Descovy: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Descovy Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Descovy


B. FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Descovy 200 mg/10 mg compresse rivestite con film

emtricitabina/tenofovir alafenamide

<.. image removed ..>Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Cos’è Descovy e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Descovy
  3. Come prendere Descovy
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Descovy
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Cos’è Descovy e a cosa serve

    Descovy contiene due principi attivi:

    • emtricitabina, un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa (NRTI)

    • tenofovir alafenamide, un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori nucleotidici della trascrittasi inversa (NtRTI)

      Descovy blocca l’azione dell’enzima trascrittasi inversa, che è essenziale perché il virus possa moltiplicarsi. Descovy riduce quindi la quantità di HIV nel suo corpo.

      Descovy in combinazione con altri medicinali è usato per il trattamento dell’infezione del virus 1 dell’immunodeficienza umana (HIV-1) negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con peso corporeo di almeno 35 kg.

  2. Cosa deve sapere prima di prendere Descovy Non prenda Descovy:

    • Se è allergico ad emtricitabina, a tenofovir alafenamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 di questo foglio).

      Avvertenze e precauzioni

      Mentre prende Descovy deve continuare a farsi seguire dal medico.

      Lei può ancora trasmettere l’HIV mentre sta prendendo questo medicinale, sebbene il rischio sia ridotto dall’effetto della terapia antiretrovirale. Discuta con il medico delle precauzioni necessarie per evitare di trasmettere l’infezione ad altre persone. Questo medicinale non guarisce dall’infezione da HIV. Mentre prende Descovy lei può comunque sviluppare infezioni o altre malattie associate all’infezione da HIV.

      Si rivolga al medico prima di prendere Descovy:

    • Se ha o ha avuto problemi al fegato, inclusa l’epatite. I pazienti con problemi al fegato, inclusa l’epatite cronica B o C, trattati con antiretrovirali, hanno un più alto rischio di complicazioni al fegato gravi e che possono provocare la morte. Se è affetto da epatite B, il medico valuterà attentamente il migliore regime terapeutico per lei.

      Se è affetto da epatite B, i problemi al fegato possono peggiorare quando interrompe il trattamento con Descovy. Non interrompa il trattamento con Descovy senza parlarne con il medico: vedere paragrafo 3, Non interrompa il trattamento con Descovy.

    • È possibile che il medico non le prescriva Descovy se il virus ha una mutazione K65R.

      Mentre assume Descovy

      Quando inizia a prendere Descovy, stia attento a:

    • segni di infiammazione o di infezione

    • dolore alle articolazioni, rigidità o problemi alle ossa

      Se nota uno qualsiasi di questi sintomi, informi subito il medico. Per maggiori informazioni vedere paragrafo 4, Possibili effetti indesiderati.

      Benché con Descovy non siano stati osservati problemi renali, esiste la possibilità che compaiano problemi renali se prende Descovy per molto tempo.

      Bambini e adolescenti

      Non dia questo medicinale a bambini di età pari o inferiore a 11 anni o con peso corporeo inferiore a 35 kg. L’uso di Descovy nei bambini di età pari o inferiore a 11 anni non è ancora stato studiato.

      Altri medicinali e Descovy

      Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Descovy può interagire con altri medicinali. Di conseguenza, la quantità di Descovy o degli altri medicinali nel sangue può variare. Ciò può impedire ai medicinali di funzionare correttamente o può peggiorarne gli effetti indesiderati. In alcuni casi, il medico può dover aggiustare la dose o controllare i livelli ematici.

      Medicinali usati per il trattamento dell’epatite B:

      Non deve prendere Descovy insieme a medicinali contenenti:

    • tenofovir alafenamide

    • tenofovir disoproxil

    • lamivudina

    • adefovir dipivoxil

       Informi il medico se sta prendendo uno qualsiasi di questi medicinali.

      Altri tipi di medicinali:

      Si rivolga al medico se sta assumendo:

    • antibiotici utilizzati per trattare le infezioni batteriche, compresa la tubercolosi, contenenti:

    • medicinali antivirali usati per il trattamento dell’HIV:

    • anticonvulsivi, utilizzati per trattare l’epilessia, come:

    • rimedi vegetali utilizzati per trattare la depressione e l’ansia contenenti:

      • erba di san Giovanni (Hypericum perforatum)

         Informi il medico se sta assumendo questi o altri medicinali. Non sospenda il trattamento senza contattare il medico.

        Gravidanza e allattamento

    • Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
    • Usi un metodo contraccettivo efficace mentre assume Descovy.

      Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale se è in gravidanza.

      Se ha già assunto Descovy durante la gravidanza, il medico può richiedere regolarmente analisi del sangue e altri esami diagnostici per monitorare lo sviluppo del bambino. Nei bambini le cui madri hanno assunto NRTI durante la gravidanza, il beneficio della protezione contro l’HIV ha superato il rischio di effetti collaterali.

      Non allatti durante il trattamento con Descovy. La ragione è che uno dei principi attivi di questo medicinale viene escreto nel latte materno. Si raccomanda di non allattare, per evitare di trasmettere al neonato il virus HIV attraverso il latte.

      Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

      Descovy può causare capogiri. Se compaiono capogiri durante l’assunzione di Descovy, non guidi e non usi strumenti o macchinari.

  3. Come prendere Descovy

    Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    La dose raccomandata è:

    Adulti: una compressa al giorno, da assumere con o senza cibo.

    Adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di almeno 35 kg: una compressa al giorno, da assumere con o senza cibo.

    Non masticare, spezzare o frantumare la compressa.

    Prenda sempre la dose raccomandata dal medico. Questo è per essere sicuro che i suoi medicinali siano completamente efficaci e per ridurre il rischio di sviluppare resistenza al trattamento. Non cambi la dose a meno che non sia il medico a dirglielo.

    Se è sottoposto a dialisi, prenda la sua dose giornaliera di Descovy dopo il completamento della dialisi.

    Se prende più Descovy di quanto deve

    Se prende una dose di Descovy superiore a quella raccomandata potrebbe avere un rischio più alto per gli effetti indesiderati di questo medicinale (vedere paragrafo 4, Possibili effetti indesiderati).

    Contatti subito il medico o il più vicino centro di emergenza. Porti con sé il flacone di compresse in modo da poter mostrare cosa ha assunto.

    Se dimentica di prendere Descovy

    È importante che non si dimentichi alcuna dose di Descovy. Se dimentica una dose:

    • qualora se ne accorga entro 18 ore dall’ora abituale di assunzione di Descovy, deve prendere

      la compressa il prima possibile. Prenda poi la dose successiva come al solito.

    • qualora se ne accorga dopo 18 ore o più dall’ora abituale di assunzione di Descovy, non prenda la dose dimenticata. Attenda e prenda la dose successiva all’ora abituale.

      In caso di vomito verificatosi entro 1 ora dall’assunzione di Descovy, prenda un’altra compressa.

      Non interrompa il trattamento con Descovy

      Non interrompa il trattamento con Descovy senza parlarne al medico. L’interruzione del trattamento con Descovy può influenzare seriamente l’efficacia del trattamento successivo. Se il trattamento con Descovy viene interrotto per qualsiasi motivo, ne parli con il medico prima di iniziare nuovamente a prendere le compresse di Descovy.

      Quando le sue scorte di Descovy cominciano a scarseggiare, se ne faccia dare altre dal medico o dal farmacista. È molto importante perché la quantità di virus può iniziare ad aumentare se il medicinale viene interrotto anche per un breve periodo. La malattia può diventare più difficile da trattare.

      Se lei ha sia un’infezione da HIV che l’epatite B, è molto importante non interrompere il trattamento con Descovy senza aver contattato prima il medico. Può essere necessario ripetere le analisi del sangue per diversi mesi dopo l’interruzione del trattamento. In alcuni pazienti con malattia epatica avanzata o cirrosi, l’interruzione del trattamento può portare ad un peggioramento dell’epatite, che può essere potenzialmente mortale.

       Comunichi immediatamente al medico qualsiasi sintomo nuovo o insolito osservato dopo l’interruzione del trattamento, in particolare sintomi che sono normalmente associati all’infezione da epatite B.

      Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Possibili effetti indesiderati gravi: informi immediatamente il medico

    • Segni di infiammazione o di infezione. In alcuni pazienti con infezione avanzata da HIV (AIDS) e che hanno avuto infezioni opportunistiche in passato (infezioni che si verificano in persone con un sistema immunitario debole), subito dopo l’inizio di un trattamento antiretrovirale possono verificarsi segni e sintomi di infiammazione da infezioni precedenti. Si

      pensa che questi sintomi siano dovuti a un miglioramento della risposta immunitaria del corpo, che permette di combattere le infezioni che possono essere presenti senza sintomi evidenti.

    • Possono manifestarsi anche malattie autoimmuni (il sistema immunitario attacca un tessuto sano dell’organismo), quando inizia ad assumere medicinali per l’infezione da HIV. Le malattie autoimmuni possono manifestarsi molti mesi dopo l’inizio del trattamento. Faccia attenzione a qualsiasi sintomo d’infezione o ad altri sintomi come:

      • debolezza muscolare
      • debolezza che inizia alle mani e ai piedi e progredisce verso il tronco
      • palpitazioni, tremore o iperattività

         Se nota gli effetti indesiderati sopra descritti, informi immediatamente il medico.

        Effetti indesiderati molto comuni

        (possono riguardare più di 1 persona su 10)

    • sensazione di malessere (nausea)

      Effetti indesiderati comuni

      (possono riguardare fino a 1 persona su 10)

    • sogni anormali
    • mal di testa
    • capogiro
    • diarrea
    • vomito
    • mal di stomaco
    • gas intestinali (flatulenza)
    • eruzione cutanea
    • stanchezza (affaticamento)

      Effetti indesiderati non comuni

      (possono riguardare fino a 1 persona su 100)

    • bassa conta di globuli rossi (anemia)
    • problemi digestivi che determinano malessere dopo i pasti (dispepsia)
    • gonfiore del viso, labbra, lingua o gola (angioedema)
    • prurito
    • dolore alle articolazioni (artralgia)

       Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, informi il medico. Altri possibili effetti indesiderati osservati durante il trattamento dell’HIV

      La frequenza dei seguenti effetti indesiderati non è nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

    • Problemi alle ossa. Alcuni pazienti che assumono medicinali antiretrovirali di associazione come Descovy possono sviluppare una malattia delle ossa chiamata osteonecrosi (morte del tessuto osseo causata da riduzione dell'apporto di sangue all'osso). Assumere questo tipo di medicinali per un periodo prolungato, assumere corticosteroidi, bere alcol, avere un sistema immunitario debole ed essere sovrappeso possono essere alcuni dei molti fattori di rischio per lo sviluppo di tale malattia. Segni di osteonecrosi sono:

      • rigidità articolare
      • fastidi e dolori alle articolazioni (specialmente a livello di anche, ginocchia e spalle)
      • difficoltà di movimento

         Se nota uno qualsiasi di questi sintomi, informi il medico.

        Durante la terapia per l’HIV si può verificare un aumento del peso e dei livelli dei lipidi e del glucosio nel sangue. Questo è in parte legato al ristabilirsi dello stato di salute e allo stile di vita e, nel caso dei

        lipidi del sangue, talvolta può essere legato agli stessi medicinali contro l’HIV. Il medico verificherà questi cambiamenti.

        Segnalazione degli effetti indesiderati

        Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.

        Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare Descovy

    Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flacone dopo

    {Scad.}. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Tenere il flacone ben chiuso.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Descovy

I principi attivi sono emtricitabina e tenofovir alafenamide. Ogni compressa di Descovy rivestita con film contiene 200 mg di emtricitabina e tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 10 mg di tenofovir alafenamide.

Gli altri componenti sono

Nucleo della compressa:

Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.

Film di rivestimento:

Polivinilalcol, biossido di titanio, macrogol 3350, talco, ossido di ferro nero (E172).

Descrizione dell’aspetto di Descovy e contenuto della confezione

Le compresse rivestite con film di Descovy sono grigie, rettangolari, impresse da un lato con “GSI” e dall’altro lato con il numero “210”.

Descovy è fornito in flaconi da 30 compresse (con l’essiccante gel di silice, che deve rimanere nel flacone per proteggere le compresse). Il gel di silice è contenuto in una bustina o in un barattolino distinto e non deve essere inghiottito.

Sono disponibili le seguenti confezioni: confezionamento esterno contenente 1 flacone da

30 compresse rivestite con film e confezionamento esterno contenente 90 (3 flaconi da 30) compresse rivestite con film. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Gilead Sciences Ireland UC Carrigtohill

County Cork, T45 DP77 Irlanda

Produttore:

Gilead Sciences Ireland UC

IDA Business & Technology Park Carrigtohill

County Cork Irlanda

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien

Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50

Lietuva

Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 262 8702

България

Gilead Sciences Ireland UC

Тел.: + 353 (0) 1 686 1888

Luxembourg/Luxemburg

Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50

Česká republika Gilead Sciences s.r.o. Tel: + 420 910 871 986

Magyarország

Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888

Danmark

Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849

Malta

Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888

Deutschland

Gilead Sciences GmbH Tel: + 49 (0) 89 899890-0

Nederland

Gilead Sciences Netherlands B.V. Tel: + 31 (0) 20 718 36 98

Eesti

Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 262 8702

Norge

Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849

Ελλάδα

Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Τηλ: + 30 210 8930 100

Österreich

Gilead Sciences GesmbH Tel: + 43 1 260 830

España

Gilead Sciences, S.L. Tel: + 34 91 378 98 30

Polska

Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 262 8702

France

Gilead Sciences

Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00

Portugal

Gilead Sciences, Lda. Tel: + 351 21 7928790

Hrvatska

Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888

România

Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888

Ireland

Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 214 825 999

Slovenija

Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888

Ísland

Gilead Sciences Sweden AB Sími: + 46 (0) 8 5057 1849

Slovenská republika

Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Tel: + 421 232 121 210

Italia

Gilead Sciences S.r.l. Tel: + 39 02 439201

Suomi/Finland

Gilead Sciences Sweden AB Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

Κύπρος

Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Τηλ: + 30 210 8930 100

Sverige

Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

Latvija

Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 262 8702

United Kingdom

Gilead Sciences Ltd.

Tel: + 44 (0) 8000 113 700

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Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, http://www.ema.europa.eu.

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Descovy 200 mg/25 mg compresse rivestite con film

emtricitabina/tenofovir alafenamide

<.. image removed ..>Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Cos’è Descovy e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Descovy
  3. Come prendere Descovy
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Descovy
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Cos’è Descovy e a cosa serve

    Descovy contiene due principi attivi:

    • emtricitabina, un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa (NRTI)

    • tenofovir alafenamide, un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori nucleotidici della trascrittasi inversa (NtRTI)

      Descovy blocca l’azione dell’enzima trascrittasi inversa, che è essenziale perché il virus possa moltiplicarsi. Descovy riduce quindi la quantità di HIV nel suo corpo.

      Descovy in combinazione con altri medicinali è usato per il trattamento dell’infezione del virus 1 dell’immunodeficienza umana (HIV-1) negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con peso corporeo di almeno 35 kg.

  2. Cosa deve sapere prima di prendere Descovy Non prenda Descovy:

    • Se è allergico ad emtricitabina, a tenofovir alafenamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 di questo foglio).

      Avvertenze e precauzioni

      Mentre prende Descovy deve continuare a farsi seguire dal medico.

      Lei può ancora trasmettere l’HIV mentre sta prendendo questo medicinale, sebbene il rischio sia ridotto dall’effetto della terapia antiretrovirale. Discuta con il medico delle precauzioni necessarie per evitare di trasmettere l’infezione ad altre persone. Questo medicinale non guarisce dall’infezione da HIV. Mentre prende Descovy lei può comunque sviluppare infezioni o altre malattie associate all’infezione da HIV.

      Si rivolga al medico prima di prendere Descovy:

    • Se ha o ha avuto problemi al fegato, inclusa l’epatite. I pazienti con problemi al fegato, inclusa l’epatite cronica B o C, trattati con antiretrovirali, hanno un più alto rischio di complicazioni al fegato gravi e che possono provocare la morte. Se è affetto da epatite B, il medico valuterà attentamente il migliore regime terapeutico per lei.

      Se è affetto da epatite B, i problemi al fegato possono peggiorare quando interrompe il trattamento con Descovy. Non interrompa il trattamento con Descovy senza parlarne con il medico: vedere paragrafo 3, Non interrompa il trattamento con Descovy.

    • È possibile che il medico non le prescriva Descovy se il virus ha una mutazione K65R.

      Mentre assume Descovy

      Quando inizia a prendere Descovy, stia attento a:

    • segni di infiammazione o di infezione

    • dolore alle articolazioni, rigidità o problemi alle ossa

      Se nota uno qualsiasi di questi sintomi, informi subito il medico. Per maggiori informazioni vedere paragrafo 4, Possibili effetti indesiderati.

      Benché con Descovy non siano stati osservati problemi renali, esiste la possibilità che compaiano problemi renali se prende Descovy per molto tempo.

      Bambini e adolescenti

      Non dia questo medicinale a bambini di età pari o inferiore a 11 anni o con peso corporeo inferiore a 35 kg. L’uso di Descovy nei bambini di età pari o inferiore a 11 anni non è ancora stato studiato.

      Altri medicinali e Descovy

      Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Descovy può interagire con altri medicinali. Di conseguenza, la quantità di Descovy o degli altri medicinali nel sangue può variare. Ciò può impedire ai medicinali di funzionare correttamente o può peggiorarne gli effetti indesiderati. In alcuni casi, il medico può dover aggiustare la dose o controllare i livelli ematici.

      Medicinali usati per il trattamento dell’epatite B:

      Non deve prendere Descovy insieme a medicinali contenenti:

    • tenofovir alafenamide

    • tenofovir disoproxil

    • lamivudina

    • adefovir dipivoxil

       Informi il medico se sta prendendo uno qualsiasi di questi medicinali.

      Altri tipi di medicinali:

      Si rivolga al medico se sta assumendo:

    • antibiotici utilizzati per trattare le infezioni batteriche, compresa la tubercolosi, contenenti:

    • medicinali antivirali usati per il trattamento dell’HIV:

    • anticonvulsivi, utilizzati per trattare l’epilessia, come:

    • rimedi vegetali utilizzati per trattare la depressione e l’ansia contenenti:

      • erba di san Giovanni (Hypericum perforatum)

         Informi il medico se sta assumendo questi o altri medicinali. Non sospenda il trattamento senza contattare il medico.

        Gravidanza e allattamento

    • Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
    • Usi un metodo contraccettivo efficace mentre assume Descovy.

      Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale se è in gravidanza.

      Se ha già assunto Descovy durante la gravidanza, il medico può richiedere regolarmente analisi del sangue e altri esami diagnostici per monitorare lo sviluppo del bambino. Nei bambini le cui madri hanno assunto NRTI durante la gravidanza, il beneficio della protezione contro l’HIV ha superato il rischio di effetti collaterali.

      Non allatti durante il trattamento con Descovy. La ragione è che uno dei principi attivi di questo medicinale viene escreto nel latte materno. Si raccomanda di non allattare, per evitare di trasmettere al neonato il virus HIV attraverso il latte.

      Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

      Descovy può causare capogiri. Se compaiono capogiri durante l’assunzione di Descovy, non guidi e non usi strumenti o macchinari.

  3. Come prendere Descovy

    Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    La dose raccomandata è:

    Adulti: una compressa al giorno, da assumere con o senza cibo.

    Adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di almeno 35 kg: una compressa al giorno, da assumere con o senza cibo.

    Non masticare, spezzare o frantumare la compressa.

    Prenda sempre la dose raccomandata dal medico. Questo è per essere sicuro che i suoi medicinali siano completamente efficaci e per ridurre il rischio di sviluppare resistenza al trattamento. Non cambi la dose a meno che non sia il medico a dirglielo.

    Se è sottoposto a dialisi, prenda la sua dose giornaliera di Descovy dopo il completamento della dialisi.

    Se prende più Descovy di quanto deve

    Se prende una dose di Descovy superiore a quella raccomandata potrebbe avere un rischio più alto per gli effetti indesiderati di questo medicinale (vedere paragrafo 4, Possibili effetti indesiderati).

    Contatti subito il medico o il più vicino centro di emergenza. Porti con sé il flacone di compresse in modo da poter mostrare cosa ha assunto.

    Se dimentica di prendere Descovy

    È importante che non si dimentichi alcuna dose di Descovy. Se dimentica una dose:

    • qualora se ne accorga entro 18 ore dall’ora abituale di assunzione di Descovy, deve prendere

      la compressa il prima possibile. Prenda poi la dose successiva come al solito.

    • qualora se ne accorga dopo 18 ore o più dall’ora abituale di assunzione di Descovy, non prenda la dose dimenticata. Attenda e prenda la dose successiva all’ora abituale.

      In caso di vomito verificatosi entro 1 ora dall’assunzione di Descovy, prenda un’altra compressa.

      Non interrompa il trattamento con Descovy

      Non interrompa il trattamento con Descovy senza parlarne al medico. L’interruzione del trattamento con Descovy può influenzare seriamente l’efficacia del trattamento successivo. Se il trattamento con Descovy viene interrotto per qualsiasi motivo, ne parli con il medico prima di iniziare nuovamente a prendere le compresse di Descovy.

      Quando le sue scorte di Descovy cominciano a scarseggiare, se ne faccia dare altre dal medico o dal farmacista. È molto importante perché la quantità di virus può iniziare ad aumentare se il medicinale viene interrotto anche per un breve periodo. La malattia può diventare più difficile da trattare.

      Se lei ha sia un’infezione da HIV che l’epatite B, è molto importante non interrompere il trattamento con Descovy senza aver contattato prima il medico. Può essere necessario ripetere le analisi del sangue per diversi mesi dopo l’interruzione del trattamento. In alcuni pazienti con malattia epatica avanzata o cirrosi, l’interruzione del trattamento può portare ad un peggioramento dell’epatite, che può essere potenzialmente mortale.

       Comunichi immediatamente al medico qualsiasi sintomo nuovo o insolito osservato dopo l’interruzione del trattamento, in particolare sintomi che sono normalmente associati all’infezione da epatite B.

      Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Possibili effetti indesiderati gravi: informi immediatamente il medico

    • Segni di infiammazione o di infezione. In alcuni pazienti con infezione avanzata da HIV (AIDS) e che hanno avuto infezioni opportunistiche in passato (infezioni che si verificano in persone con un sistema immunitario debole), subito dopo l’inizio di un trattamento antiretrovirale possono verificarsi segni e sintomi di infiammazione da infezioni precedenti. Si pensa che questi sintomi siano dovuti a un miglioramento della risposta immunitaria del corpo, che permette di combattere le infezioni che possono essere presenti senza sintomi evidenti.

    • Possono manifestarsi anche malattie autoimmuni (il sistema immunitario attacca un tessuto sano dell’organismo), quando inizia ad assumere medicinali per l’infezione da HIV. Le malattie autoimmuni possono manifestarsi molti mesi dopo l’inizio del trattamento. Faccia attenzione a qualsiasi sintomo d’infezione o ad altri sintomi come:

      • debolezza muscolare
      • debolezza che inizia alle mani e ai piedi e progredisce verso il tronco
      • palpitazioni, tremore o iperattività

         Se nota gli effetti indesiderati sopra descritti, informi immediatamente il medico.

        Effetti indesiderati molto comuni

        (possono riguardare più di 1 persona su 10)

    • sensazione di malessere (nausea)

      Effetti indesiderati comuni

      (possono riguardare fino a 1 persona su 10)

    • sogni anormali
    • mal di testa
    • capogiro
    • diarrea
    • vomito
    • mal di stomaco
    • gas intestinali (flatulenza)
    • eruzione cutanea
    • stanchezza (affaticamento)

      Effetti indesiderati non comuni

      (possono riguardare fino a 1 persona su 100)

    • bassa conta di globuli rossi (anemia)
    • problemi digestivi che determinano malessere dopo i pasti (dispepsia)
    • gonfiore del viso, labbra, lingua o gola (angioedema)
    • prurito
    • dolore alle articolazioni (artralgia)

       Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, informi il medico. Altri possibili effetti indesiderati osservati durante il trattamento dell’HIV

      La frequenza dei seguenti effetti indesiderati non è nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

    • Problemi alle ossa. Alcuni pazienti che assumono medicinali antiretrovirali di associazione come Descovy possono sviluppare una malattia delle ossa chiamata osteonecrosi (morte del tessuto osseo causata da riduzione dell'apporto di sangue all'osso). Assumere questo tipo di medicinali per un periodo prolungato, assumere corticosteroidi, bere alcol, avere un sistema immunitario debole ed essere sovrappeso possono essere alcuni dei molti fattori di rischio per lo sviluppo di tale malattia. Segni di osteonecrosi sono:

      • rigidità articolare
      • fastidi e dolori alle articolazioni (specialmente a livello di anche, ginocchia e spalle)
      • difficoltà di movimento

     Se nota uno qualsiasi di questi sintomi, informi il medico.

    Durante la terapia per l’HIV si può verificare un aumento del peso e dei livelli dei lipidi e del glucosio nel sangue. Questo è in parte legato al ristabilirsi dello stato di salute e allo stile di vita e, nel caso dei lipidi del sangue, talvolta può essere legato agli stessi medicinali contro l’HIV. Il medico verificherà questi cambiamenti.

    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V

    Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare Descovy

    Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flacone dopo

    {Scad.}. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Tenere il flacone ben chiuso.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Descovy

I principi attivi sono emtricitabina e tenofovir alafenamide. Ogni compressa di Descovy rivestita con film contiene 200 mg di emtricitabina e tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 25 mg di tenofovir.

Gli altri componenti sono

Nucleo della compressa:

Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.

Film di rivestimento:

Polivinilalcol, biossido di titanio, macrogol 3350, talco, lacca alluminio indaco carminio (E132).

Descrizione dell’aspetto di Descovy e contenuto della confezione

Le compresse rivestite con film di Descovy sono blu, rettangolari, impresse da un lato con “GSI” e dall’altro lato con il numero “225”.

Descovy è fornito in flaconi da 30 compresse (con l’essiccante gel di silice, che deve rimanere nel flacone per proteggere le compresse). Il gel di silice è contenuto in una bustina o in un barattolino distinto e non deve essere inghiottito.

Sono disponibili le seguenti confezioni: confezionamento esterno contenente 1 flacone da

30 compresse rivestite con film e confezionamento esterno contenente 90 (3 flaconi da 30) compresse rivestite con film. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Gilead Sciences Ireland UC Carrigtohill

County Cork, T45 DP77 Irlanda

Produttore:

Gilead Sciences Ireland UC

IDA Business & Technology Park Carrigtohill

County Cork Irlanda

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien

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Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il <{MM/AAAA}> <{mese AAAA}>.

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, http://www.ema.europa.eu.