Ullax 750 mg compresse rivestite con film (Ciprofloxacina Cloridrato Monoidrato): sicurezza e modo d’azione
Ullax 750 mg compresse rivestite con film (Ciprofloxacina Cloridrato Monoidrato) è un farmaco che serve per curare le seguenti malattie:
ULLAX 750 mg compresse rivestite con film รจ indicato nel trattamento delle infezioni riportate sotto (vedere paragrafรฌ 4.4 e 5.1). Prima di iniziare la terapia, si deve prestare particolare attenzione alle informazioni disponibili sulla resistenza alla ciprofloxacina.
Si raccomanda di fare riferimento alle linee guida ufficiali sullโuso appropriato degli agenti antibatterici.
Adulti
Infezioni delle basse vie respiratorie sostenute da batteri Gram-negativi
riacutizzazioni di broncopneumopatia cronica ostruttiva
infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica o di bronchiectasie
polmonite
Otite media cronica purulenta
Riacutizzazioni di sinusite cronica, particolarmente se causate da batteri Gram- negativi
Uretrite e cervicite gonococciche
Epididimo-orchite, compresi i casi da Neisseria gonorrhoeae
Malattia infiammatoria pelvica, compresi i casi da Neisseria gonorrhoeae
Nelle infezioni dellโapparato genitale di cui sopra, qualora siano sostenute da Neisseria gonorrhoeae o ritenute tali, รจ particolarmente importante ottenere informazioni locali sulla prevalenza di resistenza alla ciprofloxacina e confermarne la sensibilitร tramite prove di laboratorio.
Infezioni del tratto gastroenterico (ad es. diarrea del viaggiatore)
Infezioni intraddominali
Infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri Gram-negativi
Otite esterna maligna
Infezioni ossee ed articolari
Trattamento di infezioni in pazienti neutropenici
Profilassi di infezioni in pazienti neutropenici
Profilassi di infezioni invasive da Neisseria meningitidis
Antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione)
Bambini e adolescenti
Infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica, causate da Pseudomonas aeruginosa
Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite
Antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione)
La ciprofloxacina puรฒ anche essere usata per trattare infezioni gravi nei bambini e negli adolescenti, qualora lo si ritenga necessario.
Il trattamento deve essere iniziato solo da medici con esperienza nel trattamento della fibrosi cistica e/o di infezioni gravi nei bambini e negli adolescenti (vedere paragrafรฌ 4.4 e 5.1).
Ullax 750 mg compresse rivestite con film: come funziona?
Ma come funziona Ullax 750 mg compresse rivestite con film? Qual รจ il suo esatto meccanismo d’azione? Su quali organi del corpo agisce? Vediamolo insieme.
Farmacodinamica di Ullax 750 mg compresse rivestite con film
Categoria farmacoterapeutica: Fluorochinoloni, codice ATC: J01MA02
Meccanismo dโazione
Lโazione battericida della ciprofloxacina, in quanto antibatterico fluorochinolonico, รจ il risultato dellโinibizione della topoisomerasi di tipo II (DNA-girasi) e della topoisomerasi IV, necessarie per i processi di replicazione, trascrizione, riparazione e ricombinazione del DNA batterico.
Relazione farmacocinetica/farmacodinamica
Lโefficacia dipende soprattutto dal rapporto fra concentrazione sierica massima (Cmax) e concentrazione minima inibente (MIC) della ciprofloxacina per un batterio patogeno e dal rapporto fra area sottesa alla curva (AUC) e MIC.
Meccanismo di resistenza
In vitro, la resistenza alla ciprofloxacina puรฒ essere acquisita attraverso un processo per stadi successivi, per mutazioni a livello del sito bersaglio nella DNA girasi e nella topoisomerasi IV. Mentre singole mutazioni possono non risultare in resistenza clinica, mutazioni multiple danno luogo a resistenza clinica a gran parte o a tutti i principi attivi appartenenti alla classe. Meccanismi di resistenza quali le barriere alla penetrazione e/o meccanismi di efflusso possono avere un effetto variabile sulla sensibilitร ai fluorochinoloni, in funzione delle proprietร fisico-chimiche dei diversi principi attivi della classe e dellโaffinitร dei sistemi di trasporto per ciascuno di essi. Tutti i meccanismi di resistenza in vitro sono comunemente osservati negli isolati clinici. I meccanismi di resistenza che inattivano altri antibiotici, quali le barriere alla penetrazione (comune nello Pseudomonas aeruginosa) ed i meccanismi di efflusso, possono influenzare la sensibilitร alla ciprofloxacina.
Eโ stata osservata resistenza mediata da plasmidi codificata da geni qnr.
Spettro di attivitร antibatterica:
I โbreakpointโ separano i ceppi sensibili da quelli con sensibilitร intermedia e questi ultimi dai ceppi resistenti:
Raccomandazioni EUCAST
Microrganismi | Sensibile | Resistente |
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Enterobacteria | S ? 0,5 mg/L | R ? 1 mg/L |
Pseudomonas | S ? 0,5 mg/L | R ? 1 mg/L |
Acinetobacter | S ? 1 mg/L | R ? 1 mg/L |
Staphylococcus spp.1 | S ? 1 mg/L | R ? 1 mg/L |
Streptococcus pneumoniae | S ? 0,125 mg/L | R ? 2 mg/L |
Haemophilus influenzae e Moraxella catarrhalis |
S ? 0,5 mg/L | R ? 0,5 mg/L |
Neisseria gonorrhoeae | S ? 0,03 mg/L | R ? 0,06 mg/L |
Neisseria meningitidis | S ? 0,03 mg/L | R ? 0,06 mg/L |
โBreakpointโ non correlati alla specie* |
S ? 0,5 mg/L | R ? 1 mg/L |
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1. Staphylococcus spp. – i โbreakpointโ per la ciprofloxacina sono relativi a terapie ad alto dosaggio. * I โbreakpointโ non correlati alla specie sono stati determinati principalmente sulla base di dati farmacocinetici/farmacodinamici e sono indipendenti dalla distribuzione delle MIC per specifiche specie. Devono essere usati solo per specie cui non sia stato assegnato un โbreakpointโ specie-specifico e non per specie per le quali non siano raccomandate le prove di sensibilitร . |
La prevalenza di resistenza acquisita, per specie selezionate, puรฒ variare sia nelle diverse aree geografiche che nel tempo. Pertanto รจ opportuno conoscere i dati locali di resistenza, in particolare per il trattamento di infezioni gravi. Se necessario, si deve ricorrere al parere di un esperto laddove la prevalenza locale di resistenza sia tale da rendere discutibile lโutilitร del farmaco, per lo meno in certi tipi di infezioni.
Classificazione delle specie rilevanti sulla base della sensibilitร alla ciprofloxacina (per le specie Streptococcus vedere paragrafo 4.4
Specie comunemente sensibili |
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Aerobi Gram-positivi Bacillus anthracis (1) Aerobi Gram-negativi Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri Francisella tularensis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae* Legionella spp. Moraxella catarrhalis* Neisseria meningitidis Pasteurella spp. Salmonella spp.* Shigella spp.* Vibrio spp. Yersinia pestis |
Anaerobi Mobiluncus |
Altri microrganismi Chlamydia trachomatis ($) Chlamydia pneumoniae ($) Mycoplasma hominis ($) Mycoplasma pneumoniae ($) |
Specie per le quali la resistenza acquisita puรฒ costituire un problema |
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Aerobi Gram-positivi Enterococcus faecalis ($) Staphylococcus spp.*(2) |
Aerobi Gram-negativi Acinetobacter baumannii + Burkholderia cepacia +* Campylobacter spp.+* Citrobacter freundii* Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae* Escherichia coli* Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae* Morganella morganii* Neisseria gonorrhoeae* Proteus mirabilis* Proteus vulgaris* Providencia spp. Pseudomonas aeruginosa* Pseudomonas fluorescens Serratia marcescens* |
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Anaerobi Peptostreptococcus spp. Propionibacterium acnes |
Altri microrganismi Chlamydia trachomatis Chlamydia pneumoniae ($) Mycoplasma pneumoniae ($) Mycoplasma hominis |
MICRORGANISMI INTRINSECAMENTE RESISTENTI |
Aerobi Gram-positivi Actinomyces Enteroccus faecium Listeria monocytogenes |
Aerobi Gram-negativi Stenotrophomonas maltophilia |
Anaerobi Eccetto quelli sopracitati |
Altri microrganismi Mycoplasma genitalium Ureaplasma urealitycum |
* Lโefficacia clinica รจ stata dimostrata per gli isolati sensibili nelle indicazioni cliniche approvate. + Tasso di resistenza ? 50% in uno o piรน paesi europei ($): Sensibilitร intermedia in assenza di meccanismi di resistenza acquisiti (1): Sono stati condotti studi in infezioni sperimentali animali da inalazione di spore di Bacillus anthracis; questi studi mostrano che gli antibiotici, iniziati precocemente dopo lโesposizione, impediscono lโinsorgenza della malattia se il trattamento viene proseguito fino alla riduzione del numero di spore nellโorganismo al di sotto della dose infettiva. Lโimpiego nellโuomo รจ consigliato essenzialmente sulla base di dati di sensibilitร in vitro e di dati sperimentali nellโanimale, assieme a qualche dato nellโuomo. Un trattamento di due mesi con ciprofloxacina orale alla dose di 500 mg 2 volte |
al giorno รจ considerato efficace nel prevenire lโinfezione nellโuomo adulto. Il medico deve fare riferimento ai documenti ufficiali nazionali e/o internazionali sul trattamento dellโantrace. (2): Lo S. aureus meticillino-resistente esprime molto comunemente resistenza crociata ai fluorochinoloni. Il tasso di resistenza alla meticillina รจ dal 20 al 50% circa fra tutte le specie di stafilococchi ed รจ generalmente piรน elevato negli isolati nosocomiali. |
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Ullax 750 mg compresse rivestite con film: come si assorbe e si elimina?
Abbiamo visto qual รจ il meccanismo d’azione di Ullax 750 mg compresse rivestite con film, ma รจ altrettanto importante conoscere in quanto tempo viene assorbito dall’organismo per capire quanto tempo il farmaco impiegherร ad agire, attraverso quali vie viene eliminato (ad esempio fegato o reni) per sapere quali organi va ad impegnare e, per ultimo, in quanto tempo viene eliminato per avere idea di quando non avremo piรน il farmaco nell’organismo.
Tutte queste informazioni sono indicate nel paragrafo “Farmacocinetica” che segue.
Farmacocinetica di Ullax 750 mg compresse rivestite con film
Assorbimento
In seguito a somministrazione orale di una compressa da 250 mg, 500 mg e 750 mg, la ciprofloxacina viene assorbita rapidamente ed ampiamente, prevalentemente a livello dellโintestino tenue, raggiungendo concentrazioni sieriche di picco in 1-2 ore.
Dosi singole di 100 โ 750 mg hanno dato luogo a concentrazioni sieriche massime (Cmax) dose-dipendenti comprese fra 0,56 e 3,7 mg/L. Le concentrazioni sieriche crescono in modo proporzionale per dosi fino a 1000 mg.
La biodisponibilitร assoluta รจ pari al 70 – 80%.
Una dose orale di 500 mg, somministrata ogni 12 ore, produce unโarea sottesa alla curva concentrazione tempo (AUC) equivalente a quella prodotta da unโinfusione endovenosa di 400 mg di ciprofloxacina, somministrata in 60 minuti ogni 12 ore.
Distribuzione
Il legame della ciprofloxacina alle proteine plasmatiche รจ basso (20-30%).
La ciprofloxacina รจ presente nel plasma in gran parte in forma non ionizzata ed ha un grande volume di distribuzione alla stato stazionario, pari a 2-3 L/kg di peso corporeo.
La ciprofloxacina raggiunge elevate concentrazioni in una varietร di tessuti, come il polmone (fluido epiteliale, macrofagi alveolari, tessuto bioptico), i seni paranasali e le lesioni infiammatorie (fluido di bolla da cantaridi) e lโapparato urogenitale (urine, prostata, endometrio), dove vengono raggiunte concentrazioni totali superiori a quelle plasmatiche.
Metabolismo
Sono state riscontrate basse concentrazioni di quattro metaboliti, identificati come desetilenciprofloxacina (M1), sulfociprofloxacina (M2), ossociprofloxacina (M3) e formil ciprofloxacina (M4). I metaboliti mostrano attivitร antibatterica in vitro, ma inferiore a quella del composto progenitore.
La ciprofloxacina รจ un moderato inibitore degli isoenzimi 1A2 del CYP 450.
Eliminazione
La ciprofloxacina รจ prevalentemente escreta in forma immodificata per via renale ed, in minor misura, per via fecale. Lโemivita di eliminazione dal siero in soggetti con funzione renale normale รจ di circa 4-7 ore.
Escrezione di ciprofloxacina (% della dose) | ||
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Somministrazione Orale | ||
Urine | Feci | |
Ciprofloxacina | 44,7 | 25,0 |
Metaboliti (M1-M4) | 11,3 | 7,5 |
La clearance renale รจ compresa fra 180 e 300 mL/kg/h e la clearance corporea totale fra
480 e 600 ml/kg/h. La ciprofloxacina va incontro sia a filtrazione glomerulare che a
secrezione tubulare. Una grave compromissione della funzionalitร renale determina un aumento dellโemivita della ciprofloxacina, che puรฒ raggiungere le 12 ore.
La clearance non renale della ciprofloxacina รจ dovuta prevalentemente a secrezione transintestinale attiva e a metabolismo. Lโ1% della dose รจ escreto per via biliare. La ciprofloxacina รจ presente nella bile in concentrazioni elevate.
Pazienti pediatrici
I dati farmacocinetici nei pazienti pediatrici sono limitati.
In uno studio condotto nei bambini, la Cmax e lโAUC non sono risultate dipendenti dallโetร (oltre lโanno di etร ). Non si รจ osservato un incremento apprezzabile nella Cmax e nellโAUC in seguito a somministrazioni multiple (10 mg/kg 3 volte al giorno).
In 10 bambini con grave sepsi, la Cmax era pari a 6,1 mg/L (intervallo 4,6 – 8,3 mg/L), dopo unโinfusione endovenosa di unโora alla dose di 10 mg/kg nei bambini di etร inferiore allโanno, mentre nei bambini da uno a 5 anni di etร era pari a 7,2 mg/L (intervallo 4,7 – 11,8 mg/L). I valori dellโAUC erano, nei rispettivi gruppi, pari a 17,4 mg*h/L (intervallo 11,8 – 32,0 mg*h/L) e 16,5 mg*h/L (intervallo 11,0 – 23,8 mg*h/L).
Questi valori sono compresi nellโintervallo riscontrato negli adulti alle dosi terapeutiche. Sulla base di unโanalisi farmacocinetica di popolazione su pazienti pediatrici con diverse infezioni, lโemivita media attesa nei bambini รจ di circa 4 – 5 ore e la biodisponibilitร della sospensione orale varia dal 50 allโ80%.
Ullax 750 mg compresse rivestite con film: รจ un farmaco sicuro?
Abbiamo visto come Ullax 750 mg compresse rivestite con film agisce e come si assorbe e si elimina; ma come facciamo a sapere se Ullax 750 mg compresse rivestite con film รจ un farmaco sicuro?
Prima di tutto รจ necessario leggere quali sono i dati sulla sicurezza che vengono riportati nella scheda tecnica del farmaco.
Si tratta di dati forniti dalla casa produttrice e basati su un certo numero di lavori scientifici eseguiti prima della commercializzazione: si tratta dei cosiddetti “Dati preclinici di sicurezza”, che riportiamo nel prossimo paragrafo.
Ullax 750 mg compresse rivestite con film: dati sulla sicurezza
I dati non-clinici non rivelano rischi particolari per lโuomo sulla base di studi convenzionali di tossicitร per dose singola, tossicitร a dosi ripetute, potenziale cancerogeno, tossicitร riproduttiva.
Come molti altri chinoloni, la ciprofloxacina รจ fototossica negli animali a livelli di esposizione che hanno rilevanza clinica. I dati sulla fotomutagenicitร /fotocancerogenicitร mostrano un debole effetto fotomutageno e fotocancerogeno della ciprofloxacina in vitro ed in esperimenti animali. Questo effetto รจ paragonabile a quello di altri inibitori delle girasi.
Tollerabilitร articolare:
Come รจ noto anche per altri inibitori della girasi, la ciprofloxacina provoca alterazioni delle grandi articolazioni portanti negli animali in accrescimento. Lโentitร del danno alle cartilagini varia in funzione dellโetร , della specie e della dose e puรฒ essere ridotto scaricando le articolazioni. Gli studi sugli animali maturi (ratto, cane) non hanno messo in evidenza lesioni alle cartilagini. In uno studio in cani beagle giovani, la ciprofloxacina, dopo due settimane di trattamento a dosi terapeutiche, ha provocato gravi alterazioni articolari, ancora visibili dopo 5 mesi.
Dopo la commercializzazione di un farmaco, vengono tuttavia attuate delle misure di controllo dagli organi preposti, per monitorare comunque tutti gli effetti collaterali che dovessero manifestarsi nell’impiego clinico.
Tutti gli effetti collaterali segnalati nella fase di commercializzazione del farmaco, vengono poi riportati nella scheda tecnica nei paragrafi “effetti indesiderati” e “controindicazioni”.
Ullax 750 mg compresse rivestite con film: si puรฒ prendere insieme ad altri farmaci?
Un altro importante capitolo da non dimenticare per valutare se un farmaco รจ sicuro o no, รจ quello delle interazioni con altri farmaci.
Puรฒ infatti capitare che un farmaco, di per sรฉ innocuo, diventi pericoloso se associato ad alcuni altri farmaci.
Questo รจ vero anche per i prodotti erboristici: classico รจ l’esempio dell’ “Erba di San Giovanni” (Iperico) che interagisce con alcuni farmaci anticoagulanti aumentandone l’efficacia e mettendo quindi il paziente a rischio di emorragie.
Esaminiamo allora quali sono le interazioni possibili di Ullax 750 mg compresse rivestite con film
Ullax 750 mg compresse rivestite con film: interazioni
Lโattivitร in vitro della ciprofloxacina nei confronti del Mycobacterium tuberculosis potrebbe dare luogo a falsi negativi nei test batteriologici eseguiti su campioni prelevati da pazienti in trattamento con ciprofloxacina.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Effetti di altri medicinali sulla ciprofloxacina:
Farmaci noti per prolungare lโintervallo QT
ULLAX, come altri fluorochinoloni, deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono farmaci noti per prolungare lโintervallo QT (per esempio anti-aritmici di Classe IA e III,antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici) (vedere paragrafo 4.4.)
Formazione di complessi chelanti
La somministrazione concomitante di ciprofloxacina (orale) e farmaci contenenti cationi multivalenti e supplementi minerali (ad es. calcio, magnesio, alluminio, ferro), chelanti polimerici del fosfato (ad es. sevelamer o lantanio carbonato), sucralfato od antiacidi e formulazioni altamente tamponate (ad es. didanosina compresse), contenenti magnesio, alluminio o calcio, riduce lโassorbimento della ciprofloxacina. Di conseguenza la ciprofloxacina deve essere somministrata 1 – 2 ore prima o almeno 4 ore dopo lโassunzione di questi preparati. Tali restrizioni dโuso non si applicano agli antiacidi appartenenti alla classe degli H2 antagonisti.
Alimenti e latticini
Il calcio assunto con gli alimenti durante i pasti non influenza in modo significativo lโassorbimento. Tuttavia, deve essere evitata la somministrazione concomitante a digiuno di ciprofloxacina con latticini , derivati o bevande arricchite con sali minerali (ad es. latte,
yogurt o succo dโarancia con aggiunta di calcio), poichรฉ lโassorbimento della ciprofloxacina potrebbe ridursi.
Probenecid
Il probenecid interferisce con la secrezione renale della ciprofloxacina; la loro contemporanea somministrazione determina un aumento delle concentrazioni sieriche della ciprofloxacina.
La metoclopramide accelera lโassorbimento di ciprofloxacina (orale) che in un tempo piรน breve raggiunge le massime concentrazioni plasmatiche. Nessun effetto รจ stato osservato sulla biodisponibilitร della ciprofloxacina.
La somministrazione concomitante di ciprofloxacina e di medicinali contenenti omeprazolo provoca una lieve riduzione della Cmax e dellโAUC della ciprofloxacina.
Effetti della ciprofloxacina su altri medicinali:
Tizanidina
La tizanidina non deve essere somministrata insieme con la ciprofloxacina (vedere paragrafo 4.3). In uno studio clinico in volontari sani si รจ osservato un incremento nelle concentrazioni sieriche della tizanidina (incremento della Cmax di un fattore 7, intervallo 4 – 21; incremento dellโAUC di un fattore 10, intervallo 6 – 24), somministrata in concomitanza con ciprofloxacina. Lโincremento delle concentrazioni sieriche di tizanidina รจ associato ad un effetto ipotensivo e sedativo potenziato.
Il trasporto tubulare renale del metotrexato puรฒ venire inibito dalla somministrazione concomitante di ciprofloxacina, con conseguente potenziale incremento dei livelli plasmatici di metotrexato ed aumento del rischio di reazioni tossiche associate al metotrexato. Lโuso concomitante non รจ raccomandato (vedere paragrafo 4.4).
La somministrazione concomitante di ciprofloxacina e teofillina puรฒ causare un aumento indesiderato della concentrazione plasmatica di quest’ultima e, di conseguenza, la comparsa di effetti indesiderati teofillina-indotti che, raramente, possono mettere il paziente in pericolo di vita o risultare fatali. Durante la terapia dโ associazione, devono essere controllare le concentrazioni di teofillina, e se necessario si devono ridurre le dosi di teofillina (vedere paragrafo 4.4).
Altri derivati xantinici
In seguito alla somministrazione concomitante di ciprofloxacina e caffeina o pentoxifillina (oxpentifillina), รจ stato osservato un incremento nelle concentrazioni sieriche di queste xantine.
La somministrazione concomitante di ciprofloxacina e fenitoina puรฒ dare luogo ad una diminuzione o ad un incremento dei livelli sierici di fenitoina. Si raccomanda pertanto di monitorare i livelli sierici del farmaco.
Antagonisti della vitamina K
La somministrazione concomitante di ciprofloxacina e antagonisti della vitamina K puรฒ aumentare la loro azione anticoagulante . Ci sono state diverse segnalazioni dโincremento dellโattivitร degli anticoagulanti orali in pazienti che assumevano antibiotici, compresi i fluorochinoloni. Il rischio puรฒ variare in funzione dellโinfezione di base, dellโetร e delle condizioni generali del paziente, cosicchรฉ il contributo del fluorochinolone allโincremento dellโINR (rapporto standardizzato internazionale) risulta difficile valutare. Si consiglia un monitoraggio frequente dellโINR durante la somministrazione concomitante di ciprofloxacina con un antagonista della vitamina K ( ad esempio warfarin, acenocumarolo, fenprocumone o fluindione) e nel periodo immediatamente successivo.
Eโstato osservato un aumento transitorio nella concentrazione di creatinina sierica quando la ciprofloxacina e medicinali contenenti ciclosporina sono stati somministrati contemporaneamente. Pertanto, รจ necessario controllare spesso ( due volte a settimana) le concentrazioni di creatinina nel sangue di questi pazienti.
In seguito alla somministrazione concomitante di 250 mg di ciprofloxacina e clozapina per 7 giorni, si รจ osservato un incremento delle concentrazioni sieriche di clozapina e di N- desmetilclozapina rispettivamente del 29% e del 31%. Si consiglia di sorvegliare il paziente e di adattare opportunamente il dosaggio della clozapina durante la cosomministrazione con ciprofloxacina e nel periodo immediatamente successivo (vedere paragrafo 4.4).
Cmax e l’AUC del sildenafil sono aumentate di circa due volte in soggetti sani dopo una dose orale di 50 mg somministrata in concomitanza con 500 mg di ciprofloxacina. Pertanto, eโ necessario usare cautela nel prescrivere ciprofloxacina in associazione con il sildenafil prendendo in considerazione i rischi ei benefici.
La co-somministrazione con ciprofloxacina puรฒ aumentare i livelli ematici di zolpidem, lโuso concomitante non รจ raccomandato.
Ullax 750 mg compresse rivestite con film: posso guidare la macchina se lo prendo?
Un capitolo poco noto e molto sottovalutato รจ quello degli effetti di un farmaco sui riflessi e quindi sulla capacitร di guidare la macchina o di effettuare lavori pericolosi.
Molti farmaci riducono la capacitร di reazione, oppure possono causare vertigini o abbassamenti di pressione che possono essere molto pericolosi per chi guida o effettua lavori in cui le capacitร fisiche sono importanti: basti pensare agli operai che lavorano su impalcature o che operano su macchinari come presse o forni
E’ sempre bene quindi leggere attentamente questo piccolo ma molto importante paragrafo della Scheda Tecnica del farmaco.
Ullax 750 mg compresse rivestite con film: effetti sulla guida e sull’uso di macchinari
Per i suoi effetti neurologici, la ciprofloxacina puรฒ influenzare i tempi di reazione, in maniera tale da compromettere la capacitร di guida e lโuso di macchinari.
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco