Emtricitabina Tenofovir Disoproxil Krka: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Emtricitabina Tenofovir Disoproxil Krka Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Emtricitabina Tenofovir Disoproxil Krka


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B. FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg compresse rivestite con film

Emtricitabina/tenofovir disoproxil

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Cos’è Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka
  3. Come prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Cos’è Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka e a cosa serve

    Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka contiene due principi attivi, emtricitabina e tenofovir disoproxil. Entrambi i principi attivi sono medicinali antiretrovirali che vengono usati per il trattamento dell’infezione da HIV. Emtricitabina è un inibitore nucleosidico della transcrittasi inversa e tenofovir è un inibitore nucleotidico della transcrittasi inversa. Tuttavia, sono genericamente conosciuti come NRTI ed agiscono interferendo con la normale attività di un enzima (transcrittasi inversa) che è essenziale perché il virus possa riprodursi.

    • Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka è usato per trattare l'infezione da Virus dell'Immunodeficienza Umana 1 (HIV-1) negli adulti

    • È inoltre usato per trattare l’HIV in adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni con un peso di almeno 35 kg e che sono stati già trattati con altri medicinali per l’HIV che non sono più efficaci o che hanno causato effetti indesiderati.

      • Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka deve sempre essere usato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’infezione da HIV.
      • Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka può essere somministrato in sostituzione di emtricitabina e tenofovir disoproxil usati separatamente alle stesse dosi.

        Le persone positive all’HIV possono trasmettere l’HIV anche quando prendono questo medicinale, sebbene il rischio sia ridotto da una terapia antivirale efficace. Discuta con il medico delle precauzioni necessarie per evitare di trasmettere l’infezione ad altre persone.

        Questo medicinale non è una cura per l’infezione da HIV. Mentre prende Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka lei può comunque sviluppare infezioni o altre malattie associate all’infezione da HIV.

    • Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka è usato anche per ridurre il rischio di contrarre un’infezione da HIV-1 negli adulti, quando usato come trattamento quotidiano, insieme a pratiche sessuali sicure:

    Vedere paragrafo 2 per un elenco di precauzioni da prendere contro l’infezione da HIV.

  2. Cosa deve sapere prima di prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka

    Non prenda Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per trattare l’HIV o per ridurre il rischio di contrarre l’HIV se è allergico a emtricitabina, tenofovir, tenofovir disoproxil succinato, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

    → Se questo può essere applicato a lei, informi il medico immediatamente.

    Prima di prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per ridurre il rischio di contrarre l’HIV:

    Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka può solo aiutare a ridurre il rischio di contrarre l’HIV prima

    che lei sia infettato.

    • Per iniziare a prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per ridurre il rischio di contrarre l’HIV lei deve essere negativo all’HIV. Deve sottoporsi a un test per assicurarsi di non avere già un’infezione da HIV. Non prenda Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per ridurre il rischio a meno che non le sia stato confermato che è negativo all’HIV. Le persone che hanno l’HIV devono prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka in associazione con altri medicinali.

    • Molti test per l’HIV possono non rilevare un’infezione recente. Se prende una malattia simile all’influenza, potrebbe significare che è stato recentemente infettato dall’HIV. Possono essere segni di infezione da HIV:

      • affaticamento
      • febbre
      • dolore alle articolazioni o ai muscoli
      • mal di testa
      • vomito o diarrea
      • eruzione cutanea
      • sudorazione notturna
      • ingrossamento dei linfonodi del collo o dell’inguine

     Avverta il medico in caso di malattia simile all’influenza, nel mese precedente l’inizio di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka o in qualsiasi momento durante l’assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka.

    Avvertenze e precauzioni

    Mentre assume Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per ridurre il rischio di contrarre l’HIV:

    • Prenda Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka ogni giorno per ridurre il rischio, non solo quando pensa di essere stato a rischio di contrarre un’infezione da HIV. Non salti alcuna dose di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka e non smetta di prenderlo. Saltando delle dosi può aumentare il rischio di contrarre l’infezione da HIV.

    • Si sottoponga regolarmente a test per l’HIV.

    • Se pensa di essere stato infettato dall’HIV, informi immediatamente il medico. Potrebbe sottoporla ad altri test per assicurarsi che sia ancora negativo all’HIV.

    • La semplice assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka potrebbe non impedirle di contrarre l’HIV.

      • Pratichi sempre sesso sicuro. Usi profilattici per ridurre il contatto con sperma, liquido vaginale o sangue.
      • Non condivida oggetti personali sui quali potrebbero trovarsi sangue o liquidi corporei, come spazzolini da denti o lamette per rasoio.
      • Non condivida o riutilizzi aghi o altre apparecchiature per iniezione o per la somministrazione di farmaci.
      • Si sottoponga a test per altre infezioni trasmesse per via sessuale come la sifilide e la gonorrea. Queste infezioni facilitano l’infezione da HIV.

    Si rivolga al medico se ha altre domande su come non contrarre l’HIV o non diffondere l’HIV ad altre persone.

    Durante l’assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per trattare l'HIV o per ridurre il rischio di contrarre l’HIV:

    • Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka può avere effetti a carico dei reni. Prima e durante il trattamento, il medico può prescriverle degli esami del sangue atti a misurare la corretta funzione renale. Informi il medico se ha avuto malattie renali, o se le analisi hanno mostrato problemi ai reni. Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka non deve essere somministrato ad adolescenti che soffrono di problemi renali. Se ha problemi ai reni, il medico potrebbe consigliarle di smettere di prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka o, se ha già l’HIV, di prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka meno frequentemente.

      Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka non è raccomandato se lei è affetto da una patologia renale grave o è in dialisi.

      Problemi alle ossa (talvolta risultanti in fratture) possono comparire anche a causa del danno alle cellule tubulari dei reni (vedere paragrafo 4, Possibili effetti indesiderati).

    • Informi il medico se ha avuto in passato problemi al fegato, inclusa epatite. I pazienti infetti da HIV con anche problemi al fegato (inclusa l’epatite cronica B o C), trattati con

      antiretrovirali, hanno un più alto rischio di complicazioni al fegato gravi e che possono provocare la morte. Se è affetto da epatite B o C, il medico valuterà attentamente il migliore regime terapeutico per lei.

    • Si informi sul suo stato di infezione da parte del virus dell’epatite B (HBV) prima di iniziare a prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka. Se ha un’infezione da HBV, vi è un grave rischio di problemi al fegato se smette di prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka, che lei abbia o meno l’HIV. È importante che non smetta di prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka senza parlarne con il medico: vedere paragrafo 3, Non interrompa il

      trattamento con Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka.

    • Informi il medico se ha più di 65 anni. Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka non è stato studiato in pazienti con età superiore a 65 anni.

    • Informi il medico se è intollerante al lattosio (vedere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka contiene lattosio più avanti in questo paragrafo).

    Bambini e adolescenti

    Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka non è indicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.

    Altri medicinali e Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka

    Non assuma Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka se sta già prendendo altri medicinali che contengono i componenti di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka (emtricitabina e tenofovir disoproxil) o qualsiasi altro medicinale antivirale che contiene tenofovir alafenamide, lamivudina o adefovir dipivoxil.

    Assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka con altri medicinali che possono

    danneggiare i reni: è particolarmente importante informare il medico se sta assumendo uno qualsiasi di questi medicinali, inclusi

    • aminoglicosidi (per infezione batterica)
    • amfotericina B (per infezione fungina)
    • foscarnet (per infezione virale)
    • ganciclovir (per infezione virale)
    • pentamidina (per infezioni)
    • vancomicina (per infezione batterica)
    • interleukina-2 (per trattare il cancro)
    • cidofovir (per infezione virale)
    • farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, utilizzati per alleviare i dolori ossei o muscolari)

    Se sta assumendo un altro medicinale antivirale chiamato inibitore della proteasi per trattare l’HIV, il medico potrebbe prescriverle esami del sangue per controllare meglio la sua funzionalità renale.

    È inoltre importante avvertire il medico se sta assumendo ledipasvir/sofosbuvir o sofosbuvir/velpatasvir per trattare un'infezione da epatite C.

    Assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka con altri medicinali che contengono didanosina (per il trattamento dell’infezione da HIV): L’assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka con altri medicinali antivirali che contengono didanosina può aumentare il livello di didanosina nel sangue e può ridurre la conta di cellule CD4. Quando medicinali contenenti tenofovir disoproxil e didanosina sono stati assunti insieme, raramente sono stati riportati casi di infiammazione del pancreas e acidosi lattica (eccesso di acido lattico nel sangue), che talvolta causano la morte. Il medico dovrà considerare con estrema cautela se trattarla con tenofovir e didanosina in associazione.

     Informi il medico se sta assumendo uno qualsiasi di questi medicinali. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

    Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka con cibi e bevande

    • Ogni qualvolta possibile, Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka deve essere assunto con il cibo.

      Gravidanza e allattamento

      Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

    • Benché vi siano dati clinici limitati sull’uso di emtricitabina/tenofovir disoproxil nelle donne in gravidanza, generalmente non viene impiegato a meno che non sia strettamente necessario.
    • Se lei è una donna che può avere una gravidanza durante il trattamento con Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka, deve usare un metodo contraccettivo efficace al fine di evitarla.
    • Se è in corso una gravidanza o sta pianificando una gravidanza, chieda al medico i potenziali benefici e rischi della terapia con Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per lei e per il bambino.

      Se ha già assunto Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka durante la gravidanza, il medico può richiedere regolarmente analisi del sangue e altri esami diagnostici per monitorare lo sviluppo del bambino. Nei bambini le cui madri hanno assunto NRTI durante la gravidanza, il beneficio della protezione contro l’HIV ha superato il rischio di effetti collaterali.

    • Non allatti con latte materno durante il trattamento con Emtricitabina/tenofovir

      disoproxil Krka. La ragione è che il principio attivo di questo medicinale viene escreto nel latte materno.

    • Se è una donna infetta da HIV le si raccomanda di non allattare con latte materno, per evitare di trasmettere al neonato il virus HIV attraverso il latte.

      Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

      Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka può causare capogiri. Se compaiono capogiri durante l’assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka, non guidi e non usi strumenti o macchinari.

      Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka contiene lattosio

      Se se le è stato detto dal medico che ha un’intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di prendere questo medicinale.

      Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka contiene sodio

      Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per compressa, essenzialmente senza sodio.

  3. Come prendere Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka

    • Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

      La dose raccomandata di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per trattare l’HIV è:

    • Adulti: una compressa ogni giorno quando possibileassunta con del cibo.

    • Adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni con peso di almeno 35 kg: una compressa ogni giorno, quando possibile assunta con del cibo.

      La dose raccomandata di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per ridurre il rischio di contrarre l’HIV è:

    • Adulti: una compressa ogni giorno, quando possibile assunta con del cibo.

      Se ha difficoltà nel deglutire, può usare l’estremità di un cucchiaio per frantumare la compressa. Poi misceli la polvere in circa 100 mL (metà bicchiere) d’acqua, succo d’arancia o succo d’uva e beva immediatamente.

    • Prenda sempre la dose raccomandata dal medico. Questo è per essere sicuro che i suoi medicinali siano completamente efficaci e per ridurre il rischio di sviluppare resistenza al trattamento. Non cambi la dose a meno che non sia il medico a dirglielo.

    • Se è in trattamento per l’infezione da HIV, il suo medico le prescriverà Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka con altri antiretrovirali. Consulti il foglio illustrativo degli altri antiretrovirali come guida sull’assunzione di questi medicinali.

    • Se lei è un adulto che sta assumendo Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per ridurre il rischio di contrarre l’HIV, prenda Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka ogni giorno, non solo quando pensa di essere stato a rischio di infezione da HIV.

    Si rivolga al medico se ha domande su come non contrarre l’HIV o impedire la diffusione dell’HIV ad altre persone.

    Se prende più Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka di quanto deve

    Se accidentalmente prende una dose di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka superiore a quella raccomandata, contatti il medico o il più vicino centro di emergenza. Porti con sé il flacone di compresse in modo da poter descrivere facilmente cosa ha assunto.

    Se salta una dose

    È importante non saltare le dosi di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka.

    • Se se ne accorge entro 12 ore dall’ora abituale di assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka, prenda la compressa, preferibilmente con del cibo, appena possibile. Prenda quindi la dose successiva all’ora prevista.

    • Se se ne accorge 12 ore o più dopo l’ora abituale di assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka, non prenda la dose dimenticata. Attenda e prenda la dose successiva, preferibilmente con del cibo, all’ora prevista.

      In caso di vomito verificatosi entro 1 ora dall’assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka, prenda un’altra compressa. Non deve prendere un’altra compressa se ha vomitato più di un’ora dopo aver preso Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka.

      Non interrompail trattamento con Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka

    • Se prende Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per il trattamento dell’infezione da HIV, l’interruzione delle compresse può ridurre l’efficacia della terapia anti-HIV raccomandata dal suo medico.Se prende Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka per ridurre il rischio di contrarre l’HIV, non interrompa l’assunzione di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka e non salti le dosi. Se interrompe l’uso di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka, o salta delle dosi, il rischio di contrarre l’infezione da HIV può aumentare.

      → Non interrompa il trattamento con Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka senza contattare il medico.

    • Se ha l’epatite B, è particolarmente importante non interrompere il trattamento con Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka senza aver contattato prima il medico. Può essere necessario ripetere le analisi del sangue per diversi mesi dopo l’interruzione del trattamento. In alcuni pazienti con malattia epatica avanzata o cirrosi, l’interruzione del trattamento non è raccomandata in quanto può portare ad un peggioramento dell’epatite, che può essere potenzialmente fatale.

       Comunichi immediatamente al medico qualsiasi sintomo nuovo o insolito osservato dopo l’interruzione del trattamento, in particolare sintomi che sono normalmente associati alla infezione da epatite B.

      Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Possibili effetti indesiderati gravi:

    • L’acidosi lattica (eccesso di acido lattico nel sangue) è un effetto indesiderato raro ma che può essere fatale. L’acidosi lattica si verifica più spesso nelle donne, specialmente se sovrappeso, e nelle persone con malattie epatiche. I seguenti possono essere segnali di acidosi lattica:

      • respiro affannoso
      • sonnolenza
      • senso di nausea, vomito
      • mal di stomaco

         Se pensa di avere l’acidosi lattica, si rivolga immediatamente a un medico.

    • Qualsiasi segno di infiammazione o infezione. In alcuni pazienti con infezione da HIV avanzata (AIDS) e storia di infezioni opportunistiche (infezioni che si verificano in persone con un sistema immunitario debole), subito dopo l’avvio del trattamento anti-HIV possono verificarsi segni e sintomi di infiammazione dovuta a infezioni precedenti. Si ritiene che tali sintomi siano dovuti a un miglioramento della risposta immunitaria dell’organismo, che permette al corpo di combattere infezioni che potevano essere presenti senza sintomi evidenti.

    • Disturbi autoimmuni, in cui il sistema immunitario attacca il tessuto sano del corpo, possono anche verificarsi dopo aver iniziato l’assunzione di medicinali per trattare l’infezione da HIV. I disturbi autoimmuni possono verificarsi molti mesi dopo l’inizio del trattamento. Ricerchi eventuali sintomi di infezione o altri sintomi come:

      • debolezza muscolare
      • debolezza che inizia nelle mani e nei piedi e sale verso il tronco
      • palpitazioni, tremore o iperattività

     Se nota questi o altri sintomi di infiammazione o infezione, si rivolga immediatamente a un medico.

    Possibili effetti indesiderati:

    Effetti indesiderati molto comuni

    (si possono verificare in più di 1 paziente ogni 10 pazienti)

    • diarrea, vomito, nausea
    • capogiri, cefalea
    • eruzione cutanea
    • senso di debolezza, debolezza muscolare

      Le analisi possono anche mostrare:

    • riduzioni di fosfato nel sangue
    • creatinchinasi elevata

      Effetti indesiderati comuni

      (si possono verificare al massimo in 1 paziente ogni 10 pazienti)

    • dolore, mal di stomaco
    • difficoltà nel dormire, incubi
    • problemi digestivi risultanti da malessere dopo i pasti, sensazione di sazietà, gas intestinali
    • eruzioni cutanee (incluse macchie rosse o pustole talvolta con vesciche e rigonfiamento della pelle), che può essere una reazione allergica, bruciore, cambiamento del colore della pelle con insorgenza di chiazze scure.
    • altre reazioni allergiche, come respiro affannoso, rigonfiamenti o sensazione di testa leggera

      Le analisi possono anche mostrare:

    • diminuzione della conta dei globuli bianchi (questo può renderla più soggetto ad infezione)
    • aumento dei trigliceridi (acidi grassi), bile o glucosio nel sangue
    • problemi a fegato e pancreas

      Effetti indesiderati non comuni

      (si possono verificare al massimo in 1 paziente ogni 100 pazienti)

    • dolore addominale causato da infiammazione del pancreas
    • gonfiore del viso, labbra, lingua o gola
    • anemia (bassa conta di globuli rossi)
    • cedimento dei muscoli, dolore muscolare o debolezza muscolare, che possono verificarsi per un danno alle cellule tubulari renali

      Le analisi possono anche mostrare:

    • riduzione del potassio nel sangue
    • aumento della creatinina nel sangue
    • alterazioni delle urine

      Effetti indesiderati rari

      (si possono verificare al massimo in 1 paziente ogni 1.000 pazienti)

    • acidosi lattica (vedere Possibili effetti indesiderati gravi)
    • fegato grasso
    • pelle e occhi gialli, prurito o dolore addominale causato da infiammazione al fegato
    • infiammazione ai reni, urine abbondanti e sete, insufficienza renale, danno alle cellule tubulari dei reni
    • rammollimento delle ossa (con dolore alle ossa e talvolta fratture)
    • dolore alla schiena causato da problemi ai reni

      I danni alle cellule tubulari renali possono essere associati a cedimento dei muscoli, rammollimento delle ossa (con dolore osseo e talvolta fratture), dolore muscolare, debolezza muscolare e diminuzione del potassio o fosfato nel sangue.

       Se nota uno degli effetti indesiderati elencati sopra o se uno di essi diventa grave, si rivolga al medico o al farmacista.

      La frequenza dei seguenti effetti indesiderati non è nota.

    • Problemi alle ossa. Alcuni pazienti che assumono medicinali antiretrovirali di associazione come emtricitabina/tenofovir disoproxil possono sviluppare una malattia delle ossa chiamata osteonecrosi (morte del tessuto osseo causata da perdita dell’apporto di sangue all’osso).

      L’assunzione di questo tipo di medicinale per molto tempo, l’assunzione di corticosteroidi, di alcol, un sistema immunitario molto debole e il sovrappeso possono essere alcuni dei molti fattori di rischio per lo sviluppo di questa malattia. Segni di osteonecrosi sono:

      • rigidità articolare
      • dolore alle articolazioni (specialmente di anca, ginocchio e spalla)
      • difficoltà di movimento

         Se nota uno qualsiasi di questi sintomi, si rivolga al medico.

        Durante il trattamento per l’HIV si può verificare un aumento del peso e dei livelli dei lipidi e del glucosio nel sangue. Questo è in parte legato al ristabilirsi dello stato di salute e allo stile di vita e nel caso dei lipidi del sangue, talvolta agli stessi medicinali contro l’HIV. Il medico verificherà questi cambiamenti.

        Altri effetti nei bambini

        • I bambini a cui è stata somministrata emtricitabina hanno manifestato molto comunemente alterazioni del colorito cutaneo compresa

          • insorgenza di chiazze scure sulla pelle
        • I bambini hanno manifestato comunemente una bassa conta dei globuli rossi (anemia)

          • ciò può causare stanchezza o mancanza di respiro nel bambino

         Se nota uno qualsiasi di questi sintomi, si rivolga al medico.

        Segnalazione degli effetti indesiderati

        Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka

    Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Blister

    Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nel blister originale per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.

    Flacone

    Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.

    Periodo di validità dopo prima apertura del flacone: 1 mese.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka

Nucleo della compressa: amido pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio stearil fumarato, acido stearico.

Film di rivestimento: ipromellosa 5 cP, biossido di titanio (E171), macrogol, lacca alluminio indaco carminio (E132). Vedere paragrafo 2 "Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka contiene lattosio".

Descrizione dell’aspetto di Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka e contenuto della confezione Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka compresse rivestite con film (compresse) sono compresse blu, ovali, biconvesse, di dimensioni 20 mm x 10 mm.

Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka è disponibile in scatole contenenti blister di 28 e 84 compresse rivestite con film.

Emtricitabina/tenofovir disoproxil Krka è disponibile anche in flaconi da 30 compresse, con chiusura in polipropilene con un gel di silice come essiccante, che serve a proteggere le compresse. Sono disponibili i seguenti formati: scatola contenente 1 flacone di 30 compresse rivestite con film e 90 (3flaconi di 30) compresse rivestite con film.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Produttori

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germany

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien

KRKA Belgium, SA.

Lietuva

UAB KRKA Lietuva

Tél/Tel: +32 (0) 487 50 73 62 Tel: + 370 5 236 27 40

България

КРКА България ЕООД Teл.: + 359 (02) 962 34 50

Luxembourg/Luxemburg

KRKA Belgium, SA.

Tél/Tel: +32 (0) 487 50 73 62 (BE)

Česká republika

KRKA ČR, s.r.o.

Tel: + 420 (0) 221 115 150

Magyarország

KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Tel.: + 361 (0) 355 8490

Danmark

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Malta

E. J. Busuttil Ltd.

Tel: + 356 21 445 885

Deutschland

TAD Pharma GmbH

Tel: + 49 (0) 4721 606-0

Nederland

KRKA Belgium, SA.

Tel: +32 (0) 487 50 73 62 (BE)

Eesti

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Tel: + 372 (0) 6 671 658

Norge

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Ελλάδα

QUALIA PHARMA S.A. Τηλ: +30 210 6256177

Österreich

KRKA Pharma GmbH, Wien Tel: + 43 (0)1 66 24 300

España

KRKA Farmacéutica, S.L. Tel: + 34 911 61 03 81

Polska

KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 573 7500

France

KRKA France Eurl

Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

Portugal

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: + 351 (0)21 46 43 650

Hrvatska

KRKA – FARMA d.o.o. Tel: + 385 1 6312 100

România

KRKA Romania S.R.L., Bucharest Tel: + 4 021 310 66 05

Ireland

KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 293 91 80

Slovenija

KRKA, d.d., Novo mesto Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

Ísland

KRKA Sverige AB

Sími: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Slovenská republika KRKA Slovensko, s.r.o. Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

Italia

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Tel: + 39 02 3300 8841

Suomi/Finland

KRKA Finland Oy Puh/Tel: +358 20 754 5330

Κύπρος

Kipa Pharmacal Ltd. Τηλ: + 357 24 651 882

Sverige

KRKA Sverige AB

Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Latvija

KRKA Latvija SIA

United Kingdom

Krka UK Ltd.

Tel: + 371 6 733 86 10 Tel: +44 (0)207 400 3352

Questo foglio illustrativo è stato revisionato il:

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.