Behrifil: effetti collaterali e controindicazioni
Behrifil (Pentoxifillina) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:
Ulcere venose croniche.
Come tutti i farmaci, però, anche Behrifil ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.
Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Behrifil, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).
Behrifil: controindicazioni
Behrifil non deve essere utilizzato nei pazienti con:
Ipersensibilità al principio attivo, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Infarto miocardico recente
Emorragie gravi (per il rischio di aumento dell’evento emorragico)
Emorragia retinica estesa (per il rischio di aumentato sanguinamento)
Gravidanza (vedere paragrafo 4.6)
Behrifil: effetti collaterali
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati, soprattutto se Behrifil viene somministrato a dosi elevate: frequentemente arrossamento del viso (flush), disturbi gastrointestinali (oppressione gastrica, nausea, vomito, diarrea) e, talvolta, aritmie cardiache (ad es. tachicardia).
Inoltre si possono verificare occasionalmente prurito, arrossamento della cute e orticaria, in casi isolati gravi reazioni anafilattiche/anafilattoidi con, ad esempio, angioedema, broncospasmo ed a volte anche shock.
Ai primi segni di una reazione anafilattica/anafilattoide, la somministrazione di Behrifil deve essere sospesa immediatamente e deve esserne informato il medico.
Occasionalmente si possono verificare capogiri, cefalea, agitazione e disturbi del sonno, come anche, in casi isolati, colestasi intraepatica, aumento delle transaminasi e meningite asettica.
Raramente si possono verificare angina pectoris, calo della pressione arteriosa e, particolarmente nei pazienti con elevata tendenza al sanguinamento, emorragie (ad es. cutanee e/o delle mucose, allo stomaco e/o intestino).
Sono stati segnalati anche rari casi di trombocitopenia.
Behrifil: avvertenze per l’uso
Un monitoraggio particolarmente attento è necessario nei pazienti che presentano:
ipotensione
compromissione della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.2)
grave compromissione della funzionalità epatica
aumentata tendenza all’emorragia dovuta, ad esempio, a terapie anticoagulanti o a disturbi della coagulazione (vedere anche paragrafo 4.3)
aritmie cardiache gravi
Non vi sono dati circa l’uso di Behrifil nei bambini.
Se durante il trattamento con Behrifil 600 si manifesta emorragia della retina, la somministrazione va sospesa.
Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.
In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/
Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:
https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf
Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco