novimp 3 6 mg impianto 1 sir preriempita applicatore
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
novimp 3 6 mg impianto 1 sir preriempita applicatore: ultimo aggiornamento pagina: 14/11/2020 (Fonte: A.I.FA.)
Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di novimp 3 6 mg impianto 1 sir preriempita applicatore
01.0 Denominazione del medicinale
Novimp 3,6 mg impianto
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
goserelina (come goserelina acetato) Eccipienti:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
siringa preriempita.
L’impianto è sterile, cilindrico e di colore bianco crema, ed è contenuto in un ago di iniezione sterile.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Novimp è un agonista dell’LHRH (luteinization hormone releasing hormone, fattore di rilascio delle gonadotropine), ossia un analogo dell’LHRH naturale.
Novimp è usato per il trattamento di pazienti affetti da cancro prostatico in stadio avanzato nei casi in cui è indicato un trattamento endocrino.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
impianto ogni mese.
Novimp è iniettato per via sottocutanea nella parete addominale anteriore.
In genere, il trattamento del cancro della prostata con goserelina comporta una terapia a lungo termine. Per valutare l’effetto terapeutico si raccomanda di praticare i periodici esami di controllo che vengono normalmente eseguiti nei pazienti affetti da cancro della prostata.
Osservazioni sulla tecnica di iniezione:
L’impianto consiste di due bustine: una contiene l’ago di iniezione sterile e l’altra contiene l’applicatore sterile. Notare che l’impianto è visibilmente fissato all’ago di. Aprire entrambe le bustine e collegare l’ago di iniezione all’applicatore mediante l’attacco Luer lock. Assicurarsi che l’attacco sia serrato e che il pistone non si sposti dalla sua posizione.
Verificare che l’impianto sia visibile nella finestrella di controllo nell’ago.
Rimuovere il dispositivo di blocco dal pistone. Inserire l’ago nella parete addominale anteriore e iniettare l’impianto premendo il pistone fino a fondo corsa.
Pazienti pediatrici
Novimp è controindicato in bambini e adolescenti (vedere paragrafo 4.3).
Gruppi di pazienti particolari
Nei pazienti con insufficienza renale o epatica o negli anziani non sono necessari aggiustamenti della dose.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
L’uso di Novimp non è indicato nei bambini e negli adolescenti a causa della mancanza di dati sull’efficacia e sulla tollerabilità in questa fascia di età.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
È necessario usare una cautela particolare in pazienti con rischio elevato di sviluppare un’ostruzione ureterica o una compressione del midollo spinale. Durante i primi mesi di terapia è necessario valutare attentamente e monitorare accuratamente la somministrazione di Novimp.
Se sono presenti o si manifestano compressione del midollo spinale o insufficienza renale a causa di un’ostruzione ureterica, si deve istituire un trattamento standard specifico per queste complicazioni.
All’inizio della terapia con Novimp si dovrebbe considerare l’uso di un antiandrogeno, poiché è stato riportato che questo trattamento previene le possibili sequele.
La soppressione continua della produzione di ormone sessuale porta a infertilità nell’uomo.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non sono stati effettuati studi di interazione.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non è pertinente, poiché Novimp è destinato esclusivamente a soggetti di sesso maschile.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono elencati per sistemi e organi e per frequenza, utilizzando le convezioni seguenti:
Molto comune (≥ 1/10) Comune (≥1/100, <1/10)
Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100) Raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000)
Molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.
In generale
Patologie cardiache:
Non comune: Alterazioni della pressione arteriosa (ipotensione o ipertensione).
Patologie del sistema nervoso:
Molto comune: Parestesie non specifiche.
Molto raro: Apoplessia ipofisaria in seguito alla somministrazione iniziale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
Comune: Eruzioni cutanee lievi.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo:
Molto raro: Artralgia/dolore osseo.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:
Raro: Reazioni locali a livello della sede di somministrazione.
Disturbi del sistema immunitario:
Raro: Reazioni di ipersensibilità, compresi sintomi di anafilassi.
All’inizio della terapia
Inizialmente si osserva un breve aumento del testosterone sierico, che induce un aumento transitorio di sintomi specifici:
Patologie del sistema nervoso:
Molto raro: Compressione del midollo spinale.
Patologie renali e urinarie:
Molto raro: Ostruzione ureterica (dovuta all’ostruzione del passaggio nel tratto urinario).
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo:
Comune: Dolore osseo.
In questi casi i pazienti devono essere attentamente monitorati e trattati sintomaticamente durante il primo mese di trattamento.
Durante la terapia
A causa della riduzione del testosterone sierico durante il trattamento, l’uso di agonisti dell’LHRH causa una perdita della densità minerale ossea. Per questo motivo, anche se finora non è stato rilevato un incremento dell’incidenza di fratture, durante la terapia a lungo termine con Novimp non si può escludere un aumento del rischio di fratture.
Patologie del sistema nervoso:
Molto raro: Adenomi ipofisari.
Patologie endocrine:
Molto comune: Vampate di calore e sudorazione.
Disturbi dell’apparato riproduttivo e della mammella:
Molto comune: Calo della libido e della potenza sessuale, atrofia testicolare. Comune: Ginecomastia.
Molto raro: Dolorabilità mammaria.
Gli adenomi ipofisari si manifestano più di frequente in pazienti affetti da cancro della prostata. Tuttavia, dal momento che per questi pochi casi sotto trattamento monitorati non sono disponibili rapporti medici sulle condizioni iniziali dell’ipofisi, non si può escludere con certezza che il loro sviluppo sia stato favorito dall’uso di Novimp.
04.9 Sovradosaggio
Sono disponibili solo esperienze limitate di sovradosaggio nell’uomo. Nei casi in cui la goserelina è stata risomministrata involontariamente prima del dovuto o è stata iniettata a dosi più elevate non sono stati osservati effetti indesiderati clinicamente rilevanti.
I test condotti sugli animali indicano che a dosi più elevate non si manifestano effetti diversi da quelli terapeutici attesi sulle concentrazioni di ormone sessuale e sull’apparato riproduttivo.
In caso di intossicazione si deve istituire un trattamento sintomatico.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: agonista dell’LHRH. Codice ATC: L02A E03
Il trattamento con Novimp nell’uomo porta a una riduzione drastica dei livelli sierici di testosterone fino ai valori osservati dopo castrazione.
Il trattamento con Novimp causa un’inibizione della crescita o una regressione del cancro della prostata ormone-dipendente (tumori positivi ai recettori per l’estradiolo e/o il progesterone).
La biosintesi e la secrezione di ormoni sessuali maschili e femminili (rispettivamente testosterone ed estradiolo) sono controllate dall’LHRH ipotalamico e dall’ormone luteinizzante (LH) e dall’ormone follicolo-stimolante prodotti dall’ipofisi. Il rilascio pulsatile dell’LHRH naturale dall’ipotalamo induce la sintesi e l’escrezione di LH ed FSH dal lobo anteriore dell’ipofisi.
La goserelina acetato, il principio attivo di Novimp, è un analogo dell’LHRH con attività più elevata ed emivita più lunga dell’ormone naturale.
Il trattamento a lungo termine con goserelina acetato determina una down-regulation dei recettori per l’LHRH, il cui numero si riduce. Per questo motivo viene soppressa la secrezione di LH ed FSH e quindi la biosintesi di estradiolo e testosterone nelle gonadi.
Nell’uomo, dopo un aumento iniziale nel corso dei primi 3-5 giorni, il livello di testosterone diminuisce. Tra la seconda e la terza settimana dopo l’inizio del trattamento con Novimp si raggiungono livelli ormonali pari a quelli conseguenti a castrazione. La soppressione del testosterone sierico mediante Novimp è equivalente alla situazione dopo orchiectomia.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Il principio attivo è integrato in una matrice completamente biodegradabile di poli(D,L-lattide-co- glicolide). Novimp rilascia in media 120 µg di goserelina al giorno. Da sette a 14 giorni dopo la somministrazione di Novimp si raggiungono i livelli sierici massimi di goserelina. In seguito si riducono lentamente nel corso della terza e della quarta settimana di terapia. Non si verifica alcun accumulo.
Il legame della goserelina alle proteine sieriche è basso (25%). Dopo somministrazione sottocutanea di una dose singola di goserelina (soluzione acquosa di 250 µg) in pazienti di sesso maschile con funzione renale normale è stata osservata un’emivita di eliminazione di 4,2 ore.
L’influenza dell’insufficienza renale sui livelli sierici e sulla clearance corporea totale della goserelina è stata studiata in pazienti di sesso maschile affetti da cancro della prostata. L’eliminazione della sostanza è stata ritardata con l’aumentare del grado di insufficienza renale. In questo caso è stato possibile dimostrare una correlazione stretta tra la clearance della creatinina e la clearance corporea totale.
Tuttavia, la goserelina è stata eliminata abbastanza rapidamente (emivita di 12,1 h) in pazienti affetti da insufficienza renale grave (clearance della creatinina <20 ml/min), per cui si ritiene che esista una ulteriore via di eliminazione a probabile sede epatica. Per questo motivo, la somministrazione cronica in pazienti affetti da insufficienza renale non dovrebbe causare un accumulo di goserelina.
La farmacocinetica nei pazienti affetti da insufficienza epatica non mostra variazioni significative.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Gli studi preclinici con agonisti dell’LHRH hanno rivelato, in entrambi i sessi, effetti sull’apparato riproduttivo che erano previsti in base alle proprietà farmacologiche conosciute. È stato dimostrato che questi effetti sono reversibili dopo interruzione del trattamento e opportuno periodo di rigenerazione.
La goserelina acetato non ha mostrato effetti teratogeni nel ratto e nel coniglio. A causa degli effetti farmacologici degli agonisti dell’LHRH sul sistema riproduttivo è stata osservata tossicità e letalità embrionale nel coniglio.
La goserelina acetato non ha mostrato effetti mutageni in una serie di test in vitro e in vivo.
Nel ratto e nel topo sono stati condotti studi di cancerogenesi della durata di 24 mesi con analoghi dell’LHRH. Nei ratti, è stato osservato un aumento degli adenomi ipofisari correlato alla dose in seguito a somministrazione sottocutanea di dosi da 0,6 a 4 mg/kg/die. Tali effetti non sono stati osservati nei topi, consentendo di considerare l’effetto nel ratto come specie-specifico e quindi senza alcuna importanza per l’uomo.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Poli(DL-lattide-co-glicolide) (1:1)
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
anni.
Da un punto di vista microbiologico il prodotto deve essere usato immediatamente. In caso di uso non immediato, l’utilizzatore è responsabile dei tempi e delle condizioni di conservazione prima della somministrazione.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
e Non conservare a temperature superiori a 25 C. Conservare nella confezione originale.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Ciascun impianto è situato in un ago di iniezione in acciaio inossidabile siliconato e sterile, chiuso con un tappo a vite Luer lock e protetto da un cappuccio. L’unità formata dall’ago è confezionata, insieme a un essiccante, in una bustina in poliestere/alluminio/polietilene. In una bustina separata viene fornito un applicatore sterilizzato.
Novimp è ottenibile in confezioni da 1, 3 e 6 impianti.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna istruzione particolare.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Acino AG
Am Windfeld 35
D-83714 Miesbach Germania
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
“3,6 mg impianto” 1 siringa pre-riempita con applicatore – AIC 041476019 “3,6 mg impianto” 3 siringa pre-riempita con applicatore – AIC 041476021 “3,6 mg impianto” 6 siringa pre-riempita con applicatore – AIC 041476033
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
10 Agosto 2012
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: ———-