Genticol
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Genticol: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
GENTICOL 0,3% collirio, soluzione GENTICOL 0,3% unguento oftalmico
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Collirio, soluzione 100 ml contengono:
Gentamicina solfato g 0,500 pari a Gentamicina base g 0,300. Unguento oftalmico
100 g contengono:
Gentamicina solfato g 0,500 pari a Gentamicina base g 0,300. Per gli eccipienti vedere 6.1
03.0 Forma farmaceutica
Collirio, soluzione; unguento oftalmico.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Infezioni esterne dell’occhio e degli annessi: congiuntiviti, cheratiti, cheratocongiuntiviti, ulcere corneali, blefariti, blefarocongiuntiviti, dacriocistiti.
Profilassi pre e post-chirurgica.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Collirio, soluzione: una o due gocce da instillare nel fornice congiuntivale tre – quattro volte al di o secondo prescrizione medica.
Nel caso di infezioni particolarmente resistenti, può rivelarsi utile aumentare la frequenza della somministrazione fino a sei – otto volte al di.
GENTICOL 3 mg/ml Collirio, soluzione in contenitori monodose
Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Il collirio soluzione in contenitori monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere riutilizzato.
Evitare che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie.
Unguento oftalmico: tre – quattro applicazioni giornaliere. Nel caso in cui sia previsto anche l’uso del collirio, è sufficiente una unica applicazione serale.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità verso i componenti del medicinale (principio attivo od eccipienti) o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
L’uso prolungato di antibiotici topici può condurre alla crescita di microrganismi non sensibili agli stessi.
Nel caso in cui non si verificasse, in un ragionevole intervallo di tempo, un evidente miglioramento clinico con l’uso del prodotto o se si verificassero manifestazioni di sensibilizzazione ai componenti farmacologici, occorre sospendere il trattamento ed intraprendere una terapia adeguata.
Nei bambini al di sotto dei 3 anni il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
La contemporanea somministrazione anche topica, specie se intracavitaria, di altri antibiotici potenzialmente nefrotossici ed ototossici può accrescere il rischio di nefrotossicità ed ototossicità. E’ stato riferito un aumento della nefrotossicità potenziale della Gentamicina a seguito della somministrazione susseguente o contemporanea, che dovrebbe essere evitata, di altre sostanze potenzialmente nefrotossiche, quali Cisplatino, Polimixina B, Colistina, Viomicina, Streptomicina, Vancomicina, altri aminoglicosidi ed alcune cefalosporine (Cefaloridina) o di diuretici potenti quali l’Acido etacrinico e la Furosemide, per le ripercussioni sul rene.
In vitro l’associazione di un aminoglicoside con un antibiotico betalattamico (Penicilline o Cefalosporine) può causare una reciproca e significativa inattivazione. Quando un antibiotico aminoglicosidico ed uno penicillino- simile sono stati somministrati contemporaneamente, anche per due vie differenti, si è verificata una riduzione dell’emivita o dei livelli plasmatici dell’aminoglicoside in pazienti con insufficienza renale, ma anche in alcuni pazienti con funzionalità renale normale.
04.6 Gravidanza e allattamento
Nonostante gli studi preclinici attestino l’assenza di tossicità fetale con la somministrazione topica di Gentamicina, per lo scarso assorbimento sistemico del prodotto, in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non esistono controindicazioni.
04.8 Effetti indesiderati
Occasionalmente il Genticol può dar luogo a lievi e temporanee irritazioni oculari.
04.9 Sovradosaggio
Non sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
La Gentamicina è un antibiotico aminoglicosidico attivo sui batteri Gram – e su alcuni Gram +. Essa esplica un effetto battericida rapido, determinando errori nella
traduzione dell’mRNA e quindi errori di inserimento degli aminoacidi nella catena polipeptidica in formazione.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Gli aminoglicosidi sono cationi polari; vengono quindi poco assorbiti dal tratto gastrointestinale ed escreti per via renale.
La somministrazione orale o rettale, infatti, determina un assorbimento inferiore all’1%.
Gli aminoglicosidi vengono rapidamente assorbiti nelle sedi di iniezione intramuscolare: le concentrazioni plasmatiche massime si raggiungono entro 30 – 90 minuti e sono comparabili a quelle che si osservano 30′ dopo una infusione endovenosa di uguale dose.
Le concentrazioni degli aminoglicosidi nelle secrezioni e nei tessuti sono molto basse. Concentrazioni elevate vengono rilevate a livello renale e nell’orecchio interno. Nella bile le concentrazioni plasmatiche si aggirano intorno al 30% di quelle plasmatiche.
Le concentrazioni di antibiotico rilevabili a livello di liquido cefalorachidiano sono molto basse.
Dopo instillazione nel sacco congiuntivale, una quota molto bassa di gentamicina raggiunge la camera anteriore ed i tessuti intraoculari. Dopo 1 ora dall’instillazione del collirio si ottengono comunque concentrazioni superiori alla minima concentrazione inibente nell’umore acqueo. Nei conigli i livelli di Gentamicina riscontrati nell’umore acqueo sono più elevati se lo strato corneo è stato in precedenza scalfito o abraso; in nessun caso l’antibiotico è stato ritrovato nel corpo vitreo.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Studi preclinici confermano l’ottima tollerabilità del collirio e dell’ unguento oftalmico.
La somministrazione topica prolungata (180 giorni) dei preparati non determina irritazione locale, alterazioni istologiche, ponderali o tossicità fetale.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Collirio, soluzione
Flacone multidose:
Sodio fosfato bibasico dodecaidrato – Sodio fosfato monobasico monoidrato – Sodio cloruro – Benzalconio cloruro – Acqua purificata.
Contenitore monodose:
Disodio fosfato dodecaidrato – Sodio fosfato monobasico – Sodio cloruro – Acqua purificata.
Unguento oftalmico:
Paraffina liquida – Lanolina anidra – Vaselina bianca.
06.2 Incompatibilità
Non note.
06.3 Periodo di validità
Collirio, soluzione
Flacone multidose:
A confezionamento integro: 24 mesi
Il prodotto non deve essere usato dopo 28 giorni dalla prima apertura.
Contenitore monodose
A confezionamento integro: 24 mesi
Genticol collirio, soluzione in contenitori monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere riutilizzato.
Unguento oftalmico
A confezionamento integro: 24 mesi
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Collirio, soluzione
Non richiede particolari precauzioni per la conservazione.
Unguento oftalmico
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Collirio, soluzione
Multidose
Flacone in polietilene a bassa densità contenente 10 ml di soluzione 3 mg/ml
Monodose
30 contenitori monodose in polietilene a bassa densità, contenenti ciascuno 0,3 ml di soluzione 3 mg/ml
Unguento oftalmico
Tubo in alluminio, contenente 5 g di unguento 3 mg/g
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Collirio, soluzione
Flacone multidose
Avvitare il tappo fino in fondo per perforare il flacone.
Svitare il tappo, capovolgere il flacone ed instillare esercitando una lieve pressione sullo stesso.
Richiudere il flacone avvitando il tappo fino in fondo.
Contenitore monodose
Staccare il contenitore monodose dalla strip Aprire ruotando la parte superiore senza tirare
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
S.I.F.I. S.p.A. – Sede legale: Via Ercole Patti, 36 – 95020 Lavinaio – Aci S. Antonio (CT)
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
Collirio, soluzione, flacone 10 ml: | 023290024 |
Collirio, soluzione, 30 contenitori monodose: | 023290051 |
Unguento oftalmico 5 g: | 023290063 |
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazioneGiugno 2010 |
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10.0 Data di revisione del testoDocumento messo a disposizione da A.I.FA. in data: ———- |