Priorix: a cosa serve e come si usa

Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa (Vaccino Morbillo + Parotite + Rosolia): indicazioni e modo d’uso

Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa (Vaccino Morbillo + Parotite + Rosolia) è un farmaco che serve per curare le seguenti condizioni patologiche:

PRIORIX è indicato per l’immunizzazione attiva dei bambini a partire dai 9 mesi di etĂ  o piĂ¹ grandi, di adolescenti ed adulti contro morbillo, parotite e rosolia.

Per l’uso in bambini tra i 9 e i 12 mesi d’età vedere paragrafo 4.2, 4.4 e 5.1.

Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa: come si usa?

farmaco: indicazioni e modo d'uso

Come per tutti i farmaci, anche per Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa è molto importante rispettare e seguire i dosaggi consigliati dal medico al momento della prescrizione.

Se perĂ² non ricordate come prendere Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa ed a quali dosaggi (la posologia indicata dal medico), è quanto meno necessario seguire le istruzioni presenti sul foglietto illustrativo. Vediamole insieme.

Posologia di Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa

Posologia

L’uso di PRIORIX deve essere basato sulle raccomandazioni ufficiali. Soggetti dai 12 mesi di età in poi

La dose è 0,5 ml. Una seconda dose deve essere somministrata in accordo alle raccomandazioni ufficiali.

PRIORIX puĂ² essere usato in soggetti che sono stati precedentemente vaccinati con un altro vaccino monovalente o combinato per morbillo, parotite e rosolia.

Bambini con etĂ  compresa tra i 9 e i 12 mesi

I bambini nel loro primo anno di vita possono non rispondere sufficientemente ai componenti dei vaccini. Nel caso in cui una situazione epidemiologica richieda di vaccinare i bambini nel loro primo anno di vita (per esempio: epidemia o viaggio in regioni endemiche), una seconda dose di PRIORIX deve essere somministrata nel secondo anno di vita, preferibilmente entro tre mesi dopo la prima dose. In nessuna circostanza l’intervallo tra le dosi deve essere inferiore alle quattro settimane (vedere paragrafì 4.4 e 5.1).

Bambini con etĂ  inferiore ai 9 mesi

Non sono state stabilite la sicurezza e l’efficacia di PRIORIX in bambini con età inferiore ai 9 mesi. Modo di somministrazione

PRIORIX è indicato per somministrazione sottocutanea, sebbene possa essere somministrato anche per iniezione intramuscolare nella regione deltoidea o nella parte anterolaterale della coscia (vedere paragrafì 4.4 e 5.1).

Il vaccino deve essere preferibilmente somministrato per via sottocutanea nei pazienti con trombocitopenia o disturbi della coagulazione (vedere paragrafo 4.4).

Per le istruzioni sulla ricostituzione del prodotto medicinale prima della somministrazione vedere paragrafo 6.6.

Ricordate in ogni caso che se non ricordate la posologia indicata dal medico e utilizzate Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa seguendo le istruzioni del foglietto illustrativo, sarĂ  poi opportuno che contattiate il vostro medico e lo avvisiate del dosaggio che avete assunto, per avere conferma o ulteriori consigli!

Lo posso prendere se sono incinta?

Un’altra domanda che spesso ci poniamo prima di prendere una medicina è se è possibile assumerla in gravidanza

Tenendo presente che in gravidanza sarebbe opportuno evitare qualsiasi farmaco se non strettamente necessario e che prima di assumere qualsiasi farmaco in gravidanza va sentito il medico curante, vediamo insieme quali sono le istruzioni sulla scheda tecnica di Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa per quanto riguarda la gravidanza:

Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa: si puĂ² prendere in gravidanza?

FertilitĂ 

PRIORIX non è stato valutato in studi di fertilità. Gravidanza

Le donne in gravidanza non devono essere vaccinate con PRIORIX.

Tuttavia, non è stato documentato alcun danno al feto a seguito della somministrazione di vaccini per il morbillo, parotite o rosolia a donne in gravidanza.

Sebbene non si possa escludere un rischio teorico, non sono stati riportati casi di sindrome da rosolia congenita in piĂ¹ di 3.500 donne suscettibili che, al momento della somministrazione di un vaccino contenente la rosolia, erano inconsapevolmente nelle prime fasi della gravidanza. Pertanto, la vaccinazione

accidentale delle donne inconsapevolmente in gravidanza con vaccini contenenti morbillo, parotite e rosolia non deve essere motivo di interruzione della gravidanza.

La gravidanza deve essere evitata nel primo mese successivo alla vaccinazione. Ăˆ necessario quindi consigliare alle donne che intendono avere una gravidanza, di posticiparla.

Allattamento al seno

Vi è un’esperienza limitata con PRIORIX durante l’allattamento al seno. Studi hanno mostrato che donne che allattano al seno dopo il parto, vaccinate con vaccini per rosolia viva attenuata possono secernere il virus nel latte materno e trasmetterlo ai neonati allattati al seno senza evidenza di malattia sintomatica. Solamente nel caso in cui si confermi o si sospetti che il bambino sia immunodeficiente, i rischi e i benefici di vaccinare la madre devono essere valutati (vedere paragrafo 4.3).

Ne ho preso troppo! Cosa fare?

Può anche capitare che per errore o distrazione assumiate una quantitĂ  di farmaco superiore a quella prescritta dal vostro medico.

Talvolta capita che bambini piccoli per gioco ingeriscano dei farmaci lasciati a portata di mano: raccomandiamo sempre di tenere i farmaci lontano dalla portata dei bambini, in luoghi chiusi e custoditi.

Cosa devo fare se per sbaglio ho preso un dosaggio eccessivo di Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa?

Qualunque sia la causa dell’ingestione di una quantitĂ  eccessiva di farmaco, ecco cosa riporta la Scheda Tecnica di Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa in caso di sovradosaggio.

Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa: sovradosaggio

Casi di sovradosaggio (fino a due volte la dose raccomandata) sono stati riportati durante la sorveglianza post-marketing. Non si sono verificate reazioni avverse in associazione al sovradosaggio.

Priorix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa: istruzioni particolari

Il solvente e il vaccino ricostituito devono essere esaminati visivamente per verificare che non vi siano particelle estranee e/o variazioni nell’aspetto fisico prima della ricostituzione o della somministrazione. Nel caso si osservi quanto sopra, non usare il solvente o il vaccino ricostituito.

Il vaccino deve essere ricostituito aggiungendo l’intero contenuto della siringa preriempita di solvente al flaconcino che contiene la polvere.

Per inserire l’ago nella siringa, leggere attentamente le istruzioni riportate nella Figura 1 e 2. Tuttavia, la siringa fornita con PRIORIX puĂ² essere leggermente diversa (senza filettatura) rispetto alla siringa del disegno.

In questo caso, l’ago deve essere inserito senza avvitamento.

Ago

Siringa

Stantuffo

Mozzo dell’ago

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Protezione dell’ago

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Corpo

Adattatore Luer Lock

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Protezione

Figura 1 Figura 2

Tenere sempre la siringa per il corpo, non per lo stantuffo della siringa o per l’adattatore Luer Lock (LLA), e mantenere l’ago in asse con la siringa (come illustrato nella figura 2). In caso contrario, l’ adattatore LLA puĂ² deformarsi e perdere.

Se durante l’assemblaggio della siringa, l’adattatore LLA si stacca, deve essere utilizzata una nuova dose di vaccino (nuova siringa e nuovo flaconcino).

Svitare il tappo della siringa ruotando in senso antiorario (come illustrato nella figura 1) Sia che l’ LLA stia ruotando o meno, seguire i passaggi seguenti:

Attaccare l’ago alla siringa collegando delicatamente il mozzo dell’ago all’adattatore LLA e ruotare un quarto di giro in senso orario fino a quando si avverte il blocco (come illustrato nella figura 2.)

Rimuovere la protezione dell’ago, operazione che puĂ² risultare un po’ difficoltosa.

Aggiungere il solvente alla polvere. La miscela deve essere ben agitata finché la polvere non sia completamente disciolta nel solvente.

A causa di una leggera variazione del suo pH, il colore del vaccino ricostituito puĂ² variare da pesca chiaro a rosa fucsia senza diminuzione della potenza del vaccino.

Aspirare l’intero contenuto del flaconcino.

Per somministrare il vaccino deve essere utilizzato un nuovo ago. Svitare l’ago dalla siringa e collegare l’ago per l’iniezione ripetendo il passaggio 2 riportato sopra.

Deve essere evitato il contatto con disinfettanti (vedere paragrafo 4.4).

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformitĂ  alla normativa locale vigente.


Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco