Atem: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Atem

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Atem: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

01.0 Denominazione del medicinale

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ATEM

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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Aerosol dosato

Una bomboletta contiene:

Principio attivo: Ipratropio bromuro monoidrato 4.21 mg pari a ipratropio bromuro 4 mg.

Uno spruzzo-dose eroga 20 mcg di ipratropio bromuro.

Soluzione per uso aerosolico

100 ml di soluzione contengono:

Principio attivo: Ipratropio bromuro monoidrato 0.0261 g pari a ipratropio bromuro 0.0250 g.

03.0 Forma farmaceutica

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Aerosol dosato, soluzione per uso aerosolico.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Trattamento dell’asma bronchiale, broncopneumopatia cronica ostruttiva con componente asmatica.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Aerosol dosato

Trattamento periodico o continuo: in media 2 spruzzi-dose 3-4 volte al giorno. Per ottenere un effetto duraturo e’ opportuno effettuare le inalazioni a intervalli regolari di 4 ore. Trattamento dell’accesso asmatico: 2-3 spruzzi-dose in caso di necessita’, seguiti da una nuova inalazione a 2 ore di distanza.

Soluzione per uso aerosolico

1 ml per ogni seduta aerosolica 1-2 volte al giorno.

04.3 Controindicazioni

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Non e’ consigliabile l’uso del prodotto in soggetti con glaucoma, ipertrofia prostatica, sindromi di ritenzione urinaria o occlusione intestinale, ipersensibilità verso le sostanze atropino-simili.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Il farmaco va somministrato con cautela nei coronaropatici e nei cardiopatici.

Se, incautamente, la sostanza venisse spruzzata negli occhi possono intervenire, anche se raramente, disturbi dell’accomodazione visiva comunque lievi e reversibili.

È necessario rispettare la regolare somministrazione giornaliera, secondo la prescrizione medica.

La dose prescritta non deve essere modificata e, se i benefici non dovessero manifestarsi, occorrerà riferire al medico curante che provvederà ad aggiustare la dose in modo ottimale; occorre tener conto che il farmaco comincia ad agire dopo 3-5 minuti dalla somministrazione.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Non note.

04.6 Gravidanza e allattamento

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In gravidanza accertata o presunta il farmaco deve essere utilizzato con prudenza e sotto il continuo controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati

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Alle dosi terapeutiche effetti sistemici di tipo anticolinergico sono improbabili.

In alcuni pazienti puo’ manifestarsi secchezza delle fauci.

Disturbi lievi dell’accomodazione sono di evenienza molto rara e sempre reversibili e cosi’ pure vertigini, sonnolenza, turbe del ritmo cardiaco, costipazione e sintomi di ritenzione urinaria.

04.9 Sovradosaggio

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I sovradosaggi utilizzati in letteratura per aerosol a scopo sperimentale non hanno mai dato luogo a effetti spiacevoli.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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Atem contiene come principio attivo l’ipratropio bromuro, derivato anticolinergico per il trattamento della dispnea, in corso di bronchite cronica e di asma.

L’ipratropio bromuro agisce localmente sulle vie respiratorie a dosi estremamente piccole con una specificità d’azione particolarmente elevata ed una notevole tollerabilità. L’ipratropio bromuro blocca, con un meccanismo di tipo competitivo, i recettori muscarinici bronchiali impedendo, in tal modo, l’azione dell’acetilcolina. Esso svolge pertanto un’azione di tipo anticolinergico a livello bronchiale. Le concentrazioni terapeutiche efficaci per aerosol variano da 40 a 80 mcg. L’azione broncospasmolitica inizia dopo 3-5 minuti dall’inalazione e persiste per 4-6 ore. La somministrazione di ipratropio bromuro puo’ essere attuata anche in caso di broncospasmo acuto di media intensità: in tal caso il miglioramento della condizione bronchiale inizia a manifestarsi entro 10 minuti dall’inalazione.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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Studi di cinetica con ipratropio bromuro, marcato con C14, hanno dimostrato che, dopo inalazione di una dose singola di 555 mcg, la concentrazione ematica massima raggiunta tra la 1ª e la 3ª ora, risulta trascurabile e pari allo 0,033% della dose totale inalata e riferita al volume del plasma.

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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Tossicità acuta

DL50 (topo maschio, per os) : 1001 mg/Kg;

DL50 (topo femmina, per os) : 1083 mg/Kg;

DL50 (ratto maschio, per os) : 1663 mg/Kg;

DL50 (ratto femmina, per os) : 1779 mg/Kg;

DL50 (cane, per os) : 1300 mg/Kg;

DL50 (ratto, scimmia per aerosol) : assente.

Tossicità subacuta e cronica

Ratti : per os-s.c.-inalazione (55 settimane), dose fino a 512 mcg/die per inalazione.

Cani : per os (52 settimane), dose fino a 300 mg/Kg.

Scimmie: per inalazione (6 mesi), dose fino a 1600 mcg/die.

Conigli: per os (4 settimane), dose fino a 400 mg/die.

L’uso di ipratropio bromuro per inalazione, anche ai dosaggi massimi, non ha evidenziato alcun effetto tossico e alcuna differenza tra gli animali trattati e quelli di controllo.

Prove di teratogenesi e fertilità

Sono stati utilizzati topi, ratti e conigli. In nessuna delle tre specie e’ stato riscontrato un aumento delle malformazioni o comunque di alterazioni che potessero essere collegate al trattamento con ipratropio bromuro.

La prole non ha presentato alterazioni organiche. Non sono state osservate lesioni nel processo evolutivo prenatale e postnatale. L’ipratropio bromuro non ha danneggiato la capacita’ genetica maschile e femminile.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Aerosol dosato: Sorbitan trioleato, Lecitina di soja, Triclorofluorometano, Diclorodifluorometano.

Soluzione per uso aerosolico: Sodio fosfato monobasico monoidrato, Sodio fosfato bibasico biidrato, Clorobutanolo, Acqua depurata.

06.2 Incompatibilità

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Non note.

06.3 Periodo di validità

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Aerosol dosato: 3 anni.

Soluzioneper uso aerosolico: 2 anni e 6 mesi.

Tale periodo e’ da intendersi per la specialità correttamente conservata e con confezionamento integro.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Aerosol dosato: la bomboletta pressurizzata non va forata, non deve essere avvicinata, anche se vuota, a fonti di calore, non deve essere congelata e non deve essere esposta alla luce solare diretta. Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.

Soluzione per uso aerosolico: il prodotto va conservato alle normali condizioni ambientali.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Aerosol dosato

Confezione interna: bomboletta in alluminio monoblocco, valvola a dosaggio con funzionamento capovolto, tasto erogatore e guaina per applicazioni orali. Confezione esterna: astuccio in cartoncino stampato.

Confezione: bomboletta pressurizzata con boccaglio erogatore sufficiente per circa 200 inalazioni

Soluzione per uso aerosolico

Confezione interna: flacone in polietilene neutro con contagocce in polietilene neutro e misurino in polipropilene. Confezione esterna: astuccio in cartoncino stampato.

Confezione: flaconcino multidose da 20 ml

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Il buon esito del trattamento dipende da un corretto uso dell’aerosol dosato.

Nell’uso seguire attentamente le seguenti istruzioni:

1) togliere la chiusura di protezione;

2) tenere l’erogatore tra il pollice e l’indice, con il boccaglio dalla parte inferiore;

3) agitare energicamente senza premere;

4) collocare il boccaglio tra le labbra ben chiuse ed effettuare una espirazione completa;

5) inspirare a lungo e profondamente con la sola bocca, contemporaneamente premere con l’indice una sola volta;

6) terminata l’inspirazione trattenere il respiro il piu’ a lungo possibile.

Terminate le inalazioni, richiudere il boccaglio con la chiusura di protezione. Il boccaglio va sempre tenuto pulito; la pulizia va effettuata con acqua tiepida, dopo aver estratto la bomboletta.

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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PROMEDICA S.r.l., Via Palermo 26/A – Parma

Concessionario per la vendita: CHIESI FARMACEUTICI S.p.A., Via Palermo 26/A – Parma

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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ATEM Aerosol dosato: 024153025

ATEM Soluzione per uso aerosolico: 024153013

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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16/01/1980.

10.0 Data di revisione del testo

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Luglio 2002

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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  • Atem 0,5 mg/2 ml soluzione per nebulizzatore – Solxnebul 10 fl 0,5 mg/2 ml
  • Rinovagos – Spr Nas 200 D4 mg/14 ml