Remotive: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Remotive

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Remotive: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

01.0 Denominazione del medicinale

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REMOTIVE 250 mg compresse rivestite

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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Una compressa rivestita contiene iperico estratto secco 250 mg

03.0 Forma farmaceutica

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Compresse rivestite

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Remotive è indicato nel trattamento dei sintomi della depressione di grado lieve-moderato.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Adulti

Una compressa due volte al giorno, preferibilmente al mattino ed alla sera.

L’effetto antidepressivo di Remotive si evidenzia di solito entro 10 – 14 giorni dall’inizio del trattamento. Si raccomanda una durata di trattamento di 4 – 6 settimane. Trattamenti di durata più lunga sono a discrezione del medico in base alla risposta clinica.

Anziani

Non è necessario alcun aggiustamento posologico.

Pazienti con insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso).

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Fotosensibilità nota.

Tendenza al suicidio.

Per la mancanza di dati clinici Remotive non dev’essere utilizzato nei bambini, in donne in gravidanza e durante l’allattamento.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Anche se l’estratto d’iperico è stato impiegato per molti anni, non sono disponibili dati di sicurezza in pazienti con insufficienza renale o epatica. In questi pazienti pertanto Remotive dev’essere usato con cautela.

Le sostanze presenti nelle preparazioni a base di hypericum perforatum causano induzione di diversi enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci. Ciò può portare a ridotti livelli plasmatici e a minore efficacia dei medicinali assunti contemporaneamente. Per questo motivo si sconsiglia di assumere preparazioni a base di hypericum perforatum insieme ad altri farmaci, se non dopo aver accertato la possibilità di intertazioni (vedi sez. 4.5 Interazioni).

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Le sostanze presenti nelle preparazioni a base di hypericum perforatum causano induzione di diversi enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci. Ciò può portare a ridotti livelli plasmatici e a minore efficacia dei medicinali assunti contemporaneamente.

Pazienti trattati con indinavir e, per estrapolazione, probabilmente anche con altri farmaci antiretrovirali per la terapia dell’infezione da HIV-1, non devono assumere prodotti contenenti preparazioni a base di hypericum perforatum poiché ciò può risultare nella perdita dell’efficacia terapeutica e concorrere allo sviluppo di resistenza.

Diminuzione dei livelli plasmatici o riduzione clinicamente significativa dell’efficacia quando somministrati contemporaneamente a preparazioni a base di Hypericum perforatum è stata osservata con warfarin, ciclosporina, teofillina e digossina.

Sono stati riportati casi di ripresa del ciclo mestruale con perdita dell’effetto anticoncezionale, quando preparazioni a base di hypericum perforatum sono state somministrate insieme a contraccettivi orali.

Questi dati suggeriscono che le preparazioni a base di hypericum perforatum inducono un vasto range di enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci, come ad esempio il citocromo P 450 1A2.3A4 e 2C9

Le preparazioni a base di hypericum perforatum quindi, non dovrebbero essere associate a farmaci metabolizzati da questi enzimi.

L’uso concomitante di preparazioni a base di hypericum perforatum con antidepressivi inibitori della ricaptazione della serotonina è sconsigliata.

Sebbene gli studi su volontari non abbiano dimostrato interazioni con alcool, si raccomanda di evitare l’alcool durante il trattamento.

04.6 Gravidanza e allattamento

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Non esistono dati sull’impiego di Remotive durante la gravidanza e l’allattamento. Pertanto Remotive non deve essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento senza aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Remotive non ha alcun effetto sulla capacità di guida e di utilizzo di macchinari.

04.8 Effetti indesiderati

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È possibile una fotosensibilizzazione, specialmente in soggetti con la pelle chiara (vedi par. 4.9 sovradosaggio).

In rari casi si registrano malesseri gastrointestinali, reazioni allergiche a carico della pelle, stanchezza o agitazione.

04.9 Sovradosaggio

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Fotosensibilità ad alte dosi sono state rilevate nel corso di trattamenti antivirali sperimentali con l’iperico sintetico (35 mg e.v.) in pazienti HIV-positivi. Sintomi tipici di fototossicità consistono in rash cutaneo, prurito ed eritema 24 ore dopo l’esposizione alla luce ultravioletta.

Soggetti che abbiano assunto dosi massive di questo farmaco dovrebbero evitare di esporsi alla luce diretta solare e proteggersi dalle radiazioni U.V. per 1 o 2 settimane; gli effetti collaterali collegati potrebbero essere molto importanti.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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Analogamente agli antidepressivi triciclici, la somministrazione di estratto d’iperico in soggetti sani è associato con un decremento della alfa-attività ed un aumento della theta e beta-attività all’EEG a riposo. Inoltre è stata osservata una diminuzione della latenza dei potenziali evocati visivi ed acustici, fatto che suggerisce un miglioramento delle funzioni cognitive come descritto per imipramina e maprotilina. In base a risultati di studi comparativi con maprotilina si ipotizza che l’attività dell’iperico sia correlata primariamente ad un effetto rilassante piuttosto che sedativo, e ad un miglioramento cognitivo. Dopo la somministrazione di estratto d’iperico a donne con sintomi depressivi è stato osservato un significativo aumento dei metaboliti urinari dei neurotrasmettitori. Un effetto analogo è conosciuto per gli antidepressivi imipramina e maprotilina. In soggetti sani la somministrazione subcronica di estratto d’iperico è stata associata ad un significativo aumento della secrezione notturna di melatonina. Questi fenomeni sono stati osservati anche con desipramina e amitriptilina somministrate a pazienti depressi.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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Poichè l’estratto d’iperico contiene vari costituenti biochimici, l’ipericina è impiegata come marker per la valutazione della cinetica dell’iperico.

Assorbimento, distribuzione, biodisponibilità ed eliminazione.

Non sono disponibili dati sul grado di assorbimento nell’uomo.

In esperimenti di bilancio di massa nel topo con ipericina 14C marcata è stato osservato un significativo aumento della radioattività in tutti i maggiori organi, compreso il cervello. Dopo somministrazione di Remotive compresse, l’ipericina è stata rilevata nel plasma dopo 1 – 3 ore. Ciò è stato osservato anche con la somministrazione di compresse ricoperte con zucchero e di soluzione orale, il che dimostra che l’assorbimento avviene nel tratto distale dell’intestino e non è dipendente dal tipo di formulazione. In base a dati relativi a dosaggi equiparabili, Remotive compresse e un altro estratto d’iperico in compresse rivestite, hanno evidenziato biodisponibilità e caratteristiche farmacocinetiche comparabili per quanto riguarda i livelli di ipericina. La biodisponibilità dell’ ipericina era del 14% con un volume di distribuzione di 20 L. Dopo somministrazione orale di Remotive, l’emivita di eliminazione terminale di ipericina è approssimativamente di 30 ore, indipendemente dalla dose. Dati di letteratura mostrano che, per l’ipericina, la Cmax e l’AUC non variano in funzione del peso corporeo. Inoltre, le concentrazioni plasmatiche di ipericina in maschi, femmine ed anziani non mostrano differenze rilevanti rispetto a quelle osservate in maschi giovani sani.

Farmacocinetica dopo dose singola e dose ripetuta

Dopo 6-15 ore dalla somministrazione di Remotive compresse 250 mg e 500 mg (2 x 250 mg) la Cmax media plasmatica di ipericina era rispettivamente di 0,7 e 1,3 mcg/L.

Sulla base dei dati di AUC norm. e Cmax norm., dosaggi di Remotive compresse di 250 mg e 500 mg (2 x 250 mg) hanno dato luogo a livelli di ipericina proporzionali alla dose, mentre tmax e t½ sono indipendenti dal dosaggio. Pertanto, a seguito di somministrazione di Remotive compresse, la formacocinetica di assorbimento ed eliminazione dell’ ipericina è lineare.

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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Fotosensibilizzazione causata dall’Erba di San Giovanni è riportata in studi di veterinaria. Sintomi di fototossicità dose-dipendenti avvengono in bovini di pelle chiara alimentati con Erba fresca di San Giovanni in quantità di circa 30 volte superiore alle dosi proposte nell’uomo. La genotossicità dell’estratto idroetanolico dell’Erba di San Giovanni è stata valutata in test in vitro ed in vivo su cellule di mammifero. In test in vitro quali l’Ames test, l’HGPRT test (ipoxantina guanidina fosforibosil-transferasi test), UDS test (sintesi non programmata del DNA) e il test di trasformazione cellulare su cellule embrionali di criceto siriano non è stato evidenziato alcun effetto mutageno, eccetto che nel test di Ames effetto quest’ultimo attribuito alla quercitina presente nell’estratto (sostanza ubiquitaria presente nella frutta e nella verdura assunta quotidianamente con la dieta in quantità superiore a quella contenuta nella dose giornaliera raccomandata di Remotive). Lo spot test in vivo nel topo, il test di aberrazione cromosonica su cellule di midollo osseo di criceto e il test del micronucleo su cellule di midollo osseo di topi non hanno mostrato effetti mutageni.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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cellulosa microcristallina

lattosio

macrogol 400

macrogol 6.000

macrogol 20.000

magnesio stearato

glicolpropilenico

ipromellosa

titanio diossido

ferro ossido giallo

06.2 Incompatibilità

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Non note.

06.3 Periodo di validità

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Tre anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Conservare al riparo dall’umidità, a temperatura non superiore a 25 °C.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Blister in PVC/PE/PVDC/Al

Scatola da 30 compresse E. 13,00

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Nessuna.

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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BIOFUTURA PHARMA S.p.A.

Via Pontina km 30,400 – 00040 Pomezia (RM)

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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30 compresse rivestite 250 mg AIC n. 033860014

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Autorizzazione: Gennaio 2000

10.0 Data di revisione del testo

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Aprile 2002

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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