Secretina: effetti collaterali e controindicazioni

Secretina: effetti collaterali e controindicazioni

Secretina Iberoinvesa Pharma 100 cu sol iniett inf 5 x 1 fl (Secretina Pentacloridrato) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:

Medicinale per solo uso diagnostico.

Questo medicinale è per solo uso diagnostico.

L’uso di Secretina Iberoinvesa Pharma è indicato negli adulti per:

diagnosi di insufficienza pancreatica esocrina

diagnosi della sindrome di Zollinger-Ellison

Secretina Iberoinvesa Pharma 100 cu sol iniett inf 5 x 1 fl: effetti collaterali

Come tutti i farmaci, perĂ², anche Secretina Iberoinvesa Pharma 100 cu sol iniett inf 5 x 1 fl ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.

Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Secretina Iberoinvesa Pharma 100 cu sol iniett inf 5 x 1 fl, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).

Secretina Iberoinvesa Pharma 100 cu sol iniett inf 5 x 1 fl: controindicazioni

IpersensibilitĂ  al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

L’esecuzione di test della funzionalitĂ  pancreatica con Secretina Iberoinvesa Pharma è controindicata in caso di pancreatite acuta o durante un episodio acuto di pancreatite cronica. L’esame diagnostico deve essere eseguito non prima che siano trascorse almeno 2 settimane dalla completa risoluzione dei sintomi acuti.

Secretina Iberoinvesa Pharma 100 cu sol iniett inf 5 x 1 fl: effetti collaterali

Come altri medicinali, Secretina Iberoinvesa Pharma puĂ² provocare effetti indesiderati. La frequenza degli effetti è definita come segue:

molto comuni: ?1/10

comuni: tra ? 1/100 e <1/10 non comuni: tra? 1/1.000 e <1/100

rari: tra? 1/10.000 e <1/1.000

molto rari: <1/10.000

non noto: non è possibile una stima sulla base dei dati disponibili.

Classificazione persistemi e organi Comune Non comune Raro Non noto
Disturbi del sistema Immunitario Reazioni di ipersensibilità al peptide, che si possono manifestare con cefalea, aumento della pressione sanguigna, tachicardia, prurito, esantema, orticaria
Disturbi delmetabolismo e dellanutrizione Alterazioni dell’equilibrio elettrolitico Acidosi, iponatriemia, ipocalcemia
Patologie delsistema nervoso Vertigini (in caso di iniezione troppo rapida)
PatologieGastrointestinali Diarrea, talvolta associata a crampi addominali o nausea e conati di vomito Aumento del volume del succo gastrico (durante l’infusione di Secretina Iberoinvesa Pharma)
Patologie renali eUrinarie Urgenza della minzione (durante l’infusione di Secretina Iberoinvesa Pharma), aumento del volume delle urine
Patologie sistemiche Vampate di calore (in caso di iniezione troppo rapida)
Esami diagnostici Aumento degli enzimi pancreatici (amilasi, lipasi, tripsina) nel sangue Diminuzione della pressione sanguigna. Diminuzione temporanea del livello glicemico del sangue nei diabetici
Patologie cardiache Aumento della frequenza cardiaca, malore, ipotensione, bassa frequenza cardiaca.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Secretina Iberoinvesa Pharma 100 cu sol iniett inf 5 x 1 fl: avvertenze per l’uso

Danno renale o epatico

La secretina puĂ² avere effetti diuretici e saliuretici e puĂ² causare problemi in pazienti con alterazioni dell’equilibrio idroelettrolitico. Prima della somministrazione di secretina provvedere ad una buona idratazione e al buon equilibrio elettrolitico del paziente. PoichĂ© la secretina viene parzialmente eliminata attraverso i reni, nei pazienti con compromessa funzionalitĂ  renale si possono manifestare effetti indesiderati pronunciati. Ăˆ sconsigliato il trattamento di pazienti con compromissione da moderata a grave della funzionalitĂ  renale. Non ci si attende un impatto negativo di una compromissione della funzionalitĂ  epatica sul profilo di sicurezza della secretina.

Grave SIADH o altri disturbi elettrolitici

A causa del rischio di iponatriemia e altri effetti diuretici e saliuretici, Secretina Iberoinvesa deve essere usata con cautela nei pazienti con SIADH moderata o grave o altri disturbi elettrolitici.

Reazioni vasovagali e aumento transitorio del battito cardiaco

In seguito all’infusione endovenosa e all’iniezione di secretina in bolo sono state osservate reazioni vasovagali, tra cui una diminuzione transitoria della pressione sanguigna e un aumento transitorio del battito cardiaco, che possono essere considerati un effetto di classe. Ăˆ necessaria pertanto particolare cautela nella somministrazione di secretina a pazienti ipotonici o con tendenza ad attacchi vasovagali.

La secretina altera i livelli ematici di altri ormoni e puĂ² provocare un rapido aumento dell’insulina, con conseguente nausea o vertigini durante il trattamento con secretina. Ăˆ necessaria pertanto particolare cautela nella somministrazione di secretina a pazienti ipoglicemici, iperinsulinemici o diabetici.


Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.

In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:

https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/

Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:

https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf

Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:

https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/

Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco