Ketosteril
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Ketosteril: ultimo aggiornamento pagina: 12/07/2021 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Ketosteril compresse rivestite con film
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Una compressa rivestita con film contiene:
D,L-Alfa-chetoisoleucina, sale di calcio 67 mg
Alfa-chetoleucina, sale di calcio 101 mg
Alfa-chetofenilalanina, sale di calcio 68 mg
Alfa-chetovalina, sale di calcio 86 mg
D,L-Alfa-idrossimetionina, sale di calcio 59 mg
L-lisina acetato
Corrispondente a 75 mg L-lisina
105 mg
L-treonina 53 mg
L-triptofano 23 mg
L-istidina 38 mg
L-tirosina 30 mg
Contenuto di azoto totale per compressa 36 mg
Contenuto di calcio per compressa 1,25 mmol = 50 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Compresse rivestite con film
Oblunga, gialla, approssimativamente 17,2 x 6,6 mm (lunghezza x larghezza).
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Prevenzione e trattamento dei danni dovuti a metabolismo proteico difettoso o carente in pazienti adulti con malattia renale cronica in connessione con un apporto proteico dietetico limitato di ≤40 g / giorno. Questo vale per i pazienti la cui velocità di filtrazione glomerulare (GFR) è ≤25 mL / min / 1,73 m2.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Se non diversamente prescritto, la dose per gli adulti (70 kg di peso corporeo) è da 4 a 8 compresse tre volte al giorno durante i pasti. Le compresse non devono essere masticate a causa del cattivo odore del contenuto della compressa.
L’ingestione durante i pasti ne facilita il corretto assorbimento e la metabolizzazione nei corrispondenti aminoacidi.
Popolazione pediatrica
Non c’è esperienza nei pazienti pediatrici, inclusi i bambini e gli adolescenti (vedere paragrafo 4.4).
Modo di somministrazione Per uso orale.
Durata di somministrazione
Le compresse di Ketosteril vengono somministrate finché la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) è inferiore a 25 ml/min e, contemporaneamente, le proteine alimentari sono limitate a 40 g/die o meno (adulti).
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipercalcemia
Pazienti con errori congeniti della sintesi degli aminoacidi.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Il livello del calcio sierico deve essere monitorato regolarmente. Deve essere garantito un apporto calorico sufficiente.
In presenza di fenilchetonuria ereditaria, si deve prestare attenzione al fatto che Ketosteril contiene fenilalanina.
In caso di somministrazione concomitante di idrossido di alluminio è necessario il monitoraggio dei livelli sierici di fosfato (vedere paragrafo 4.5).
Popolazione pediatrica
Finora non è stata acquisita alcuna esperienza con la somministrazione in pazienti pediatrici.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
La somministrazione concomitante di farmaci contenenti calcio può causare o aggravare livelli sierici elevati di calcio.
I farmaci che formano composti difficilmente solubili con il calcio (ad es. Tetracicline, chinoline come ciprofloxacina e norfloxacina nonché farmaci contenenti ferro, fluoro o estramustina) non devono essere assunti contemporaneamente a Ketosteril per evitare un assorbimento alterato dei principi attivi. Tra l’ingestione di Ketosteril e questi farmaci dovrebbe trascorrere un intervallo di almeno due ore.
La sensibilità ai glicosidi cardioattivi e quindi il rischio di aritmia aumenterà se Ketosteril produce livelli sierici di calcio elevati (vedere paragrafo 4.8).
I sintomi uremici migliorano durante la terapia con Ketosteril. Pertanto, in caso di somministrazione di idrossido di alluminio, la dose di questo farmaco deve essere ridotta, se necessario. I livelli sierici di fosfato devono essere monitorati per una diminuzione.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili dati adeguati sull’uso di Ketosteril in donne in gravidanza.
Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale / fetale, parto o sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3).
Si deve usare cautela quando si prescrive a donne in gravidanza.
Allattamento
Non è stata fatta esperienza finora con l’uso durante l’allattamento.
Fertilità
Non ci sono dati disponibili per Ketosteril
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Ketosteril non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Le frequenze degli effetti avversi sono classificate come segue:
Molto comune (≥ 1/10) Comune (≥ 1/100, < 1/10)
Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100) Rara (≥ 1/10.000, < 1/1.000)
Molto rara (<1/10.000)
Non nota (non può essere stimata dai dati disponibili)
| Molto rara (<1/10.000) | |
|---|---|
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Ipercalcemia |
In caso di ipercalcemia, l’assunzione di vitamina D deve essere ridotta. In caso di ipercalcemia persistente, la dose di Ketosteril cosi come l’assunzione di qualsiasi altra fonte di calcio deve essere ridotta. (Vedere anche il paragrafo 4.5)
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Sovradosaggio
Non è stato segnalato alcun caso di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Altri agenti nutrizionali; aminoacidi, comprese le associazioni con polipeptidi, codice ATC: V06DD
Le compresse di Ketosteril vengono somministrate per la terapia nutrizionale nella malattia renale cronica.
Ketosteril consente l’assunzione di amminoacidi essenziali riducendo al minimo l’apporto di ammino- azoto.
Dopo l’assorbimento, i chetoanaloghi e gli idrossianaloghi vengono transaminati ai corrispondenti amminoacidi essenziali prendendo azoto da amminoacidi non essenziali, riducendo cosi la formazione di urea riutilizzando il gruppo amminico. Quindi, l’accumulo di tossine uremiche è ridotto. I chetoacidi e gli idrossiacidi non inducono l’iperfiltrazione dei nefroni residui. Gli integratori contenenti chetoacidi esercitano un effetto positivo sull’iperfosfatemia renale e sull’iperparatiroidismo secondario. Inoltre, l’osteodistrofia renale può essere migliorata. L’uso di Ketosteril in combinazione con una dieta a bassissimo contenuto proteico consente di ridurre l’assunzione di azoto prevenendo le conseguenze deleterie di un inadeguato apporto di proteine nella dieta e della malnutrizione
05.2 Proprietà farmacocinetiche
La cinetica plasmatica degli amminoacidi e la loro integrazione nelle vie metaboliche sono ben consolidate. Va tuttavia notato che nei pazienti uremici la causa dei cambiamenti dei livelli plasmatici, che si verificano frequentemente in questi pazienti, non sembra essere l’assorbimento degli amminoacidi forniti, cioè l’assorbimento stesso non viene disturbato. I livelli plasmatici modificati sembrano essere dovuti a una cinetica post-assorbimento compromessa, che può essere rilevata in una fase molto precoce della malattia.
In individui sani, i livelli plasmatici di chetoacidi aumentano entro 10 minuti dalla somministrazione orale. Si ottengono aumenti fino a 5 volte i livelli di base. I livelli di picco si verificano entro 20-60 minuti e dopo 90 minuti i livelli si stabilizzano nell’intervallo dei livelli di base. L’assorbimento gastrointestinale è quindi molto rapido. Gli aumenti simultanei dei livelli dei chetoacidi e dei corrispondenti amminoacidi mostrano che i chetoacidi vengono transaminati molto rapidamente. A causa delle vie di utilizzo fisiologiche dei chetoacidi nel corpo, è probabile che i chetoacidi forniti per via esogena siano integrati molto rapidamente nei cicli metabolici. I chetoacidi seguono le stesse vie cataboliche degli amminoacidi classici. Finora non sono stati condotti studi specifici sull’escrezione dei chetoacidi.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
I dati preclinici non rivelano rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali sulla sicurezza farmacologica, tossicità a dosi acute e ripetute, tossicità riproduttiva e genotossicità.
Ketosteril non mostra proprietà teratogene.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Nucleo della compressa Crospovidone Macrogol
Magnesio stearato E470b Amido di mais
Povidone
Silice, colloidale anidra Talco
Rivestimento della compressa Copolimero di metacrilato butilato basico Macrogol
Giallo di chinolina E104 Talco
Titanio diossido E171 Triacetina
06.2 Incompatibilità
Non applicabile
06.3 Periodo di validità
3 anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Dopo l’apertura della busta esterna, conservare i blister nella busta in film multistrato di alluminio per proteggerli dall’umidità.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Scatola con 100 o 300 compresse rivestite con film in blister. Il blister è di alluminio/PVC con rivestimento in PVDC.
I blister sono confezionati in una busta di film plastico multistrato di alluminio termosaldato per una protezione aggiuntiva dalla luce e dall’umidità.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna istruzione particolare.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Fresenius Kabi Italia S.r.l. Via Camagre, 41
37063 Isola della Scala – Verona Italia
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
049277015 – “compresse rivestite con film” 100 compresse in blister AL/PVC-PVDC 049277027 – “compresse rivestite con film” 300 compresse in blister AL/PVC-PVDC
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
GG mese AAAA
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 08/07/2021