Spasmesoro: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Spasmesoro - Bugiardino (Foglietto Illustrativo): prima di assumere il farmaco, leggete attentamente queste informazioni!

Spasmesoro Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).

Per medici e farmacisti: Spasmesoro: scheda tecnica e prescrivibilità

Spasmesoro: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)


Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

SPASMESORO 80 mg compresse orodispersibili

floroglucinolo diidrato Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.

Contenuto di questo foglio

  1. Cos’è SPASMESORO e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere SPASMESORO
  3. Come prendere SPASMESORO
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare SPASMESORO
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cos’è SPASMESORO e a cosa serve

SPASMESORO appartiene a un gruppo di medicinali noti come antispastici. Agisce contro gli spasmi (crampi).

Questo medicinale è indicato per il trattamento del dolore spasmodico all’intestino, alle vie biliari, alla vescica e all’utero.

Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.

Cosa deve sapere prima di prendere SPASMESORO

Non prenda SPASMESORO

  • Se è allergico al floroglucinolo diidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • se soffre di fenilchetonuria (una malattia ereditaria riscontrata alla nascita), a causa della presenza di aspartame.

Nel dubbio, chieda consiglio al medico o al farmacista.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPASMESORO.

Altri medicinali e SPASMESORO

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Eviti di associare SPASMESORO con gli antalgici maggiori (medicinali utilizzati per alleviare il dolore) come la morfina o i suoi derivati, a causa del loro effetto spasmogeno.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Prenda SPASMESORO solo se le è stato consigliato dal medico.

Non prenda questo medicinale se sta allattando con latte materno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

SPASMESORO non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

SPASMESORO contiene lattosio monoidrato e aspartame (E951)

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Ogni compressa di SPASMESORO contiene 2 mg di aspartame. L’aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannosa se è affetto da fenilchetonuria (PKU), una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non è in grado di eliminarla correttamente (vedere paragrafo Non prenda SPASMESORO).

Come prendere SPASMESORO

Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. Il principio attivo è un trattamento sintomatico. La durata del trattamento è variabile in funzione dell’indicazione. In caso di persistenza dei sintomi, si rivolga al medico.

La dose raccomandata è:

Adulti: 2 compresse da assumere al momento della crisi, da ripetere in caso di spasmi significativi con un intervallo minimo di 2 ore tra ogni dose, senza superare le 6 compresse nelle 24 ore.

Uso nei bambini di età superiore ai 2 anni: 1 compressa da assumere al momento della crisi, da ripetere in caso di spasmi significativi con un intervallo minimo di 2 ore dalla dose precedente, senza superare le 2 compresse nelle 24 ore.

Modo di somministrazione Adulti: sciogliere le compresse sotto la lingua per un effetto rapido o in un bicchiere d’acqua. Bambini: sciogliere le compresse in un bicchiere d’acqua. La soluzione ricostituita deve essere bevuta immediatamente.

Se prende più SPASMESORO di quanto deve

Se prende accidentalmente troppe compresse o se pensa che un bambino ne abbia ingerita qualcuna, contatti il pronto soccorso dell’ospedale più vicino o si rivolga immediatamente al medico, portando con sé la confezione del medicinale ingerito.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In alcuni casi può verificarsi una reazione allergica. La reazione allergica si manifesterà con uno o più dei seguenti sintomi:

  • brufoli e/o arrossamenti sulla pelle, prurito,
  • improvviso gonfiore del viso e del collo (angioedema),
  • un improvviso malessere dovuto ad un calo della pressione sanguigna (shock anafilattico).

Frequenza non nota:

  • un’eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di protuberanze sottocutanee e vescicole accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).

Interrompa l’uso di questo medicinale se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservare SPASMESORO

Tenga questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister o contenitore dopo la parola SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare a una temperatura inferiore a 30 °C. Blister: conservare nella confezione originale (blister) per proteggere il medicinale dall’umidità. Flaconi: mantenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità. Il contenuto del flacone deve essere usato entro 1 mese dall’apertura.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene SPASMESORO

  • Il principio attivo è il floroglucinolo diidrato.
  • Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, crospovidone, povidone, magnesio stearato, aspartame (E951).

Descrizione dell’aspetto di SPASMESORO e contenuto della confezione

Compresse orodispersibili non rivestite, rotonde, di colore da bianco a biancastro, lisce da entrambi i lati. 10, 20 o 30 compresse in blister (PVC/PVDC/alluminio). 20 compresse in contenitore (HDPE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

SCHARPER S.p.A. Viale Ortles, 12 20139 Milano Italia

Produttore FLAVINE PHARMA FRANCE

2 Avenue Jacqueline Auriol, Marignane, 13700, Francia

Depo-pack S.r.l. Via Libertà 121, 20824, Lazzate (MB), Italia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dell’AEE con i seguenti nomi commerciali:

Malta Phloroglucinol ELC 80 mg orodispersible tablet
Francia Phloroglucinol ELC 80 mg comprime orodispersible
Italia SPASMESORO

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato l’ultima volta il 5 Settembre 2026