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Neocoricidin Gola: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Neocoricidin Gola

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Neocoricidin Gola: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

INDICE DELLA SCHEDA

Neocoricidin Gola: la confezione

01.0 Denominazione del medicinale

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NEOCORICIDIN GOLA

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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Ogni compressa contiene:Principio attivo: Cetilpiridinio cloruro monoidrato mg 1,5 (pari a cetilpiridinio cloruro anidro mg 1,42).

03.0 Forma farmaceutica

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Compresse orosolubili.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Antisettico del cavo orofaringeo.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Una compressa ogni 2-3 ore. Non superare tuttavia le 10 compresse al giomo. Le compresse non devono essere nè masticate nè succhiate, bensì lasciate sciogliere lentamente in bocca.

04.3 Controindicazioni

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Accertata ipersensibilità soggettiva verso il cetilpiridinio cloruro.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Non previste.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Nessuna.

04.6 Gravidanza e allattamento

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In gravidanza e durante l’allattamento limitare l’uso del preparato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati

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Nessuno.

04.9 Sovradosaggio

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Non sono noti casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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05.2 Proprietà farmacocinetiche

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05.3 Dati preclinici di sicurezza

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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Xilitolo, polivinilpirrolidone, gomma adragante, talco, magnesio stearato, menta essenza.

06.2 Incompatibilità

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Nessuna nota.

06.3 Periodo di validità

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5 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Il periodo di validità si riferisce al prodotto conservato nelle normali condizioni ambientali.

Nessuna variazione di tale periodo di validità si ha dopo l’apertura della confezione per l’appropriata struttura della stessa.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Astuccio contenente blister da 20 compresse.

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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SCHERING-PLOUGH S.p.A.

Via G. Ripamonti, 89

20141 MILANO

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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AIC: 009089032

Data di prima commercializzazione: 1993.

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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10.0 Data di revisione del testo

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FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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Laureato in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli studi di Roma “La Sapienza” il 22/7/1982, con voti 110 e lode, discutendo la tesi dal titolo: “Aspetti clinici e di laboratorio di un nuovo enteropatogeno: il Clostridium difficile“. Abilitato all’ esercizio della professione medica nell’ ottobre 1982 Iscritto all’ Albo dei Medici di Roma e Provincia il 26/1/1983