essere vaccinati riceveranno una prima dose seguita da una seconda dose (di richiamo). Prima dose
I bambini dai 12 mesi ai 17 anni di età devono ricevere un’iniezione di una singola dose da 0,5 ml (25U). La prima dose di vaccino proteggerà lei o il Suo bambino dalle infezioni causate dall’epatite A entro 2-4 settimane.
La sicurezza e l’efficacia in neonati al di sotto dei 12 mesi non è stata stabilita. Seconda dose (di richiamo)
Gli individui che hanno ricevuto una prima dose di vaccino, devono ricevere la seconda dose (di richiamo) da 0,5 mL (25U), dopo 6-18 mesi.
La protezione a lungo termine richiede una seconda dose di vaccino (dose di richiamo). Bambini sani che avevano ricevuto due dosi di vaccino, hanno mostrato di avere livelli anticorpali persistenti per almeno 10 anni. Si prevede che gli anticorpi per l’epatite A persistano per almeno 25 anni dalla vaccinazione.
VAQTA 25U/0,5ml non è raccomandato in individui di età superiore a 18 anni.
Modo e via di somministrazione
Il medico o l’infermiere somministrerà a lei o al suo bambino VAQTA 25 U/0,5 mL mediante iniezione intramuscolare nella parte superiore del braccio (muscolo deltoideo). Nei bambini, nel caso in cui il muscolo deltoideo non sia sufficientemente sviluppato, può essere utilizzato il muscolo nella parte esterna della coscia.
Persone che sono a rischio di sanguinamento esteso a seguito di un’iniezione (ad es., emofilici) possono ricevere VAQTA 25 U/0,5 mL mediante iniezione sottocutanea, piuttosto che nel muscolo, al fine di ridurre il rischio di sanguinamento.
VAQTA 25 U/0,5 mL non deve essere somministrato in un vaso sanguigno.
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Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali e vaccini, VAQTA Bambini 25 U/0,5 ml può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Come con tutti i vaccini, possono manifestarsi reazioni allergiche che, in rari casi, possono condurre allo shock. Queste reazioni possono comprendere:
- orticaria
- difficoltà nel respirare
- gonfiore al viso, lingua e gola
- capogiro
- collasso
Quando questi segnali o sintomi si manifestano, essi si sviluppano di solito subito dopo la somministrazione dell’iniezione e mentre Lei o il Suo bambino vi trovate ancora in ospedale o nell’ambulatorio medico. Se qualcuno di questi sintomi si manifestano dopo aver lasciato il luogo dove è stato somministrato il vaccino a Lei o al Suo bambino, consulti IMMEDIATAMENTE un medico.
Effetti indesiderati riportati in bambini di età compresa tra i 12 e i 23 mesi
Frequenza degli effetti indesiderati
Effetti indesiderati
Molto comuni: può interessare più di 1 bambino su 10
dolore/dolorabilità e arrossamento al sito di iniezione
Comune: può interessare fino a 1 bambino su 10
Non comuni: può interessare fino a 1 bambino su 100
Reazioni rare: può interessare fino a 1 bambino su 1000
- gonfiore al sito di iniezione, calore al sito di iniezione, ecchimosi al sito di iniezione
- febbre
- irritabilità
- diarrea
- diminuzione o perdita di appetito
- difficoltà ad addormentarsi, sonnolenza, sensazione di stanchezza-torpore o mancanza di energia, irrequietezza
- pianto
- naso che cola, tosse, congestione nasale
- vomito
- eruzione cutanea, eritema da pannolino
- sensazione di malessere
- rigonfiamento al sito di iniezione, eruzione cutanea al sito di iniezione
- allergie multiple
- disidratazione
- agitazione, nervosismo, paura, urla
- vertigini, mal di testa, perdita di equilibrio
- formazione di croste sul margine palpebrale
- asma, congestione delle vie respiratorie, starnuti, naso che cola o pruriginoso, dolore alla bocca e alla gola
- nausea, dolore/fastidio allo stomaco, gas
eccessivo nello stomaco o nell’intestino, movimenti intestinali frequenti, eruttazione, rigurgito infantile, costipazione, feci scolorite
Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
- eruzione cutanea, prurito e arrossamento della pelle, vesciche, pelle umida o calda, sudorazione
- infiammazione delle articolazioni
- al sito di iniezione: sanguinamento, prurito, depigmentazione, formazione di nodulo o eruzione cutanea pruriginosa; dolore, disagio
- affaticamento, disturbi della deambulazione, sensazione di calore
- *sindrome di Guillain Barré (debolezza muscolare, sensazioni anomale, formicolio delle braccia, delle gambe e della zona superiore del corpo)
- *trombocitopenia (riduzione nel numero delle piastrine del sangue che incrementa il rischio di sanguinamento e ecchimosi)
*Riportati durante la commercializzazione
Effetti indesiderati riportati in bambini di età compresa tra i 2 e i 17 anni
Frequenza degli effetti indesiderati
Effetti indesiderati
Molto comuni: può interessare più di 1 bambino su 10
dolore/dolorabilità iniezione
e
arrossamento
al
sito
di
Comune: può interessare fino a 1 bambino su 10
Non comuni: può interessare fino a 1 bambino su 100
Reazioni rare: può interessare fino a 1 bambino su 1000
- mal di testa
- calore al sito di iniezione, rossore e gonfiore, febbre, sanguinamento sotto pelle al sito di iniezione (ecchimosi)
- irritabilità
- capogiro
- mal di stomaco, vomito, diarrea, nausea
- eruzione cutanea, prurito
- dolore al braccio (braccio in cui è stata somministrata l’iniezione), dolore articolare, dolore muscolare
- debolezza/stanchezza, prurito e dolore/dolorabilità al sito di iniezione
- perdita di appetito
- nervosismo
- sonnolenza, sensazioni anomale sulla pelle come formicolio
- dolore all’orecchio
- arrossamento
- naso che cola o ostruito, tosse
- eruzione cutanea, sudorazione
- rigidità
- durezza (indurimento) al sito di iniezione, malattia simil-influenzale, dolore al torace,
dolore, sensazione di calore, formazione di una crosta al sito di iniezione, rigidità/contrattura e sensazione di dolore pungente
Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
- *sindrome di Guillain Barré (debolezza muscolare, sensazioni anomale, formicolio delle braccia, delle gambe e della zona superiore del corpo)
- *trombocitopenia (riduzione nel numero delle piastrine del sangue che incrementa il rischio di sanguinamento e ecchimosi)
*Riportati durante la commercializzazione
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta- reazione-avversa.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
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Come conservare VAQTA 25U/0,5 mL
Conservi questo vaccino fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo vaccino dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2C – 8C). Non congelare.
Non usi questo vaccino se nota un aspetto insolito (vedere paragrafo 6) o se osserva la presenza di particelle estranee.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
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Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene VAQTA 25 U/0,5 mL
Il principio attivo è: virus inattivato dell'epatite A (prodotto su cellule diploidi umane MRC-5, adsorbito su alluminio idrossifosfato solfato amorfo).
Una dose (0,5 mL) contiene 25 U di virus dell'epatite A (inattivato) adsorbito su alluminio idrossifosfato solfato amorfo (0,225 milligrammi come alluminio).
Gli altri eccipienti sono:
Sodio borato, sodio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di VAQTA 25 U/0,5 mL e contenuto della confezione
VAQTA 25U/0,5 mL è una sospensione iniettabile (0,5 m in siringa preriempita)
- senza ago – confezione da 1
- con uno o due aghi separati – confezione da 1
- con ago presaldato – confezione da 1
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Dopo accurata agitazione VAQTA 25 U/0,5 mL si presenta come una sospensione bianca opaca.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
MSD Italia S.r.l. Via Vitorchiano, 151
00189 Roma Italia
Produttore
Merck Sharp & Dohme, Netherlands BV Waarderweg 39
2031 BN Haarlem (Olanda)
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
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Austria |
VAQTA K pro infantibus Fertigspritze |
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Belgio, Lussemburgo |
VAQTA JUNIOR 25 U/0,5 mL |
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Portogallo |
VAQTA |
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Danimarca, Finlandia, Francia |
VAQTA 25 U/0,5 mL |
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Germania |
VAQTA Kinder |
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Grecia |
VAQTA 25 U |
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Irlanda |
VAQTA PAEDIATRIC |
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Italia |
VAQTA Bambini 25U/0,5mL, sospensione iniettabile in siringa preriempita |
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Olanda |
VAQTA JUNIOR |
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Svezia |
Vaqta |
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Spagna |
VAQTA 25 Unidades/0,5mL suspensión inyectable en jeringa precargada |
Questo foglio illustrativo è stato rivisto l’ultima volta a
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari: Incompatibilità
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.
Istruzioni per l’utilizzo e la manipolazione
Il vaccino deve essere utilizzato così come fornito.
Il vaccino deve essere visivamente ispezionato prima della somministrazione per rilevare la presenza di eventuali particelle estranee e/o una variazione dell'aspetto fisico. Scartare il prodotto se sono presenti particolati o se appare scolorito. La siringa deve essere agitata accuratamente fino a che non si ottiene una sospensione bianca leggermente opaca.
Un’accurata agitazione è necessaria al fine di mantenere il vaccino in sospensione.
Per la siringa senza ago presaldato, tenere il corpo della siringa e fissare l’ago ruotandolo in senso orario fino a che l’ago non sia stato saldamente fissato alla siringa e somministrare il vaccino immediatamente.
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore VAQTA 50 U/1 mL
Sospensione iniettabile in siringa preriempita Vaccino contro l’epatite A, inattivato, adsorbito Per adulti
Legga attentamente questo foglio prima che lei o il suo bambino siate vaccinati perché contiene importanti informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Questo vaccino è stato prescritto solo per lei. Non lo dia ad altre persone.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è VAQTA 50 U/1 mL e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima che le venga somministrato VAQTA 50 U/1 mL
- Come viene somministrato VAQTA Adulti 50 U/1 mL
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare VAQTA 50 U/1 mL
- Contenuto della confezione e altre informazioni
-
Che cos’è VAQTA Adulti 50 U/1 mL e a cosa serve
VAQTA 50 U/1 mL è un vaccino. I vaccini vengono impiegati per proteggere contro le malattie infettive. Essi agiscono stimolando l’organismo a produrre una propria protezione contro la malattia per la quale il vaccino è specifico.
VAQTA 50 U/1 mL aiuta a proteggere gli adulti (di età pari o superiore a 18 anni) contro la malattia causata dal virus dell’epatite A.
L’epatite A è un’infezione causata da un virus che colpisce il fegato. Può essere contratta tramite il cibo o le bevande che contengono il virus. I sintomi includono ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) e sensazione generale di malessere.
Non appena lei riceve un’iniezione di VAQTA 50 U/1 mL, le difese naturali dell’organismo inizieranno a produrre una protezione (anticorpi) contro il virus dell’epatite A. Comunque, è generalmente necessario un periodo di tempo da 2 a 4 settimane dopo l’iniezione affinché lei risulti protetto.
VAQTA 50 U/1 mL non preverrà le epatiti causate da agenti infettivi diversi dal virus dell’epatite A.
Inoltre, se lei risulta già infetto dal virus dell’epatite A al momento della somministrazione di VAQTA 50 U/1 mL, la vaccinazione può non prevenire la malattia.
VAQTA 50 U/1 mL protegge contro l’epatite A, ma non può causare infezione da epatite A.
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Cosa deve sapere prima che venga somministrato VAQTA 50 U/1 mLl
È importante che lei informi il medico o l’infermiere qualora uno qualsiasi dei punti di seguito riportati la riguardi. Se c’è qualcosa che non comprende, chieda spiegazioni al medico o all’infermiere.
VAQTA 50 U/1 mL non deve essere somministrato
Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di VAQTA 50 U/1 mL (elencati nel paragrafo 6) o a neomicina e formaldeide (vedere“Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima che venga somministrato VAQTA 50 U/1 mL”).
Se ha in atto un’infezione grave con febbre. Il medico deciderà quando potrà essere somministrato il vaccino.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima che le venga somministrato VAQTA 50 U/1 mL
Se ha manifestato una reazione allergica a seguito di una precedente dose di VAQTA 50 U/1 mL.
Questo vaccino può contenere tracce di un antibiotico chiamato neomicina e di una sostanza chiamata formaldeide, che sono entrambe impiegate durante il processo di produzione del vaccino e che possono essere presenti in tracce nel vaccino.
Se ha un qualsiasi disturbo di coagulazione del sangue a causa del quale presenta facilmente ecchimosi o sanguinamento per un lungo periodo di tempo in seguito a lievi tagli (ad esempio a causa di problemi di sanguinamento o trattamenti con medicinali anticoagulanti).
Se ha un sistema immunitario indebolito, a causa del cancro, di trattamenti che interessano il sistema immunitario, o di qualsiasi altra malattia. Il vaccino può non risultare efficace quanto in persone con un sistema immunitario sano. Se possibile, si raccomanda di posporre la vaccinazione fino alla guarigione di queste malattie o al termine del trattamento.
Il contenitore di questo medicinale contiene lattice di gomma. Il lattice di gomma può causare gravi reazioni allergiche.
Come per altri vaccini, VAQTA 50 U/1 mL può non proteggere totalmente tutte le persone vaccinate.
Informi il medico se ha avuto storia di ittero o se ha vissuto in un’area in cui l’epatite A è diffusa. Il medico valuterà se effettuare un test per misurare gli anticorpi dell’epatite A prima della vaccinazione.
Altri medicinali e VAQTA 50 U/1 mL
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Altri vaccini
Poiché VAQTA 50 U/1 mL non contiene alcun batterio o virus vivo, generalmente può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini, ma utilizzando siti differenti di iniezione (una parte diversa del corpo, ad es., l’altro braccio o gamba). VAQTA 50 U/1 mL non deve essere miscelato nella stessa siringa con altri vaccini.
Studi hanno dimostrato che VAQTA 50 U/1 mL può essere somministrato in concomitanza con il vaccino contro la febbre gialla e il vaccino antitifico polisaccaridico.
Studi condotti sulla formulazione pediatrica hanno dimostrato che il vaccino può essere somministrato in concomitanza con i vaccini del morbillo, rosolia, parotite, varicella, antipneumococcico coniugato 7-valente e antipolio inattivato.
Immunoglobuline (anticorpi)
Talvolta, può essere necessario somministrare un’iniezione di immunoglobuline umane (anticorpi) per cercare di proteggerla fintanto che il vaccino non inizi a produrre protezione. VAQTA 50U/1 mL può essere somministrato contemporaneamente con le immunoglobuline umane (anticorpi), purché le due iniezioni siano somministrate in siti differenti di iniezione.
Medicine che influiscono sul sistema immunitario o sul sangue Faccia riferimento al paragrafo “Avvertenze e precauzioni”.
Gravidanza,allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di ricevere la vaccinazione.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non ci sono dati che suggeriscano che VAQTA 50 U/1 mL possa avere effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
VAQTA contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”.
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Come viene somministrato VAQTA 50 U/1 mL Dosaggio
VAQTA 50 U/1 mL deve essere somministrato per iniezione da medici o infermieri che siano stati formati sull’uso dei vaccini e che siano attrezzati per fronteggiare qualsiasi reazione allergica grave non comune. Coloro che devono essere vaccinati riceveranno una prima dose seguita da una seconda dose (di richiamo).
Prima dose
Gli adulti di età pari o superiore a 18 anni devono ricevere un’iniezione di una singola dose da 1,0 mL (50 U). La prima dose di vaccino la proteggerà dall’ infezioni da epatite A entro 2-
4 settimane. Seconda dose (di richiamo)
Gli individui che hanno ricevuto una prima dose di vaccino, devono ricevere la seconda dose (di richiamo) da 1,0 mL (50 U), dopo 6-18 mesi.
La protezione a lungo termine richiede una seconda dose di vaccino (dose di richiamo). Adulti sani che avevano ricevuto due dosi di vaccino, hanno mostrato di avere livelli anticorpali persistenti per almeno 6 anni. Si prevede che gli anticorpi per l’epatite A persistano per almeno 25 anni dalla vaccinazione.
Uso nei bambini e negli adolescenti
VAQTA 50 U/1 mL non è raccomandato in individui di età inferiore a 18 anni.
Modo e via di somministrazione
Il medico o l’infermiere le somministrerà VAQTA 50 U/1 mL mediante iniezione intramuscolare nella parte superiore del braccio (muscolo deltoide).
Persone che sono a rischio di sanguinamento a seguito di un’iniezione (ad es., emofilici) possono ricevere VAQTA 50 U/1 mL mediante iniezione sottocutanea, piuttosto che nel muscolo, al fine di ridurre il rischio di sanguinamento.
VAQTA 50 U/1 mL non deve essere somministrato in un vaso sanguigno.
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Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali e vaccini, questo vaccino può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Come con tutti i vaccini, possono manifestarsi reazioni allergiche che, in rari casi, possono condurre allo shock. Queste reazioni possono comprendere:
orticaria
difficoltà nel respirare gonfiore al viso, lingua e gola capogiro
collasso
Quando questi segnali o sintomi si manifestano, essi si sviluppano di solito subito dopo la somministrazione dell’iniezione e mentre lei si trova ancora in ospedale o nell’ambulatorio medico. Se qualcuno di questi sintomi dovesse manifestarsi dopo aver lasciato il luogo dove le è stato somministrato il vaccino, consulti IMMEDIATAMENTE un medico.
Frequenza degli effetti indesiderati
Effetti indesiderati
Molto comuni: può interessare più di 1 persona su 10
sensibilità al sito di iniezione, dolore, calore, gonfiore, rossore
Comune: può interessare fino a 1 persona su 10
mal di testa
dolore al braccio (braccio in cui è stata somministrata
l’iniezione)
debolezza/stanchezza, febbre (pari o superiore a 38,3°C), sanguinamento sotto pelle al sito di iniezione (ecchimosi), dolore e sensibilità
Non comuni: può interessare fino a 1 persona su 100
mal di gola, infezioni delle vie aeree superiori ingrossamento dei linfonodi
capogiro, sensazioni anomale sulla pelle come pizzicore
dolore all’orecchio vampate di calore
naso che cola o ostruito, tosse
sensazione di malessere (nausea), diarrea, gas eccessivo nello stomaco e nell’intestino, vomito eruzione cutanea, prurito, rossore
dolore muscolare, intorpidimento, dolore alla spalla, dolore muscolo scheletrico (dolore che colpisce i muscoli, i legamenti e i tendini, unitamente alle ossa), dolore alla schiena, dolore articolare, dolore alle gambe, dolore al collo, debolezza muscolare
prurito al sito di iniezione, rigidità/contrattura, dolore, lividi al sito di iniezione, brividi, dolore addominale, sensazione generale di malessere, durezza (indurimento) e torpore al sito d’iniezione, sensazione di freddo, malattia simil-influenzale
Reazioni rare: può interessare fino a 1 persona su 1.000
bronchite, infiammazione dello stomaco e dell’intestino (gastroenterite)
perdita di appetito
mancanza di energia, difficoltà ad addormentarsi sonnolenza, emicrania, tremore
prurito agli occhi, sensibilità alla luce, aumento della lacrimazione
vertigini
rigonfiamento della gola, disturbi ai seni nasali scarsa salivazione, ulcere in bocca
sudorazione notturna, eruzione cutanea, alterazione della pelle
crampi muscolari, dolore al gomito, dolore all’anca, dolore alla mascella, spasmi
disturbi mestruali
bruciore al sito d’iniezione, indurimento (≤ 2,5 centimetri), spasmi muscolari, eruzione cutanea, gonfiore addominale, dolore al torace, dolore al fianco, irritabilità
Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
sindrome di Guillain-Barré (debolezza muscolare, sensazioni anomale, formicolio delle braccia, delle gambe e della zona superiore del corpo) trombocitopenia (riduzione nel numero delle piastrine del sangue che incrementa il rischio di sanguinamento e ecchimosi)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta- reazione-avversa.Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
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Come conservare VAQTA 50 U/1 mL
Conservi questo vaccino fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usiquesto vaccino dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Non congelare.
Non usiquesto vaccino se nota un aspetto insolito (vedere paragrafo 6) o se osserva la presenza di particelle estranee.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
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Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene VAQTA 50 U/1 mL
Il principio attivo è: virus inattivato dell’epatite A (prodotto su cellule diploidi umane MRC-5, adsorbito su alluminio idrossifosfato solfato amorfo).
Una dose (1 ml) contiene 50 U di virus dell’epatite A (inattivato) adsorbito su alluminio idrossifosfato solfato amorfo (0,45 milligrammi come alluminio).
Gli altri eccipienti sono: Sodio borato, sodio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di VAQTA 0 U/1 mL e contenuto della confezione
VAQTA 50 U/1 mL è una sospensione iniettabile (1 ml in siringa preriempita)
- senza ago – confezione da 1
- con uno o due aghi separati – confezione da 1
- con ago presaldato – confezione da 1
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Dopo accurata agitazione VAQTA 50 U/1 mL si presenta come una sospensione bianca opaca.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
MSD Italia S.r.l. Via Vitorchiano, 151
00189 Roma Italia
Produttore
Merck Sharp & Dohme, Netherlands BV Waarderweg 39
2031 BN Haarlem (Olanda)
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
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Austria |
VAQTA Fertigspritze |
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Belgio, Lussemburgo, Finlandia |
VAQTA 50 U/1 mL |
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Germania, Portogallo |
VAQTA |
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Danimarca |
VAQTA (50 E/1mL) |
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Francia |
VAQTA 50 U/1 mL |
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Grecia |
VAQTA 50 U |
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Irlanda, Olanda |
VAQTAAdult |
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Italia |
VAQTAAdulti 50 U/1 mL, sospensione iniettabile in siringa preriempita |
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Svezia |
Vaqta |
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Spagna |
VAQTA 50 Unidades/1ml suspensión inyectable en jeringa precargada |
Questo foglio illustrativo è stato rivisto l’ultima volta il
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari: Incompatibilità
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.
Istruzioni per l’utilizzo e la manipolazione
Il vaccino deve essere utilizzato così come fornito.
Il vaccino deve essere visivamente ispezionato prima della somministrazione per rilevare la presenza di eventuali particelle estranee e/o una variazione dell'aspetto fisico. Scartare il prodotto se sono presenti particolati o se appare scolorito. La siringa deve essere agitata accuratamente fino a che non si ottiene una sospensione bianca leggermente opaca.
Un’accurata agitazione è necessaria al fine di mantenere il vaccino in sospensione. Per la siringa senza ago presaldato, tenere il corpo della siringa e fissare l’ago ruotandolo in senso orario fino a che l’ago non sia stato saldamente fissato alla siringa e somministrare il vaccino immediatamente.