Caspofungin Teva Italia: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Caspofungin Teva Italia Bugiardino. Fonte A.I.Fa.

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Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Caspofungin Teva Italia 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione Caspofungin Teva Italia 70 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima che venga somministrato a lei o a suo figlio questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Caspofungin Teva Italia e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministratoCaspofungin Teva Italia
3. Come prendere Caspofungin Teva Italia
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Caspofungin Teva Italia
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Caspofungin Teva Italia e a cosa serve Cos’è Caspofungin Teva Italia

   Caspofungin Teva Italia contiene un medicinale chiamato caspofungin. Questo appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antifungini.

   A cosa serve Caspofungin Teva Italia

   Caspofungin Teva Italia è usato per trattare le seguenti infezioni in bambini, adolescenti e adulti:

   • infezioni fungine gravi in tessuti o organi (chiamate “candidiasi invasiva”). Questa infezione è causata da cellule fungine (lieviti) chiamate Candida. Le persone che potrebbero contrarre questo tipo di infezione comprendono quelle persone che sono appena state sottoposte a un’operazione o quelle il cui sistema immunitario è debole. Febbre e brividi che non rispondono ad un antibiotico sono i segni più comuni di questo tipo di infezione.
   • infezioni fungine del naso, dei seni nasali o dei polmoni (chiamate “aspergillosi invasiva”) qualora gli

     altri trattamenti antifungini non abbiano funzionato o abbiano causato effetti indesiderati. Questa infezione è causata da una muffa chiamata Aspergillus. Le persone che potrebbero contrarre questo tipo di infezione comprendono quelle persone che sono in trattamento chemioterapico, quelle che sono state sottoposte a trapianto e quelle il cui sistema immunitario è debole.

   • infezioni fungine sospette, se ha febbre e un basso numero di globuli bianchi senza alcun

     miglioramento dopo una terapia antibiotica. Le persone che sono a rischio di sviluppare un’infezione fungina comprendono quelle persone che sono appena state sottoposte a un’operazione o quelle il cui sistema immunitario è debole.

     Come agisce Caspofungin Teva Italia

     Caspofungin Teva Italia rende le cellule fungine fragili e impedisce al fungo di crescere correttamente. Questo arresta la diffusione dell’infezione e dà alle difese naturali dell’organismo la possibilità di eliminare completamente l’infezione.

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2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Caspofungin Teva Italia Non le deve essere somministrato Caspofungin Teva Italia

   • se è allergico a caspofungin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

     Se ha dubbi, consulti il medico, l’infermiere o il farmacista prima che le venga somministrato questo medicinale.

     Avvertenze e precauzioni

     Si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista prima che le venga somministrato Caspofungin Teva Italia:

   • se è allergico a qualsiasi altro medicinale;
   • se ha avuto problemi al fegato – potrebbe avere bisogno di una dose differente di questo medicinale;
   • se sta già prendendo ciclosporina (usata per contribuire a prevenire il rigetto dell’organo trapiantato o per sopprimere il sistema immunitario), poiché il medico può aver bisogno di effettuare ulteriori analisi del sangue durante il trattamento;
   • se ha avuto qualsiasi altro problema medico.

     Se una qualsiasi delle condizioni sopra riportate la riguarda (o se ha dubbi), consulti il medico, l’infermiere o il farmacista prima che le venga somministrato Caspofungin Teva Italia.

     Caspofungin Teva Italia potrebbe causare anche reazioni avverse cutanee serie, come la Sindrome di Stevens Johnson (SYS) e la necrolisi tossica epidermica (TEN).

     Altri medicinali e Caspofungin Teva Italia

     Informi il medico, l’infermiere o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo comprende i medicinali ottenuti senza prescrizione medica, compresi quelli di origine vegetale.

     Questo perché Caspofungin Teva Italia può interferire sul funzionamento di alcuni altri medicinali. Inoltre, alcuni altri medicinali possono influire sulla modalità di azione di Caspofungin Teva Italia.

     Informi il medico, l’infermiere o il farmacista se sta prendendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:

   • ciclosporina o tacrolimus (usati per contribuire a prevenire il rigetto dell’organo trapiantato o per sopprimere il sistema immunitario), poiché il medico può aver bisogno di effettuare ulteriori analisi del sangue durante il trattamento;
   • alcuni medicinali per l’HIV quali efavirenz o nevirapina;
   • fenitoina o carbamazepina (usate per il trattamento delle convulsioni);
   • desametasone (uno steroide);
   • rifampicina (un antibiotico).

     Se una qualsiasi delle condizioni sopra riportate la riguarda (o se ha dubbi), consulti il medico, l’infermiere o il farmacista prima che le venga somministrato Caspofungin Teva Italia.

     Gravidanza e allattamento

     Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico, all’infermiere o al farmacista prima di usare questo medicinale.

   • Caspofungin Teva Italia non è stato studiato nelle donne in gravidanza. Deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale per il feto.
   • Le donne alle quali viene somministrato Caspofungin Teva Italia non devono allattare con latte

     materno.

     Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

     Non ci sono dati che suggeriscano che Caspofungin Teva Italia comprometta la sua capacità di guidare veicoli o usare macchinari.

3. Come usare Caspofungin Teva Italia

   Caspofungin Teva Italia deve sempre essere preparato e somministrato da un operatore sanitario. Le verrà somministrato Caspofungin Teva Italia:

   • una volta al giorno;
   • mediante un’iniezione lenta in una vena (infusione endovenosa);
   • in circa 1 ora.

     Il medico stabilirà la durata del trattamento e il quantitativo di Caspofungin Teva Italia che le sarà somministrato giornalmente. Il medico terrà sotto controllo l’effetto che il medicinale ha su di lei. In caso di peso corporeo superiore a 80 kg, può avere bisogno di una dose differente.

     Uso nei bambini e negli adolescenti

     La dose per i bambini e per gli adolescenti può essere differente dalla dose per gli adulti.

     Se le è stato somministrato più Caspofungin Teva Italia del dovuto

     Il medico deciderà il quantitativo giornaliero di Caspofungin Teva Italia di cui ha bisogno e la durata del trattamento. Se teme che le sia stato somministrato troppo Caspofungin Teva Italia, informi immediatamente il medico o l’infermiere.

     Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

   Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

   Informi immediatamente il medico o l’infermiere se nota la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati – può avere bisogno di un trattamento medico urgente:

   • eruzione cutanea, prurito, sensazione di calore, gonfiore del viso, delle labbra o della gola o

     difficoltà respiratoria – potrebbe essere in corso una reazione istaminica al medicinale;

   • difficoltà respiratoria con sibilo o un’eruzione cutanea che peggiora – potrebbe essere in corso una reazione allergica al medicinale;
   • tosse, gravi difficoltà respiratorie – se è un adulto e ha un’aspergillosi invasiva, è possibile che stia

     avendo un grave problema respiratorio che potrebbe dar luogo a insufficienza respiratoria;

   • eruzione cutanea, desquamazione cutanea, piaghe della mucosa, orticaria, grandi aree di desquamazione cutanea.

     Come con qualsiasi altro medicinale acquistabile con prescrizione medica, alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Per maggiori informazioni, si rivolga al medico.

     Altri effetti indesiderati negli adulti comprendono:

     Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

   • diminuzione dell’emoglobina (diminuzione della sostanza presente nel sangue che trasporta l'ossigeno), diminuzione dei globuli bianchi;
   • diminuzione dell’albumina ematica (un tipo di proteina) nel sangue, diminuzione del potassio o bassi livelli di potassio nel sangue;
   • mal di testa;
   • infiammazione delle vene;
   • respiro corto;
   • diarrea, nausea o vomito;
   • variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (incluso aumento dei valori di alcuni parametri del fegato);
   • prurito, eruzione cutanea, arrossamento della cute o sudorazione superiore alla norma;
   • dolore alle articolazioni;
   • brividi, febbre;
   • prurito in corrispondenza della sede di iniezione.

     Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

   • variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (inclusi disturbo della coagulazione del sangue, piastrine, globuli rossi e globuli bianchi);
   • perdita dell’appetito, aumento del quantitativo dei liquidi corporei, squilibrio dei sali nell’organismo, alto

     livello di zucchero nel sangue, basso livello di calcio nel sangue, aumento del livello di calcio nel sangue , basso livello di magnesio nel sangue, aumento del livello degli acidi nel sangue;

   • disorientamento, sensazione di nervosismo, incapacità di dormire, sensazione di capogiro, diminuzione

     di sensazione o sensibilità (specialmente a livello cutaneo), tremore, sensazione di sonnolenza, alterazione del gusto, formicolio o intorpidimento;

   • visione offuscata, aumento della lacrimazione, palpebra gonfia, colorazione gialla della parte bianca

     degli occhi;

   • sensazione di battiti cardiaci accelerati o irregolari, battito cardiaco rapido, battito cardiaco irregolare, ritmo cardiaco anomalo, insufficienza cardiaca;
   • arrossamento, vampate di calore, alta pressione sanguigna, bassa pressione sanguigna, arrossamento

     lungo una vena che è estremamente dolente alla pressione;

   • restringimento delle fasce muscolari a livello delle vie respiratorie che provoca respiro sibilante o tosse, respiro accelerato, respiro corto che porta a svegliarsi, riduzione dell’ossigeno nel sangue, rumori respiratori anomali, rumore crepitante nei polmoni, respiro sibilante, congestione nasale, tosse, dolore alla gola;
   • dolore all’addome, dolore nella parte alta dell’addome, dilatazione dell’addome, stitichezza, difficoltà a

     deglutire, bocca secca, indigestione, passaggio di gas, disturbo allo stomaco, gonfiore causato dall'accumulo di liquido a livello addominale;

   • diminuzione del flusso della bile, fegato ingrossato, ingiallimento della cute e/o della parte bianca degli

     occhi, danno al fegato causato da un medicinale o da una sostanza chimica, disturbo del fegato;

   • tessuto cutaneo anormale, prurito generalizzato, orticaria, eruzione cutanea di vario tipo, cute anormale, macchie rosse spesso pruriginose sulle braccia e sulle gambe e talvolta sul volto e sul resto del corpo;
   • mal di schiena, dolore alle braccia o alle gambe, dolore osseo, dolore muscolare, debolezza muscolare;
   • perdita della funzione renale, perdita improvvisa della funzione renale;
   • dolore in corrispondenza della sede del catetere, fastidi in corrispondenza della sede di iniezione (arrossamento, piccola massa dura, dolore, gonfiore, irritazione, eruzione cutanea, orticaria, perdita di liquido dal catetere nel tessuto), infiammazione della vena in corrispondenza della sede di iniezione;
   • aumento della pressione sanguigna e alterazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (inclusi elettroliti

     renali e parametri della coagulazione), aumento dei livelli dei medicinali che sta prendendo che indeboliscono il sistema immunitario;

   • disturbo toracico, dolore toracico, percezione di variazione della temperatura corporea, sensazione di

     malessere generale, dolore generale, gonfiore del viso, gonfiore delle caviglie, delle mani o dei piedi, gonfiore, dolorabilità, sensazione di stanchezza.

     Effetti indesiderati addizionali che si manifestano nei bambini e negli adolescenti Molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10):

   • febbre.

     Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

   • mal di testa;
   • battito cardiaco accelerato;
   • arrossamento, bassa pressione sanguigna;
   • variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (aumento dei valori di alcuni parametri del fegato);
   • prurito, eruzione cutanea;
   • dolore in corrispondenza della sede del catetere;
   • brividi;
   • variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue.

     Segnalazione degli effetti indesiderati

     Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse.Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Caspofungin Teva Italia

   Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

   Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone e sul flaconcino dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

   Flaconcino chiuso: conservare in frigorifero (da 2°C a 8°C).

   La stabilità chimico-fisica in uso è stata dimostrata fino a 24 ore a una temperatura uguale o inferiore a 25°C e a 5 ± 3°C, in caso di ricostituzione con acqua per preparazione iniettabile. Dal punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di apertura/ricostituzione/diluizione escluda il rischio di contaminazione microbiologica, il medicinale deve essere utilizzato immediatamente.

   Questo perché non contiene ingredienti per arrestare la crescita dei batteri.

   Se non utilizzato immediatamente, i tempi di conservazione e le condizioni in uso sono responsabilità dell’utilizzatore.

   La stabilità chimico-fisica in uso della soluzione per infusione diluita per il paziente è stata dimostrata per 48 ore a 2-8°C e a temperatura ambiente (25°C), in caso di diluizione in soluzione per infusione di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%), 4,5 mg/ml (0,45%) o 2,25 mg/ml (0,225%) o in soluzione di Ringer lattato.

   Dal punto di vista microbiologico, il prodotto va utilizzato immediatamente. Se non utilizzato immediatamente, i tempi e le condizioni di conservazione prima dell’uso sono sotto la responsabilità dell’utente e normalmente non superano le 24 ore a 2-8°C, a meno che la soluzione non sia stata ricostituita/diluita in condizioni asettiche controllate e convalidate.

   Solo un professionista sanitario qualificato che ha letto le istruzioni complete dovrebbe preparare il medicinale (si prega di vedere sotto “Istruzioni di ricostituzione e diluizione di Caspofungina Teva Italia”).

   Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Caspofungin Teva Italia

• Il principio attivo è caspofungin.
• Ogni flaconcino da 50 mg contiene 50 mg di caspofungin (come acetato).
• Ogni flaconcino da 70 mg contiene 70 mg di caspofungin (come acetato).
• Dopo la ricostituzione in 10,5 ml di acqua per iniezione, 1 ml di concentrato contiene 5,2 mg o 7,2 mg di caspofungin.
• Gli altri componenti sono saccarosio, mannitolo, acido acetico glaciale e sodio idrossido.

Descrizione dell’aspetto di Caspofungin Teva Italia e contenuto della confezione

Caspofungin Teva Italia è una polvere sterile liofilizzata, di colore bianco-biancastro. Ogni confezione contiene un flaconcino (10 ml) di polvere.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Teva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna, 4 – 20123 Milano

Produttore:

Pharmathen S.A. Dervenakion str., 6

153 51 – Pallini, Attiki Grecia

Pharmadox Healthcare Ltd KW20A Kordin Industrial Park PLA 3000 – Paola

Malta

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse, 3 – Blaubeuren 89143 – Baden-Wuerttemberg Germania

Teva Pharma B.V. Swensweg, 5 2031GA – Haarlem Paesi Bassi

Teva Operations Poland Sp. z.o.o. ul. Mogilska, 80

31-546 Kraków Polonia

Per qualsiasi informazione su questo medicinale, si prega si contattare il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Danimarca Caspofungin Teva B.V.

Germania Caspofungin-ratiopharm 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Caspofungin-ratiopharm 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Estonia Caspofungin Teva Pharma

Grecia Caspofungin/Teva 50 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση

Caspofungin/Teva 70 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση

Spagna Caspofungina Tevagen 50 & 70 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG

Francia Caspofungine Teva Sante 50mg poudre pour solution à diluer pour perfusion Caspofungine Teva Sante 70mg poudre pour solution à diluer pour perfusion

Croazia Kaspofungin Pliva 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kaspofungin Pliva 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

Ungheria Caspofungin ratiopharm 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Caspofungin ratiopharm 70 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz

Italia Caspofungin Teva Italia

Lituania Caspofungin Teva Pharma 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui Caspofungin Teva Pharma 70 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui

Polonia Caspofungin Teva Pharmaceuticals

Portogallo Caspofungina Teva

Romania Caspofungină ratiopharm 50 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă Caspofungină ratiopharm 70 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Regno Unito Caspofungin Teva 50 mg & 70 mg Powder For Concentrate For Solution For Infusion

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari: Istruzioni su come ricostituire e diluire Caspofungin Teva Italia: Ricostituzione di Caspofungin Teva Italia

NON USARE DILUENTI CONTENENTI GLUCOSIO poiché Caspofungin Teva Italia non è stabile in diluenti contenenti glucosio. NON MESCOLARE O SOMMINISTRARE Caspofungin Teva Italia CON QUALSIASI ALTRO MEDICINALE, poiché non sono disponibili dati sulla compatibilità di Caspofungin Teva Italia con altri additivi, sostanze o medicinali per uso endovenoso. Ispezionare visivamente la soluzione per infusione per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore.

Caspofungin Teva Italia 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione ISTRUZIONI PER L'USO IN PAZIENTI ADULTI

Fase 1 Ricostituzione dei flaconcini convenzionali

Per ricostituire la polvere, portare il flaconcino a temperatura ambiente e aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. La concentrazione del flaconcino ricostituito risulterà di 5,2 mg/ml.

La polvere liofilizzata compatta di colore bianco-biancastro deve essere completamente dissolta. Mescolare delicatamente fino ad ottenere una soluzione limpida. Le soluzioni ricostituite devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C.

Fase 2 Aggiunta di Caspofungin Teva Italia ricostituito alla soluzione per infusione per il paziente

I diluenti per la soluzione per infusione finale sono: soluzione per preparazione iniettabile di sodio cloruro o soluzione di Ringer lattato. La soluzione per infusione viene preparata aggiungendo asetticamente la quantità adeguata di concentrato ricostituito (come mostrato nella tabella che segue) a una sacca o a un flacone da infusione da 250 ml. Se necessario dal punto di vista medico possono essere usati volumi di infusione ridotti a 100 ml per le dosi giornaliere da 50 mg o 35 mg. Non usare se la soluzione presenta opacità o precipitati.

PREPARAZIONE DELLA SOLUZIONE PER INFUSIONE NEGLI ADULTI

DOSE*	Volume di Caspofungin Teva Italia ricostituito per il trasferimento alla sacca o al flacone per soluzione endovenosa	Preparazione standard (Caspofungin Teva Italia- (ricostituito aggiunto a 250 ml) concentrazione finale	Volume di infusione ridotto ( Caspofungin Teva Italia ricostituito aggiunto a 100 ml) concentrazione finale
50 mg	10 ml	0,20 mg/ml	–
50 mg a volume ridotto	10 ml	–	0,47 mg/ml
35 mg per compromissione epatica moderata (da un flaconcino da 50 mg)	7 ml	0,14 mg/ml	–
35 mg per compromissione epatica moderata (da un flaconcino da 50 mg) a volume ridotto	7 ml	–	0,34 mg/ml

*devono essere usati 10,5 ml per ricostituire tutti i flaconcini.

ISTRUZIONI PER L’USO IN PAZIENTI PEDIATRICI

Calcolo dell’area della Superficie Corporea (BSA) per il dosaggio pediatrico

Prima della preparazione dell’infusione, calcolare l’area della superficie corporea (BSA) del paziente usando la seguente formula: (Formula di Mosteller)

BSA(m2 ) 

Preparazione dell’infusione da 70 mg/m2 per pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando un flaconcino da 50 mg)

1. Stabilire la dose da carico appropriata da usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolata) e la seguente equazione: BSA (m2) X 70 mg/m2 = Dose da carico La dose da carico massima al Giorno 1 non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dose calcolata del paziente.
2. Portare il flaconcino di Caspofungin Teva Italia refrigerato a temperatura ambiente.
3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabilea. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C.b Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 5,2 mg/ml.
4. Prendere dal flaconcino il volume di medicinale corrispondente alla dose da carico calcolata (fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml)c di Caspofungin Teva Italia ricostituito in una sacca (o in un flacone) da infusione EV contenente 250 ml di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225%, oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato. In alternativa, il volume (ml)c di Caspofungin Teva Italia ricostituito può essere aggiunto a un volume ridotto di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225% oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato, senza superare la concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione

deve essere usata entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C o a temperatura ambiente (25°C).

Preparazione dell’infusione da 50 mg/m2 per pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando un flaconcino da 50 mg)

1. Stabilire la dose di mantenimento giornaliera appropriata da usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolata) e la seguente equazione: BSA (m2) X 50 mg/m2 = Dose di mantenimento giornaliera La dose di mantenimento giornaliera non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dose calcolata del paziente.
2. Portare il flaconcino di Caspofungin Teva Italia refrigerato a temperatura ambiente.
3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile.a Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C.b Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 5,2 mg/ml.
4. Prendere dal flaconcino il volume di medicinale corrispondente alla dose di mantenimento giornaliera calcolata (Fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml)c di Caspofungin Teva Italia ricostituito in una sacca (o in un flacone) da infusione EV contenente 250 ml di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225%, oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato. In alternativa, il volume (ml)c di Caspofungin Teva Italia ricostituito può essere aggiunto a un volume ridotto di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225% oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato, senza superare una concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C o a temperatura ambiente (25°C).

Note per la preparazione:

a.

Il composto di colore bianco-biancastro deve essere completamente dissolta. Mescolare delicatamente fino ad

ottenere una soluzione limpida.

b.

Ispezionare visivamente la soluzione ricostituita per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore

durante la ricostituzione e prima dell'infusione. Non usare se la soluzione presenta opacità o precipitati.

c.

Caspofungin Teva Italia è formulato per fornire il pieno dosaggio del flaconcino indicato sull’etichetta (50 mg)

quando vengono estratti dal flaconcino 10 ml.

Caspofungin Teva Italia 70 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione ISTRUZIONI PER L'USO IN PAZIENTI ADULTI

Fase 1 Ricostituzione dei flaconcini convenzionali

Per ricostituire la polvere, portare il flaconcino a temperatura ambiente e aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. La concentrazione del flaconcino ricostituito risulterà di: 7,2 mg/ml.

La polvere liofilizzata compatta di colore bianco-biancastro deve essere completamente dissolta. Mescolare delicatamente fino ad ottenere una soluzione limpida. Le soluzioni ricostituite devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C.

Fase 2 Aggiunta di Caspofungin Teva Italia ricostituito alla soluzione per infusione per il paziente

I diluenti per la soluzione per infusione finale sono: soluzione per preparazione iniettabile di sodio cloruro o soluzione di Ringer lattato. La soluzione per infusione viene preparata aggiungendo asetticamente la quantità adeguata di concentrato ricostituito (come mostrato nella tabella che segue) a una sacca o a un flacone da infusione da 250 ml. Se necessario dal punto di vista medico possono essere usati volumi di infusione ridotti a 100 ml per i dosaggi quotidiani da 50 mg o 35 mg. Non usare se la soluzione presenta opacità o precipitati.

PREPARAZIONE DELLA SOLUZIONE PER INFUSIONE NEGLI ADULTI

DOSE*	Volume di Caspofungin Teva Italia ricostituito per il trasferimento alla sacca o al flacone per soluzione endovenosa	Preparazione standard (Caspofungin Teva Italia ricostituito aggiunto a 250 ml) Concentrazione finale	Volume di infusione ridotto (Caspofungin Teva Italia ricostituito aggiunto a 100 ml) Concentrazione finale
70 mg	10 ml	0,28 mg/ml	Non consigliata
70 mg (da due flaconcini da 50 mg)**	14 ml	0,28 mg/ml	Non consigliata
35 mg per compromissione epatica moderata (da un flaconcino da 70 mg)	5 ml	0,14 mg/ml	0,34 mg/ml

*Devono essere usati 10.5 ml per ricostituire tutti i flaconcini.

**Se un flaconcino da 70 mg non è disponibile, la dose da 70 mg può essere preparata da due flaconcini da 50 mg.

ISTRUZIONI PER L’USO IN PAZIENTI PEDIATRICI

Calcolo dell’area della Superficie Corporea (BSA) per il dosaggio pediatrico

Prima della preparazione dell’infusione, calcolare l’area della superficie corporea (BSA) del paziente usando la seguente formula: (Formula di Mosteller).

BSA(m2 ) 

Preparazione dell'infusione da 70 mg/m2 per pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando un flaconcino da 70 mg)

1. Stabilire la dose da carico appropriata da usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolata) e la seguente equazione: BSA (m2) X 70 mg/m2 = Dose da carico La dose di carico massima al Giorno 1 non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dose calcolata del paziente.
2. Portare il flaconcino di Caspofungin Teva Italia refrigerato a temperatura ambiente.
3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabilea. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C.b Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 7,2 mg/ml.
4. Prendere dal flaconcino il volume di medicinale corrispondente alla dose di carico calcolata (fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml)c di Caspofungin Teva Italia ricostituito in una sacca (o in un flacone) da infusione EV contenente 250 ml di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225%, oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato. In alternativa, il volume (ml)c di Caspofungin Teva Italia ricostituito può essere aggiunto a un volume ridotto di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225% oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato, senza superare la concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C o a temperatura ambiente (25°C).

Preparazione dell’infusione da 50 mg/m2 per pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando un flaconcino da 70 mg)

1. Stabilire la dose di mantenimento giornaliera appropriata da usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolata) e la seguente equazione: BSA (m2) X 50 mg/m2 = Dose di mantenimento giornaliera La dose di mantenimento giornaliera non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dose calcolata del paziente.
2. Portare il flaconcino di Caspofungin Teva Italia refrigerato a temperatura ambiente.
3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile.a Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C.b Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 72 mg/ml.
4. Prendere dal flaconcino il volume di medicinale corrispondente alla dose di mantenimento giornaliera calcolata (Fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml)c di Caspofungin Teva Italia ricostituito in una sacca (o in un flacone) da infusione EV contenente 250 ml di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225%, oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato. In alternativa, il volume (ml)c di Caspofungin Teva Italia ricostituito può essere aggiunto a un volume ridotto di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225% oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato, senza superare una concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C o a temperatura ambiente (25°C).

Note per la preparazione:

a.

Il composto di colore bianco-biancastro deve essere completamente dissolta. Mescolare delicatamente fino ad

ottenere una soluzione limpida.

b.

Ispezionare visivamente la soluzione ricostituita per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore

durante la ricostituzione e prima dell'infusione. Non usare se la soluzione presenta opacità o precipitati.

c.

Caspofungin Teva Italia è formulato per fornire il pieno dosaggio del flaconcino indicato sull'etichetta (70 mg)

quando vengono estratti dal flaconcino 10 ml.