Trental: effetti collaterali e controindicazioni
Trental 600 mg compresse a rilascio modificato (Pentoxifillina) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:
Ulcere venose croniche.
Come tutti i farmaci, però, anche Trental 600 mg compresse a rilascio modificato ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.
Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Trental 600 mg compresse a rilascio modificato, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).
Trental 600 mg compresse a rilascio modificato: controindicazioni
Trental non deve essere utilizzato nei pazienti con:
Ipersensibilità a pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Infarto miocardico recente
Emorragie gravi (per il rischio di aumento dell’evento emorragico)
Emorragia retinica estesa (per il rischio di aumentato sanguinamento)
Gravidanza (vedì paragrafo 4.6)
Trental 600 mg compresse a rilascio modificato: effetti collaterali
Questi effetti indesiderati sono stati riportati in studi clinici o post-marketing. Le frequenze sono sconosciute.
| Classificazione per sistemi e organi | Effetti indesiderati |
| Esami diagnostici | Aumento delle transaminasi Diminuzione della pressione sanguigna |
| Patologie cardiache | Aritmia (aritmia cardiaca), tachicardia, angina pectoris |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | Trombocitopenia |
| Patologie del sistema nervoso | Capogiri, cefalea, meningite asettica |
| Patologie gastrointestinali | Disturbi gastrointestinali, malessere epigastrico (oppressione gastrica), gonfiore addominale, nausea, vomito, diarrea |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Prurito, eritema, (arrossamento della cute), orticaria |
| Patologie vascolari | Vampate di calore (flush), emorragie (sanguinamenti) |
| Disturbi del sistema immunitario | Reazione anafilattica, reazione anafilattoide, angioedema (edema angioneurotico), broncospasmo, shock anafilattico (shock) |
| Patologie epatobiliari | Colestasi (colestasi intraepatica) |
| Disturbi psichiatrici | Agitazione, disturbi del sonno |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Trental 600 mg compresse a rilascio modificato: avvertenze per l’uso
Ai primi segni di una reazione anafilattica/anafilattoide, la somministrazione di Trental deve essere sospesa immediatamente e deve esserne informato il medico.
Un monitoraggio particolarmente attento è necessario nei pazienti che presentano:
ipotensione
compromissione della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.2)
grave compromissione della funzionalità epatica
aumentata tendenza all’emorragia dovuta, ad esempio, a terapie anticoagulanti o a disturbi della coagulazione (vedere anche paragrafo 4.3)
aritmie cardiache gravi
trattamento concomitante con pentossifillina e anti-vitamina K (vedere paragrafo 4.5)
trattamento concomitante con pentossifillina e agenti antidiabetici (vedere paragrafo 4.5)
trattamento concomitante con pentossifillina e ciprofloxacina (vedere paragrafo 4.5)
Non vi sono dati circa l’uso di Trental nei bambini.
Se durante il trattamento con Trental 600 si manifesta emorragia della retina, la somministrazione va sospesa.
Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.
In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/
Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:
https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf
Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco