Fluoralfa Ini
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Fluoralfa Ini: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Fluoralfa
01.0 Denominazione del medicinale
FLUORALFA iniettabile
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Ogni fiala da 5ml contiene:
fluoresceina sodica 1 g
03.0 Forma farmaceutica
Soluzione iniettabile
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Angiografia o angioscopia diagnostica con fluoresceina del fondo oculare e dei vasi iridei.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Negli adulti – Iniettare 10 mg/kg (max 15 mg/kg) di peso corporeo del prodotto rapidamente nella vena dell’avambraccio, avendo cura di usare solo siringhe di vetro, e adottando le necessarie misure per evitarne lo stravaso.
Nei bambini la dose consigliata è di 8 mg/kg di peso corporeo.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità verso il prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Attenzione: evitare lo stravaso del farmaco nel corso dell’iniezione, in quanto l’alto pH della soluzione di fluoresceina può causare danno tissutale locale.
L’uso della fluoresceina è riservato ai medici oculisti che cureranno nell’uso l’immediata disponibilità delle attrezzature e materiale di emergenza e del personale competente. Qualora si sospetti una potenziale allergia, può essere condotto un test cutaneo intradermico prima della iniezione endovenosa (0.05 ml). La eventuale reazione allergica va controllata a 30-60 minuti dall’iniezione. In alternativa, si può ricorrere all’instillazione di una goccia di soluzione di fluoresceina nel sacco congiuntivale. In caso di ipersensibilità alla sostanza si svilupperà rapidamente iperemia associata ad edema della congiuntiva. Informare il paziente che dopo l’iniezione di fluoresceina la cute assumerà un colore giallastro che scompare in 6-12 ore e le urine saranno intensamente colorate per almeno 24 ore.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Il farmaco non va mai iniettato associato ad altri
04.6 Gravidanza e allattamento
Evitare l’angiografia specialmente nel primo trimestre della gravidanza. Non sono state riportate complicanze sul feto da iniezioni endovenose di fluoresceina durante la gravidanza.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Nessuno
04.8 Effetti indesiderati
Sono stati riportati casi di nausea ed emicrania, disturbi gastrointestinali, sincope, vomito, ipotensione ed altri sintomi e segni di ipersensibilità al farmaco. Raramente sono stati riportati in letteratura arresto cardiaco, ischemia dell’arteria basilare, grave shock, convulsioni, tromboflebiti nel luogo dell’iniezione, casi di morte, orticaria, prurito generalizzato, broncospasmo ed anafilassi.
04.9 Sovradosaggio
Non noto
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
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05.2 Proprietà farmacocinetiche
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05.3 Dati preclinici di sicurezza
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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili
06.2 Incompatibilità
Non note
06.3 Periodo di validità
3 anni
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Il prodotto non va conservato in frigorifero e né congelato.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Fiale da 5 ml in vetro neutro, di colore giallo, serigrafate, contenute in portafiale.
Confezione da 100 fiale.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna in particolare
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ALFA INTES – Industria Terapeutica Splendore
Via Fratelli Bandiera, 26 – 80026 Casoria Napoli
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
AIC n. 029170038
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
29 ottobre 1994 / 28 ottobre 1999
10.0 Data di revisione del testo
Luglio 1999