Neocoricidin Gola
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Neocoricidin Gola: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
NEOCORICIDIN GOLA
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Ogni compressa contiene:Principio attivo: Cetilpiridinio cloruro monoidrato mg 1,5 (pari a cetilpiridinio cloruro anidro mg 1,42).
03.0 Forma farmaceutica
Compresse orosolubili.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Antisettico del cavo orofaringeo.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Una compressa ogni 2-3 ore. Non superare tuttavia le 10 compresse al giorno. Le compresse non devono essere nè masticate nè succhiate, bensì lasciate sciogliere lentamente in bocca.
04.3 Controindicazioni
Accertata ipersensibilità soggettiva verso il cetilpiridinio cloruro.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Non previste.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Nessuna.
04.6 Gravidanza e allattamento
In gravidanza e durante l’allattamento limitare l’uso del preparato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Nessuno.
04.8 Effetti indesiderati
Nessuno.
04.9 Sovradosaggio
Non sono noti casi di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
-----
05.2 Proprietà farmacocinetiche
-----
05.3 Dati preclinici di sicurezza
-----
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Xilitolo, polivinilpirrolidone, gomma adragante, talco, magnesio stearato, menta essenza.
06.2 Incompatibilità
Nessuna nota.
06.3 Periodo di validità
5 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Il periodo di validità si riferisce al prodotto conservato nelle normali condizioni ambientali.
Nessuna variazione di tale periodo di validità si ha dopo l’apertura della confezione per l’appropriata struttura della stessa.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Astuccio contenente blister da 20 compresse.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
-----
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
SCHERING-PLOUGH S.p.A.
Via G. Ripamonti, 89
20141 MILANO
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
AIC: 009089032
Data di prima commercializzazione: 1993.
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
-----
10.0 Data di revisione del testo
-----
FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)
- Bat zeta 5% soluzione cutanea – fl 150 G 5%
- Borocaina gola – 20 Past1,5 mg Cil
- Cetilsan – Collut fl 0,2 G/200 G
- Farin gola 1,2 mg pastiglie – 24 Pastl 1,2 mg
- Golacetin 1,3 mg compresse – 20 Cpr 1,3 mg
- Golafair – 20 Past 1,5 mg Aran-lim
- Neo formitrol – 20 Cpr Orosol 1 mg