Acido Zoledronico Fair Med: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Acido Zoledronico Fair Med Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Acido Zoledronico Fair-Med 5 mg/100 ml soluzione per infusione

Acido zoledronico Medicinale Equivalente

Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o all’infermiere.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli nonelencati in questo foglio, si rivolga al medico, farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  1. Che cos’è Acido Zoledronico Fair-Med e a che cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Fair-Med
  3. Come Acido Zoledronico Fair-Med viene somministrato
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Acido Zoledronico Fair-Med
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Che cos’è Acido Zoledronico Fair-Med e a che cosa serve

    Acido Zoledronico Fair-Med contiene il principio attivo acido zoledronico. Esso appartiene ad un gruppo di medicinali denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il trattamento di donne in post-menopausa e di uomini adulti con osteoporosi o osteoporosi causata da trattamento con steroidi e del morbo di Paget osseo negli adulti.

    Osteoporosi

    L’osteoporosi è una malattia che causa l’assottigliamento e l’indebolimento delle ossa ed è comune nelle donne dopo la menopausa ma può anche insorgere negli uomini. Al momento della menopausa, le ovaie cessano di produrre l’ormone femminile estrogeno, che contribuisce a preservare lo stato di salute delle ossa. In seguito alla menopausa si verifica perdita ossea, le ossa diventano più deboli e si rompono più facilmente. L’osteoporosi può anche verificarsi in uomini e donne a causa dell’uso a lungo termine di steroidi che può influenzare la robustezza delle ossa. Molti pazienti con l’osteoporosi non hanno sintomi, ma sono comunque a rischio di frattura ossea in quanto l’osteoporosi ha reso le loro ossa più fragili. La riduzione dei livelli degli ormoni sessuali circolanti, principalmente estrogeni convertiti da androgeni, gioca un ruolo anche nella perdita ossea più graduale osservata nell’uomo. Sia nella donna che nell’uomo, Acido Zoledronico Fair-Med irrobustisce le ossa e rende meno

    probabile il rischio di frattura. Acido Zoledronico Fair-Med è usato anche in pazienti che hanno avuto di recente la frattura dell’anca a causa di un trauma minore come una caduta e pertanto sono a rischio di fratture ossee.

    Morbo di Paget osseo

    E’ normale che l’osso invecchiato sia rimosso e venga sostituito da nuovo tessuto osseo. Questo processo è denominato rimodellamento osseo. Nel morbo di Paget, il rimodellamento osseo è troppo rapido e il nuovo osso si forma in maniera disordinata, cosa che lo rende più debole del normale. Se la malattia non viene curata, le ossa possono deformarsi e diventare dolenti, e possono rompersi. Acido Zoledronico Fair-Med agisce in modo da far tornare normale il processo di rimodellamento osseo, assicurando una formazione normale di osso, ristabilendo così la resistenza dell’osso.

  2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Fair-Med

    Segua attentamente tutte le istruzioni fornitele dal medico, farmacista o infermiere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Fair-Med.

    Acido Zoledronico Fair-Med non le deve essere somministrato:

    • se è allergico all’acido zoledronico, altri bisfosfonati o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
    • se ha ipocalcemia (cioè se i livelli di calcio nel sangue sono troppo bassi).
    • se ha gravi problemi ai reni.
    • se è in stato di gravidanza.
    • se sta allattando.

      Avvertenze e precauzioni

      Si rivolga al medico prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Fair-Med:

      • se è in trattamento con Acido zoledronico 4 mg/100 ml soluzione per

        infusione o Acido zoledronico 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione, che contiene lo stesso principio attivo di Acido Zoledronico Fair-Med e sono utilizzati in pazienti adulti con alcuni tipi di cancro per prevenire complicazioni ossee o per ridurre la quantità di calcio.

      • se ha problemi ai reni, o ne ha avuti.
      • se non può assumere un supplemento giornaliero di calcio.
      • se le sono state asportate una parte o tutte le ghiandole paratiroidee del collo con intervento chirurgico.
      • se le sono state asportate sezioni dell’intestino.

        Prima del trattamento con Acido Zoledronico Fair-Med, informi il medico se avverte (o ha avvertito) dolore, gonfiore o intorpidimento delle

        gengive, della mascella o di entrambe, se ha la sensazione di mascella pesante o se ha perso un dente. Prima di sottoporsi a trattamento dentale o a chirurgia dentale, informi il dentista che è in trattamento con Acido Zoledronico Fair-Med.

        Test di monitoraggio

        Il medico deve farle un prelievo di sangue per controllare la funzionalità renale (livelli di creatinina) prima di ciascuna infusione di Acido Zoledronico Fair-Med. E’ importante che beva almeno due bicchieri di liquidi (ad esempio acqua) nel giro di poche ore prima del trattamento con Acido Zoledronico Fair-Med, secondo le istruzioni di chi la ha in cura.

        Bambini e adolescenti

        Acido Zoledronico Fair-Med non è raccomandato al di sotto dei 18 anni di età. L’uso di Acido Zoledronico Fair-Med in bambini e adolescenti non è stato studiato.

        Altri medicinali e Acido Zoledronico Fair-Med

        Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

        E’ particolarmente importante per il medico sapere tutti i medicinali che sta assumendo, specialmente se sta già assumendo altri medicinali potenzialmente pericolosi per i reni (per es. aminoglicosidi) o diuretici (“medicinali per urinare”) che possono provocare disidratazione.

        Gravidanza e allattamento

        Non le deve essere somministrato Acido Zoledronico Fair-Med se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno.

        Chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere questo medicinale.

        Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

        Acido Zoledronico Fair-Med non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Se avverte capogiri mentre sta assumendo Acido Zoledronico Fair-Med, non guidi veicoli o usi macchinari finchè non si sente meglio.

        Acido Zoledronico Fair-Med contiene sodio.

        Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per infusione, cioè è praticamente ”senza sodio”.

  3. Come usare Acido Zoledronico Fair-Med

    Segua attentamente tutte le istruzioni fornitele dal medico o dall’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico o l’infermiere.

    Osteoporosi

    La dose abituale è 5 mg, somministrati dal medico o dall’infermiere in un’unica infusione in vena all’anno. L’infusione durerà almeno 15 minuti.

    Nel caso di una recente frattura dell’anca, si raccomanda di somministrare Acido Zoledronico Fair-Med dopo due o più settimane dall’intervento di riparazione chirurgica della frattura dell’anca.

    È importante assumere degli integratori di calcio e vitamina D (ad esempio in compresse) secondo le istruzioni del medico.

    Per l’osteoporosi, Acido Zoledronico Fair-Med agisce per un anno. Il medico le farà sapere quando ritornare per la dose successiva.

    Morbo di Paget

    La dose abituale è 5 mg, somministrati dal medico o dall’infermiere in un’infusione iniziale in vena. L’infusione durerà almeno 15 minuti. Acido Zoledronico Fair-Med può agire per più di un anno e il medico le farà sapere se necessita di un nuovo trattamento.

    Il medico può consigliarla di assumere supplementi di calcio e vitamina D (ad es. in compresse) per almeno i primi dieci giorni successivi alla somministrazione di Acido Zoledronico Fair-Med. E’ importante che segua attentamente questo consiglio in modo che il livello di calcio nel sangue non risulti troppo basso nel periodo successivo all’infusione. Il medico la informerà sui possibili sintomi associati all’ipocalcemia.

    Acido Zoledronico Fair-Med con cibi e bevande

    Si assicuri di bere liquidi a sufficienza (almeno uno o due bicchieri) prima e dopo il trattamento con Acido Zoledronico Fair-Med come indicato dal suo medico. Questo aiuterà a prevenire la disidratazione. Il giorno del trattamento con Acido Zoledronico Fair-Med può mangiare normalmente. Questo è particolarmente importante nei pazienti che assumono diuretici (pillole per urinare) e in pazienti anziani.

    Se dimentica una dose di Acido Zoledronico Fair-Med

    Contatti il medico o l’ospedale al più presto al fine di fissare un nuovo appuntamento.

    Prima di interrompere il trattamento con Acido Zoledronico Fair- Med

    Se sta pensando di interrompere il trattamento con Acido Zoledronico Fair- Med, si presenti al prossimo appuntamento e ne discuta con il medico. Il medico potrà consigliarla e decidere per quanto tempo proseguire il trattamento.

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Gli effetti indesiderati correlati alla prima infusione sono molto comuni (si verificano in più del 30% dei pazienti) ma sono meno comuni in seguito a successive infusioni. La maggior parte degli effetti indesiderati come febbre e brividi di freddo, dolore ai muscoli o alle giunture e mal di testa si verificano nei primi tre giorni successivi alla somministrazione di Acido Zoledronico Fair-Med. I sintomi sono solitamente da lievi a moderati e scompaiono entro tre giorni. Il medico potrà consigliarle un antidolorifico leggero come ibuprofene o paracetamolo per ridurre questi effetti indesiderati. La possibilità di avere effetti indesiderati decresce con le successive dosi di Acido Zoledronico Fair-Med.

    Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi Comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10)

    In pazienti in trattamento con Acido Zoledronico Fair-Med per l’osteoporosi postmenopausale si è osservata irregolarità del ritmo cardiaco (fibrillazione atriale). Non è attualmente chiaro se Acido Zoledronico Fair- Med sia la causa di questa irregolarità del ritmo cardiaco ma lei deve riferire al medico se dopo che le è stato somministrato Acido Zoledronico Fair-Med presenta tali sintomi.

    Possono verificarsi gonfiore e/o dolore al sito di iniezione.

    Non comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 100) Reazioni cutanee come arrossamento.

    Gonfiore, arrossamento, dolore e prurito agli occhi o sensibilità degli occhi alla luce.

    Non noti (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)

    Dolore alla bocca, ai denti e alla mascella, gonfiore o piaghe all’interno della bocca, intorpidimento o sensazione di pesantezza della mascella o perdita di un dente. Questi potrebbero essere segni di danno osseo nella mascella (osteonecrosi). Avvisi immediatamente il suo dentista se si verificano tali sintomi.

    Potrebbero verificarsi disturbi renali (ad es. diminuzione della quantità di urina). Il medico dovrà eseguire un prelievo di sangue per controllare la sua funzionalità renale prima di ciascuna infusione di Acido Zoledronico Fair-Med. E’ importante che beva almeno due bicchieri di liquidi (ad esempio acqua) nel giro di poche ore prima del trattamento con Acido Zoledronico Fair-Med, come indicato da chi le presta assistenza sanitaria.

    Se presenta uno di questi effetti indesiderati, informi immediatamente il medico.

    Acido Zoledronico Fair-Med può causare anche altri effetti collaterali

    Molto comuni (possono riguardare più di 1 persona su 10) Febbre

    Comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10)

    Mal di testa, capogiro, malessere, vomito, diarrea, dolori muscolari, dolori ossei e/o alle articolazioni, dolore alla schiena, braccia o gambe, sintomi simili all’influenza (ad esempio stanchezza, brividi, dolore articolare e muscolare), brividi, sensazione di stanchezza e mancanza di interesse, debolezza, dolore, sensazione di malessere.

    In pazienti con malattia di Paget, sono stati riportati sintomi dovuti a un basso livello di calcio nel sangue, come spasmi muscolari, o intorpidimento, o formicolio soprattutto nella zona intorno alla bocca.

    Non comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 100)

    Influenza, infezioni del tratto respiratorio superiore, diminuzione della conta dei globuli rossi, perdita di appetito, insonnia, sonnolenza che può includere riduzione dello stato di vigilanza e di coscienza, sensazione di formicolio o intorpidimento, estrema stanchezza, tremore, temporanea perdita di coscienza, infezione agli occhi o irritazione o infiammazione con dolore e rossore, sensazione di vertigini, aumento della pressione del sangue, rossore, tosse, respiro corto, mal di stomaco, dolore addominale, stipsi, bocca secca, bruciore di stomaco, eruzione cutanea, sudorazione eccessiva, prurito, arrossamento cutaneo, dolore al collo, rigidità muscolare, ossea e/o delle giunture, gonfiore delle giunture, spasmi muscolari, dolore alle spalle, dolore ai muscoli del torace e della cassa toracica, infiammazione delle giunture, debolezza muscolare, risultati anormali degli esami renali, frequente anormale bisogno di urinare, gonfiore delle mani, caviglie o piedi, sete, mal di denti, alterazione del gusto.

    Rari (possono riguardare fino a 1 persona su 1000)

    Raramente, in particolare in pazienti in trattamento da lungo tempo per l'osteoporosi, potrebbe verificarsi una frattura insolita del femore. Contatti il medico se manifesta dolore, debolezza o malessere alla coscia, all’anca o all’inguine in quanto potrebbe essere un’indicazione precoce di una possibile frattura del femore.

    Non noti (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)

    Reazioni allergiche gravi incluse capogiro e difficoltà a respirare, gonfiore principalmente del viso e della gola, diminuzione della pressione del sangue, disidratazione secondaria ai sintomi successivi alla infusione come febbre, vomito e diarrea.

    Segnalazione di effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/responsabili-farmacovigilanza”. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare Acido Zoledronico Fair-Med

    Il medico, il farmacista o l’infermiere sono informati su come conservare in maniera appropriata Acido Zoledronico Fair-Med.

    • Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
    • Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata

      sull’astuccio e sul flaconcino dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    • Il flaconcino non aperto non richiede alcuna condizione particolare di

      conservazione.

    • Dopo l’apertura del flaconcino, il prodotto deve essere usato immediatamente per evitare la contaminazione microbica. Se non usato immediatamente, il tempo di conservazione in uso e le condizioni di conservazione prima dell’uso sono responsabilità dell'utilizzatore. La soluzione refrigerata deve essere equilibrata a temperatura ambiente prima della somministrazione.
    • Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Acido Zoledronico Fair-Med

  • Il principio attivo è l’acido zoledronico. Ogni flaconcino da 100 ml di

    soluzione contiene 5 mg di acido zoledronico (come monoidrato)

    Ogni ml di soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico anidro (come monoidrato).

  • Gli altri componenti sono mannitolo (E421), sodio citrato (E331) e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Acido Zoledronico Fair-Med e contenuto della confezione

Acido Zoledronico Fair-Med è una soluzione limpida e incolore.

È fornita in flaconcini di vetro trasparente tipo I da 100 ml, rivestiti internamente in diossido di silicio, chiusi con tappi in gomma bromobutilica e sigillati con chiusure a strappo in alluminio-polipropilene, come soluzione pronta per l'infusione.

Acido Zoledronico Fair-Med 5 mg/100 ml soluzione per infusioni è fornita in confezioni da:

1 flaconcino

4 flaconcini

10 flaconcini

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Fair-Med Healthcare GmbH Planckstrasse, 13

Amburgo, 22765 Germania

Produttore

Agila Specialties Polska Sp. Zo.o.

10, Daniszewska Str., 03-230 Warsaw Polonia

Sanochemia Pharmazeutica AG Landeggerstrasse 7, 2491 Neufeld an der Leitha Austria

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Olanda Zoledroninezuur Fair-Med, 5mg/100ml oplossing voor infusie

Austria Zoledronsäure Fair-Med 5mg/100ml Infusionslösung

Belgio Zoledroninezuur Fair-Med 5 mg/100 ml oplossing voor infusie

Germania Zoledronsäure Fair-Med Healthcare 5mg/100ml Infusionslösung

Danimarca Zoledronic acid Fair-Med

Spagna Ácido zoledrónico Fair-Med 5 mg/100ml solución para perfusión EFG

Finlandia Zoledronic acid Fair-Med 5mg/100ml infuusioneste liuos Francia Acide zolédronique Fair-Med 5 mg/100 ml, solution pour perfusion

Ungheria Zoledronsav Fair-Med 5 mg/100ml oldatos infúzió Italia Acido Zoledronico Fair-Med

Malta Zoledronic acid Fair-Med 5mg/100ml solution for infusion Portogallo Ácido Zoledrónico Fair-Med

Svezia Zoledronsyra Fair-Med 5mg/100ml Infusionsvätska, lösning

Repubblica Slovacca Zoledronic acid Fair-Med 5 mg/100ml, infúzny roztok

Regno Unito Zoledronic acid Fair-Med 5mg/100ml solution for infusion

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il {MM/AAAA}

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Informazioni per l’operatore sanitario:

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari (vedere paragrafo 3):

Come preparare e somministrare Acido Zoledronico Fair-Med

– Acido Zoledronico Fair-Med 5 mg/100 ml soluzione per infusione è pronta per l’uso.

Solo monouso. La soluzione eventualmente non utilizzata deve essere eliminata. La soluzione deve essere utilizzata solo se è trasparente, priva di particelle e di alterazione del colore. Acido Zoledronico Fair-Med non deve essere miscelato o somministrato per via endovenosa con altri medicinali e deve essere somministrato attraverso una linea infusionale separata con membrana di ventilazione a velocità di infusione costante. Il tempo di infusione non deve essere inferiore a 15 minuti. Acido Zoledronico Fair-Med non deve entrare in contatto con soluzioni contenenti calcio. Se conservata in frigorifero, lasciare che la soluzione raggiunga la temperatura ambiente prima della somministrazione. Durante la preparazione dell’infusione devono essere seguite tecniche asettiche. L’infusione deve essere effettuata seguendo lo standard di pratica medica.

Come conservare Acido Zoledronico Fair-Med

  • Tenere Acido Zoledronico Fair-Med fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  • Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio e sul flaconcino dopo Scad.

– Il flaconcino non aperto non richiede alcuna condizione particolare di

conservazione.

Dopo l’apertura del flaconcino, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente al fine di evitare contaminazioni microbiche. Se non usato immediatamente, i tempi di conservazione in uso e le condizioni di conservazione prima dell’uso rientrano nella responsabilità dell’utilizzatore. Lasciare che la soluzione conservata in frigorifero raggiunga la temperatura ambiente prima della somministrazione.