Polaramin: effetti collaterali e controindicazioni
Polaramin 6 mg compresse a rilascio modificato (Desclorfeniramina Maleato) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:
POLARAMIN 6 mg compresse a rilascio modificato è indicato per il trattamento sintomatico delle pollinosi stagionali (riniti, congiuntiviti), dell’orticaria, del prurito e della rinite vasomotoria.
Come tutti i farmaci, però, anche Polaramin 6 mg compresse a rilascio modificato ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.
Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Polaramin 6 mg compresse a rilascio modificato, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).
Polaramin 6 mg compresse a rilascio modificato: controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo, altri antistaminici di analoga struttura chimica o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Il prodotto è inoltre controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Non utilizzare in caso di glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell’apparato gastroenterico ed uro-genitale. Epilessia.
POLARAMIN 6 mg compresse a rilascio modificato è inoltre controindicato nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l’asma bronchiale.
Non usare POLARAMIN 6 mg compresse a rilascio modificato in caso di contemporanea assunzione di inibitori delle monoaminoaossidasi o entro le due settimane successive all’interruzione di tale trattamento. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza.
Polaramin 6 mg compresse a rilascio modificato: effetti collaterali
Alle comuni dosi terapeutiche, gli effetti collaterali più frequenti consistono in sedazione e sonnolenza, astenia, facile affaticabilità, difficoltà nella coordinazione motoria, difficoltà nella visione, vertigini, ronzii auricolari.
In particolar modo nei bambini sono possibili segni di eccitazione, quali comparsa di euforia, nervosismo, tremore ed insonnia e, ad alte dosi, convulsioni.
Sono inoltre frequenti: secchezza della bocca, della gola e del naso, stipsi, difficoltà nella minzione e ritenzione urinaria, riduzione ed ispessimento della secrezione bronchiale, accompagnati da senso di oppressione toracica e difficoltà respiratorie. La comparsa di disturbi gastrici, anoressia, nausea, vomito e diarrea può essere evitata con la somministrazione di POLARAMIN 6 mg compresse a rilascio modificato al momento dei pasti. Tra gli effetti indesiderati sono stati riportati anche reazioni ematologiche, orticaria, eruzione cutanea, shock anafilattico, fotosensibilizzazione, eccessiva perspirazione e brividi.
Alle dosi comunemente impiegate POLARAMIN 6 mg compresse a rilascio modificato non presenta effetti cardiovascolari. Negli anziani e nei soggetti ipersensibili sono tuttavia possibili cefalea, ipotensione, tachicardia ed extrasistole.
Polaramin 6 mg compresse a rilascio modificato: avvertenze per l’uso
POLARAMIN 6 mg compresse a rilascio modificato va somministrato solo sotto controllo medico nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, ipertensione endoculare.
Nei soggetti anziani, in considerazione della loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici, possono verificarsi vertigini, sedazione, ipotensione. Pertanto, nei soggetti anziani, la posologia dovrà essere stabilita dal medico (vedere paragrafo 4.8 Effettì ìndesìderatì).
Polaramin 6 mg compresse a rilascio modificato può causare eccitabilità, specialmente nei bambini (vedere paragrafo 4.8 Effettì ìndesìderatì).
Questo medicinale contiene lattosio e saccarosio; pertanto non devono assumere questo medicinale i pazienti con rari problemi di intolleranza al galattosio o al fruttosio, sindrome di Lapp da deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarosio-isomaltasi.
Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.
In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/
Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:
https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf
Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco