Minovital
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Minovital: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
MINOVITAL 20 mg/ml soluzione cutanea
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
100 ml di soluzione cutanea contengono:
Principio attivo:
Minoxidil 2,00 g
Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Soluzione cutanea.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
MINOVITAL 20 mg/ml soluzione cutanea, è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica. Non è stata appurata l’efficacia del MINOVITAL nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata, alopecia cicatriziale di varia natura (post traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli sia condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Solo per uso esterno.
Usare MINOVITAL solo seguendo le istruzioni.
Una dose di 1 ml (20 gocce) di MINOVITAL deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta.
La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.
Dopo aver applicato MINOVITAL, lavarsi le mani con cura.
Applicare MINOVITAL solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare MINOVITAL in altre aree del corpo.
Non utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l’asciugatura di MINOVITAL, dato che questo sistema potrebbe diminuire l’effetto del prodotto. L’esperienza clinica maturata con MINOVITAL indica che possono essere necessarie applicazioni bi giornaliere della durata di 3 – 4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutico.
La ricaduta allo stato di pre-trattamento, a seguito della sospensione della terapia, si verifica entro 3- 4 mesi.
04.3 Controindicazioni
MINOVITAL è controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilità al minoxidil, al glicole propilenico o all’etanolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
MINOVITAL non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.
Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari, l’impiego del MINOVITAL è subordinato al giudizio del medico.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Nel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose) il MINOVITAL provoca bruciori ed irritazioni.
L’ingestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti collaterali (vedere paragrafo 4.9).
I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico.
Gli effetti del MINOVITAL in pazienti affetti da malattie dermatologiche concomitanti o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o altre preparazioni dermatologiche, sono per il momento sconosciuti.
Non è ancora del tutto chiaro se un bendaggio occlusivo possa aumentare l’assorbimento del farmaco. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La sicurezza e l’efficacia di MINOVITAL in pazienti di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 55 anni non sono state stabilite.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non si conoscono per il momento interazioni associate con l’uso del MINOVITAL.
Benché non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità di aumento dell’ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con guanetidina.
04.6 Gravidanza e allattamento
Gli effetti di MINOVITAL usato in gravidanza non sono conosciuti. Minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte materno.
MINOVITAL non deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattamento.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
L’uso di questo medicinale non sembra interferire con lo stato di vigilanza del paziente.
04.8 Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati più frequentemente verificatisi durante gli studi clinici con il MINOVITAL sono rappresentati da reazioni dermatologiche minori. L’effetto indesiderato più frequente è stato l’irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash. Altri effetti indesiderati, verificatisi non frequentemente, comprendevano: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema facciale), vertigini, formicolii, cefalea, debolezza, neurite, edema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezione delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi. Effetti collaterali raramente verificatisi comprendevano anormalità del capello, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite e calcoli renali.
Reazioni allergiche, incluso l’angioedema – frequenza non nota
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
04.9 Sovradosaggio
A seguito di ingestione accidentale, il minoxidil viene assorbito totalmente attraverso il tratto gastroenterico e può provocare effetti sistemici relativi alla sua azione vasodilatatrice (5 ml di MINOVITAL contengono 100 mg di minoxidil, dose massima somministrabile in soggetti adulti per il trattamento della ipertensione). I segni e i sintomi di sovradosaggio del farmaco sarebbero con ogni probabilità effetti cardiovascolari associati a ritenzione di liquidi, abbassamento della pressione sanguigna e tachicardia. La ritenzione di liquidi può essere trattata con una appropriata terapia diuretica. La tachicardia può essere tenuta sotto controllo somministrando un agente beta bloccante.
L’ipotensione potrebbe essere trattata con la somministrazione endovenosa di normale soluzione salina. Farmaci ad azione simpaticomimetica, quali norepinefrina ed epinefrina, dovrebbero essere evitati per la loro eccessiva attività stimolante cardiaca.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Altri preparati dermatologici; codice ATC: D11AX01.
Il minoxidil, mediante applicazione topica, ha dimostrato di stimolare la crescita dei capelli in individui affetti da alopecia androgenica. Lo stimolo alla crescita dei capelli ha inizio in genere dopo circa 3 – 4 mesi di applicazione del prodotto e varia da paziente a paziente. Con la sospensione dell’uso di MINOVITAL cessa la crescita di nuovi capelli e la ricomparsa dei sintomi pre trattamento si verifica entro 3 – 4 mesi. Non si conosce l’esatto meccanismo di azione del MINOVITAL nel trattamento della calvizie androgenica.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
MINOVITAL applicato topicamente, viene poco assorbito dal cuoio capelluto sano, con una media dell’1.4% (range 0.3 – 4.5%) della dose totale applicata che raggiunge la circolazione sistemica. Pertanto, l’applicazione di 1 ml di MINOVITAL, contenente 20 mg di minoxidil, porta ad un assorbimento di circa 0.280 mg di minoxidil stesso. L’effetto di malattie dermatologiche concomitanti o del bendaggio occlusivo sull’assorbimento è sconosciuto. I livelli sierici di minoxidil dopo applicazione topica sono regolati dalla velocità di assorbimento percutaneo del farmaco. Dopo la sospensione dell’applicazione topica di MINOVITAL, circa il 95% del minoxidil assorbito per via sistemica viene eliminato nell’arco di 4 giorni.
Non sono ancora stati determinati completamente i processi di biotrasformazione ai quali va incontro il minoxidil dopo applicazione topica. Il minoxidil ed i suoi metaboliti sono emodializzabili e vengono escreti principalmente con le urine.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
I dati relativi all’animale da esperimento sono i seguenti: minoxidil DL50 per somministrazione orale :
ratto fra 1321 e 3492 mg/kg, topo fra 2456 e 2648 mg/kg.
Soluzione per uso topico 20 mg/ml DL50 per somministrazione cutanea: ratto maggiore di 2000 mg/kg.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
100 ml di soluzione contengono:
acqua depurata, alcool etilico, glicole propilenico.
06.2 Incompatibilità
Non note.
06.3 Periodo di validità
2 anni a confezionamento integro.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
06.5 Natura e contenuto della confezione
20 mg/ml soluzione cutanea flacone da 60ml:
Flacone in vetro giallo con capsula a vite a strappo, corredato di contagocce graduato.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Laboratorio Terapeutico M.R. S.r.l.
Via Domenico Veneziano, 13 50143 FIRENZE
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
AIC n. 026796021
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09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione: 21/12/1990
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: ———-